腫瘤分子生物學(xué)ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-09 04:50本頁(yè)面
【正文】 胞株 EJ和 T24中 , 點(diǎn)突變激活CrasH癌基因 ,造成細(xì)胞癌基因大量表達(dá) 染色體異位 burkitt淋巴瘤 t(8。 ③絲 /蘇氨酸蛋白激酶 :與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)密切相關(guān)。 ：癌基因分別與一些受體基因具有不同程度的同源性，其表達(dá)產(chǎn)物具有相似的功能。 原癌基因具有內(nèi)含子和外顯子 3. 癌基因的命名 用 3個(gè)斜體小寫字母表示，如、 src、 abl、 ras等 病毒癌基因：在其名稱前冠以前綴 “ v” ，如 vras， 細(xì)胞癌基因：在其名稱前冠以前綴 “ c” ，如 cras。 細(xì)胞癌基因在正常情況下的表達(dá)有時(shí)間、空間限制，表達(dá)產(chǎn)物參與細(xì)胞分化、增殖。 根據(jù)其來源不同分 病毒癌基因 (viral oncogene,vonc)和細(xì)胞癌基因 (cellular oncogene,conc) 致瘤病毒中存在的某些核苷酸序列稱為 癌基因 ,即 病毒癌基因 (vonc) 病毒癌基因 ： RNA病毒癌基因 人類 T淋巴性病毒 Ⅰ(HTLV Ⅰ) DNA病毒癌基因 EBV,HSV,HCMV,Ad 習(xí)慣上 ,將逆轉(zhuǎn)錄病毒上所含的致癌基因稱為 vonc，而將宿主細(xì)胞基因組中的同源基因稱為原癌基因或細(xì)胞癌基因。 （三）癌變多階段的分子基礎(chǔ) 癌變過程大致分激發(fā)、促進(jìn)、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移等“ 多階段 ” ；腫瘤病理學(xué)將癌變病理過程的增生、不典型增生、原位癌、侵潤(rùn)癌等序貫性、演進(jìn)性變化列為 “ 多階段 ” 證據(jù)；癌基因、抑癌基因、 DNA錯(cuò)配修復(fù)基因的時(shí)序性變化和交替作用則從分子水平闡明了癌變的“ 多階段 ” 發(fā)展的本質(zhì)。研究較清楚的、數(shù)量較多的是一些抑癌基因。 為腫瘤易感基因的染色體定位提供了理論與實(shí)驗(yàn)依據(jù) 開創(chuàng)了抑癌基因參與腫瘤發(fā)生研究的先例 使 Rb疾病預(yù)防、預(yù)測(cè)和早期診斷成為可能 腫瘤易感基因 腫瘤易感基因是指通過遺傳獲得的，在細(xì)胞癌變中起關(guān)鍵作用，對(duì)環(huán)境致癌因素敏感性增高，以及利于癌變克隆選擇和生長(zhǎng)的突變基因。取得了癌變機(jī)理研究的重大突破。 連續(xù)兩次基因突變使正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞。 腫瘤遺傳易感性反映了遺傳變異對(duì)環(huán)境致癌因素
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