表面活性劑的結(jié)構(gòu)與性能-文庫(kù)吧資料
2025-05-09 08:01本頁(yè)面
【正文】 34 表面活性劑的結(jié)構(gòu)與性能 ? 疏水基的結(jié)構(gòu)與性能 ? 2. 疏水基的疏水性 ? 除全氟烷基等特殊疏水基外，疏水性大致如下： ? 脂肪族烷烴 ≥環(huán)烷烴＞脂肪基芳香烴＞芳香烴＞帶弱親水基的烴基 ? 全氟烴基及硅氧烷比上述各種烴基都強(qiáng)，且全氟烴基的疏水性最強(qiáng) 35 表面活性劑的結(jié)構(gòu)與性能 ? 疏水基的結(jié)構(gòu)與性能 ? 3. 疏水鏈長(zhǎng)度的影響 ? 許多單鏈型表面活性劑的效率與碳原子數(shù)成直線關(guān)系。 ? 鄰位時(shí)，潤(rùn)濕性能好，間位時(shí)次之，對(duì)位時(shí)潤(rùn)濕性最差。 ? 親水基位置在靠近疏水基中間的，比在末端的潤(rùn)濕性 (滲透性 )要好。親水基位置在疏水基末端的，降低表面張力的效率較高，但能力卻較低。 ? 聚氧乙烯鏈長(zhǎng)度的增加，不僅影響到表面活性劑的溶解性、濁點(diǎn)，而且由于親水基頭增大，影響到表面活性劑的表面吸附以及形成膠團(tuán)的性質(zhì)。如離子基頭大，降低了它們之間的靜電引力，易復(fù)配；但同時(shí)也對(duì)表面活性帶來(lái)不利的影響。 ? 極性基頭的大小影響到分子有序組合體中分子的排列及狀態(tài)，從而影響有序組合體的形成和形態(tài)。 ? 前者的溶解性隨溫度升高而增加；而聚氧乙烯類(lèi)的非離子型表面活性劑的溶解性隨溫度升高而減小，當(dāng)溫度達(dá)到濁點(diǎn)時(shí)，出現(xiàn)混濁，甚至?xí)娜芤褐形龀觥? ? ② 離子型表面活性劑，特別是陰、陽(yáng)離子之間不宜混合使用 (復(fù)配 )， 雖然在某些很低濃度及兩者有適宜的混合比時(shí)，能更好地發(fā)揮表面活性劑的功能；非離子表面活性劑與幾乎所有表面活性劑都有很好的相容性，可以復(fù)配使用。 ? 原則上講，親水基的作用只是如何使疏水基的作用更好地發(fā)揮而已。 ? 一般而言，相對(duì)疏水基來(lái)講，親水基的結(jié)構(gòu)對(duì)表面活性劑性能的影響較小。 ? 將 HLB基團(tuán)數(shù)代入計(jì)算下式，即可計(jì)算出表面活性劑的HLB值。 22 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ? . 表面活性劑的 HLB值 ? 14. Davies法 ? Davies于 1963年提出，表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)可以分解為一些基團(tuán)。 2 0 (1 / )H LB S A??20 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ?. 表面活性劑的 HLB值 ? 13. Griffin法（非離子型表面活性劑 HLB值計(jì)算） ? ④皂化值不易測(cè)定的非離子型表面活性劑 ? E為聚氧乙烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)， P為多元醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù) ( ) / 5H LB E P?＝21 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ?. 表面活性劑的 HLB值 ?13. Griffin法（非離子型表面活性劑 HLB值計(jì)算） ? ⑤含環(huán)氧丙烷或丁烷、氮、硫、磷等的非離子型表面活性劑 ? 以上公式均不適用，需用實(shí)驗(yàn)測(cè)定。 16 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ? . 表面活性劑的 HLB值 ? HLB計(jì)算 ? 吐溫 20 ? 聚氧乙烯失水山梨醇單月桂酸酯 ,常用的非離子性去垢劑 17 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ? . 表面活性劑的 HLB值 ? 13. Griffin法（非離子型表面活性劑 HLB值計(jì)算） ? 對(duì)于非離子型表面活性劑， 1949年 Griffin曾導(dǎo)出計(jì)算值的公式。 13 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ?. 表面活性劑的 HLB值 ?、溶解度法 ? ? ? ? ? ? ? 14 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ? . 表面活性劑的 HLB值 ? HLB計(jì)算 ? 一般采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)加和法計(jì)算，可滿足一般應(yīng)用的需要。 ? 用電導(dǎo)儀測(cè)定乳液由 O/W型變?yōu)?W/O型的溫度，由此可得乳液中表面活性劑的 HLB。 ? 非離子型表面活性劑的親水基團(tuán)（特別是聚氧乙烯鏈）的水合程度隨溫度升高而降低，表面活性劑的親水性下降，其 HLB值也降低。 9 表面活性劑的基本功能及親水親油平衡 ? . 表面活性劑的 HLB值
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