【正文】 用 A、 a和 B、 b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn) ( (3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng) (胚胎致死 )，無 其他性狀效應(yīng)。 (2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交， F1中雌雄果蠅翅型均是直翅，說明控制翅型的基因位于常染色體上，直翅為顯性。 2．根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 選擇同型性染色體 (XX或 ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體 (XY或 ZW)顯性個(gè)體雜交 (XY性別決定的生物就是 “ 隱雌 顯雄 ” )。 廣東高考 )下圖是一種伴性遺傳病的家系圖?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克 氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為 44＋ XXY。 (2)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。 實(shí)驗(yàn)二 將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅 的體細(xì)胞核，由此培養(yǎng)成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后 代仍全為敏感型。讓 F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上 F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因 N的頻率為 ________。 廣東高考 )雄鳥的性染色體組成是 ZZ，雌鳥的性染 色體組成是 ZW?；银B的基因型為 A_ZbZb或 A_ZbW，其中 A_ZbZb可以是 AAZbZb、 AaZbZb，而 A_ZbW可以是 AAZbW、 AaZbW，由此可據(jù)灰鳥有四種基因型。利用分枝法可計(jì)算出后代黑色 ∶灰色 ∶ 白色＝ 3∶3∶2 。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ________，父本的基因型為 ______，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 ______。 (1/7 2＋ 3/7 2＋ 3/7)＝ 1/11。 ② 若 F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是 ________， F1代雌蠅的基因型為 ________。 (1)果蠅對(duì) CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型 (甲 )和耐受型 (乙 )，有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。人類基 因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè) ________條染色體的堿基序列。 答案： A 3． (2022 ② 若 F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯 性性狀又有隱性性狀，且各占 1/2，則該基因位于 X、 Y的同 源區(qū)段上。 [答案 ] (1) (2)X 常 剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或：交叉遺傳 ) XDXdEe XdYEe 1/8 (3)① 這只雄蠅與正常雌蠅雜交 ② F1互交 (或： F1雌蠅與正常雄蠅雜交 ) ③ 統(tǒng)計(jì) F2中雄蠅所占比例 (或：統(tǒng)計(jì) F2中雌雄蠅比例 ) Ⅰ.F 2中雄蠅占 1/3(或： F2中雌 ∶ 雄＝ 2∶1) Ⅱ.F 2中雄蠅占的比例介于 1/3至 1/2之間 (或： F2中雌 ∶ 雄在1∶1 ～ 2∶1 之間 ) Ⅲ.F 2中雄蠅占 1/2(或： F2中雌 ∶ 雄＝ 1∶1) 基因位置確認(rèn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)的總結(jié) 有關(guān)性染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式、根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和基因在常染色體還是在 X染色體上或位于 XY同源與非同源區(qū)段的判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及其基因突變發(fā)生的位置等在近兩年高考試題和模擬試題中頻繁出現(xiàn)，現(xiàn)將相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路歸納如下： 1．基因位置的確認(rèn) (確認(rèn)基因位于常染色體還是 X染色體 ) (1)通過一次性雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置 若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基 因是在常染色體還是在 X染色體上， 應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌 性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交 —— 若基因位于 X染色體上，則雜交子代中凡雄性個(gè)體均為隱性性狀 (與母方同 )，凡雌性個(gè)體均為顯性 (與父方同 )，即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認(rèn)伴 X遺傳，從而確認(rèn)基因在常染色體上。用 F1灰體長(zhǎng)翅雄果蠅與黑體殘翅雌果蠅測(cè)交，后代性狀分離比為灰體長(zhǎng)翅 ∶ 黑體殘翅 ≈ 1∶1 ，說明這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e 用 D、 d和 E、 e表示， F1雌雄果蠅的基因型分別為 ________ 和 ________。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題： (1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交， F1全為灰體長(zhǎng) 翅。 若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖 3。 [答案 ] (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴 X顯性遺傳 (3)1/1296 1/36 0 1．遺傳系譜圖中遺傳方式的快速確認(rèn) (1)確定是否為伴 Y遺傳 若系譜圖中患者全是男性，且家族中男性全是患者， 女性無患者，則最可能為伴 Y遺傳。 (3)如果 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種 遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算： ① 雙胞胎 (Ⅳ 1與 Ⅳ 2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率 是 ________。 1． (2022 [示例 1] (2022下列說法不正確的是 A．若某病是由位于非同源區(qū) 段 Ⅲ 上的致病基因控制的． 則患者均為男性 B．若某病是由位于同源區(qū)段 Ⅱ 的隱性致病基因控制的， 則該病發(fā)病情況與性別可能有關(guān) C．若某病是由位于非同源區(qū)段 I上的顯性基因控 制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段 I上的隱性基因控 制的，則患病女性的兒子一定是患者 C 的遺傳 例 4．下圖為某家系系譜圖，其家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a）現(xiàn)已查明 II6不攜帶致病基因。 Aa 3/8 體細(xì)胞突變 只有 Aa Aa的后代才會(huì)出現(xiàn) 3： 1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為 AA或 Aa 。 常見的伴 X隱性遺傳有：人類中的紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、雌雄異株植物中某些性狀的遺傳。若這對(duì)等位基因存在于X、 Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有 XbYb和XbXb，而抗病雄性個(gè)體的基因型有 ________________。由此 可以推測(cè) ( ) A． Ⅱ 片段上有控制男性性別決定的基因 B． Ⅱ 片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性 C． Ⅲ 片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性 D． Ⅰ 片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于 男性 C 3． ⅠA 、 ⅠB 、 i三個(gè)等位基因控制 ABO血型且位于常染色體 上，色盲基因 b位于 X染色體上。 (2)人的正常色覺和紅綠色色盲的基因型、表現(xiàn)型 性別性染色體 隱 X 等位 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBY 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXb XbXb XbY 1．下列說法正確的是 ( ) ① 生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的所有基因 都能控制性別 ② 人類有 23對(duì)染色體，所以人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè) 23 條染色體上的 DNA序列 ③ 人類色盲基因 b在 X染色體上， Y染色體上既沒有色盲基 因 b，也沒有它的等位基因 B 課前預(yù)習(xí)檢測(cè) ④男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒未必色盲，卻 會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù) 現(xiàn)象 ⑤色盲患者男性多于女性 A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②④ D．③④⑤ D X染色體和 Y染色體大小、形態(tài) 不完全相同，但存在著同源區(qū) (Ⅱ) 和非同源區(qū) (Ⅰ 、 Ⅲ)( 如圖 )。 (2)女婁菜抗病性狀受顯性基因 B控制。 (1).伴 X隱性遺傳病的特點(diǎn) (3)女病 ,其父親、兒子必病 (2) 通常為隔代遺傳 (或叫交叉遺傳 ) (1)男性患者多于女性患者。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（ XAY）的女兒（ XAX）不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。 1/