【正文】 型 ( ♂ ) B．突變型 (♀ ) 野生型 ( ♂ ) C．野生型 (♀ ) 野生型 ( ♂ ) D．野生型 (♀ ) 突變型 ( ♂ ) 解析： 此題關(guān)鍵方法是逆推法。山東模擬 )一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢? 方法三：假設(shè)分析逆向推斷法 假設(shè)位于 X染色體，分析現(xiàn)象結(jié)果；假設(shè)位于常染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果；將得到結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即確定基因在 X染色體或常染色體上。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中 4∶ 0，雄蠅中 1∶ 1，二者不同，故為伴性遺傳。 即： Aa aa― → Aa、 aa 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 方法二：根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷 (1)若告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致即可確定。 ② 如果后代雌、雄性個體表現(xiàn)一致，則基因在常染色體上。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 方法一：恰當(dāng)?shù)剡x擇親本確定基因位置 ——常染色體還是 X染色體 XY型性別決定生物 ——雌性個體選隱性性狀；雄性個體選顯性性狀，即 XbXb XBY ZW型性別決定生物 ——雄性個體選隱性性狀；雌性個體選顯性性狀，即 ZbZb ZBW 規(guī)律：兩條同型性染色體的親本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 答案： (1)常 顯 (2)不一定 基因型有兩種可能 (3)XBXb XBY (4)1/8 (5)23A＋ X 22A＋ X(或 22A＋ X 23A＋ X) 染色體變異 方法技巧 ：正確判定遺傳系譜中遺傳病的遺傳特點，其基本方法是“ 反證法 ” ，即首先觀察分析遺傳系譜，初步得出其可能的遺傳特點，再用 “ 反證法 ” 進行證明。 (4)圖甲中 Ⅲ － 8的基因型為 1/2aaXBY或 1/2AaXBY，圖乙中 Ⅲ － 5個體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率＝ 1/2 1/2Aa 1/2XbY＝ 1/8。 (2)按照常染色體顯性遺傳的特點， Ⅲ － 8個體不一定患病，其原因是基因型可為 Aa(患病 )，也可為 aa(正常 )。 (5)若圖甲中 Ⅲ － 9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 ________的卵細胞和________的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為 ________。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 (3)圖乙中 Ⅰ － 1的基因型是 ________， Ⅰ － 2的基因型是 ________。 (2)圖甲中 Ⅲ － 8與 Ⅲ － 7為異卵雙生 (由不同的受精卵發(fā)育而來 )，則 Ⅲ － 8表現(xiàn)型是否一定正常？______________________________________________________________________。請據(jù)圖回答。這說明位于同源區(qū)段上的隱性致病基因控制的發(fā)病情況也與性別有關(guān)。淄博模擬 )科學(xué)家對人類的 X、 Y兩條染色體進行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段 (如圖所示 )。再如母本為 XaXa，父本為 XAYa，則后代男性個體為 XaYa，全部表現(xiàn)為隱性性狀；后代女性個體為 XAXa，全部表現(xiàn)為顯性性狀。假設(shè)控制某個相對性狀的基因 A(a)位于 X和 Y染色體的 Ⅰ 片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別。青島質(zhì)檢 )人的 X染色體和 Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū) (Ⅱ )和非同源區(qū) (Ⅰ 、 Ⅲ )，如圖所示。故 C選項正確。若該病為常染色體隱性遺傳病，則 Ⅲ 2必為雜合體。下列敘述正確的是 ( ) A．該病為伴 X染色體隱性遺傳病， Ⅱ 1為純合體 B．該病為伴 X染色體顯性遺傳病， Ⅱ 4為純合體 C．該病為常染色體隱性遺傳病， Ⅲ 2為雜合體 D．該病為常染色體顯性遺傳病， Ⅱ 3為純合體 解析： 若該病為伴 X染色體隱性遺傳病，根據(jù) Ⅲ 1患病而其母 Ⅱ 1正常， Ⅱ 1必為雜合體。 ② 遺傳系譜圖判定口決 父子相傳為伴 Y，子女同母為母系； 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正非伴性 (伴 X)； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正非伴性 (伴 X)。如圖所示： (2)若母親患病，孩子有正常的，或孩子患病，母親正常，則一定不是細胞質(zhì)遺傳。 (2)若系譜圖中有女患者，則不是伴 Y遺傳。 b．若男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病，如圖 6。 b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖 3。 ② 若雙親都是患者，子代中有正常個體，則必為顯性遺傳病，即 “ 有中生無是顯性” ，如圖 2。下列方案可行的是 ( ) A．比較 8與 2的線粒體 DNA序列 B．比較 8與 3的線粒體 DNA序列 C．比較 8與 5的 Y染色體 DNA序列 D．比較 8與 2的 X染色體 DNA序列 解析： 男孩 8的線粒體 DNA和 X染色體來自 7， Y染色體來自 6和 1，由于 7已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)，這樣比較 8與 5的 Y染色體 DNA序列即可，因 8的 Y染色體都來自 1。 考基雙向突破 不同版本鏈接 核心考點突破 考技案例導(dǎo)析 考能雙向訓(xùn)練 限時規(guī)范訓(xùn)練 實驗技能提升 下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中，不正確的是 ( ) A． X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病 B． X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女子發(fā)病其父、子必發(fā)病 C． Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫 D． Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系 解析： Y染色體上的遺傳