【正文】 e is one of new bleaching agents mainly used for ligninpreserving bleaching167。167。216。 木素直接被氧化成鄰 苯醌和對 苯醌的反應，使芳香環(huán)氧化裂開生成己二烯二酸（粘康酸）衍生物的反應216。Carbohydrates were not destroyed 愈創(chuàng)木基型木素結(jié)構(gòu)單元的二氧化氯氧化 紫丁香型木素結(jié)構(gòu)單元的二氧化氯氧化 Brief summary 167。 An electrophile and a rather selective oxidant216。 It is difficult for chlorine dioxide to react with saturated aliphatic pound, for example, the alcohol, the amine and carboxylic acids216。 It is made from sodium chlorate in the presence of reducing agents, ., sulfur dioxide167。這種氧化降解作用，使木素大分子的 α 芳基醚或 β 芳基醚斷開，并導致在結(jié)構(gòu)單元相連接的位置形成新的酚羥基，從而能再重復上述反應 （二） Reaction of chlorine dioxide with lignin167。在堿性介質(zhì)中氯醌轉(zhuǎn)變成羥醌，并進一步被次氯酸鹽所氧化，最終芳香環(huán)破裂，生成低分子的羧酸和二氧化碳。酚型結(jié)構(gòu)單元首先在苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應，生成氯化木素216。如果木素結(jié)構(gòu)單元間尚存在 酚型 α 芳基醚 或β 芳基醚 連接，則這些連接將會斷裂并進一步降解為有機羧酸和 CO2 木素與次氯酸鹽的反應 鄰苯醌鄰苯二酚oxidizingBrief summary167。與木素發(fā)色基團發(fā)生親核加成反應，形成環(huán)氧乙烷中間體，最后進行堿性氧化降解，最終產(chǎn)物為 carboxylic acid pounds and carbon dioxide。Oxidization is the dominate， there are also chlorination and radical reaction次氯酸鹽與木素發(fā)色基團的降解反應 167。 Hypochlorite ion is a nucleophile attacking positively charged sites, it is also a strong oxidant and it can cleave carboncarbon bonds167。 A mon bleaching chemical used for chemical pulp167。 Element Chlorine Free bleaching (ECF) —— 無元素氯漂白 Main bleaching agents are chlorine dioxide167。Delignifying bleaching chemicals: chlorine, chlorine dioxide, oxygen216。 ligninremoving bleaching216。 In order to obtain acceptable brightness167。 Reaction of ozone with ligninThe main reaction types for bleaching！Introduction of bleaching167。 Reaction of hydrogen peroxide with lignin167。 Reaction of hypochlorite with lignin167。對于酚羥基被醚化的化合物在間位，接著在對位亦起反應161。反應部位161。 硝酸與硫酸按下式作用，形成硝基陽離子 NO2＋216。木素能與硝酸及硝酸混合物發(fā)生硝化反應216。 綜上所述，木素中酚型和非酚型單元與氯反應，受到氯水溶液中正氯離子的作用，發(fā)生 苯環(huán)的氯化，醚鍵的氧化裂解，側(cè)鏈的氯親電取代斷開以及側(cè)鏈碎解物的進一步氧化作用 ，最終生成 鄰醌 （來源于苯環(huán)部分）和 羧酸 （來源于側(cè)鏈部分），并析出相應的 醇 ，從而使木素大分子碎解并溶出。在苯環(huán)的 6位和 5位上受氯化而形成氯化木素216。正氯離子取代苯環(huán)上的氫原子214。木素脂肪族側(cè)鏈碎解產(chǎn)物的再氧化 216。木素結(jié)構(gòu)單元側(cè)鏈的親電取代反應 216。 堿性條件下（ pH7） 以 OCl為主 氯與木素的主要反應類型216。 酸性條件下（ pH2） 以 Cl2為主 167。少量的氯還與木素側(cè)鏈中的雙鍵發(fā)生加成反應 氯在水溶液中的平衡（氯 水體系） 氯 水體系中， Cl HOCl、 OCl的比例隨 pH而變。 氯與木素的反應161。 氯是中親電試劑，水溶液中形成強親電性的 Cl+離子或它的水合物 H2O+Cl 216。 反應主要發(fā)生在苯環(huán) 甲氧基或羥基的鄰位或?qū)ξ簧?67。 最重要的是 鹵化反應 和硝化反應 216。 木素結(jié)構(gòu)單元容易發(fā)生親電取代反應？216。 親電試劑與有機化合物反應時，總是由試劑中帶正電荷的原子或離子首先攻擊化合物中電子云密度較大的位置。 有機化學反應過程中，能從與之相互作用的體系得到或共享電子對者，稱為親電試劑。 無論是酚型或非酚型結(jié)構(gòu)的 甲基芳基醚鍵都是 穩(wěn)定 的。 無論是酚型或非酚型結(jié)構(gòu)的 β 醚鍵 始終是 穩(wěn)定 的。 縮合的結(jié)果：木素分子變大，親水性降低，木素不易溶出。 磺化和縮合都發(fā)生在同一木素結(jié)構(gòu)單元的α碳原子 上；167。 縮合反應161。 主要反應161。 蒸煮液： pH值為 1~2 216。結(jié)果部分 β取代物脫除，剩余的苯基丙烷骨架一部分亦被磺化，并生成碎解產(chǎn)物。 非酚型的木素結(jié)構(gòu)單元也能參加反應216。 主要反應161。 蒸煮液： pH=10，在亞硫酸鹽中加入氫氧化鈉或硫化鈉 216。甲基芳基醚結(jié)構(gòu)的反應酚型 α芳基醚結(jié)構(gòu)基團的反應苯基香豆?jié)M 亞甲基醌非酚型的苯基香豆?jié)M結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的 。酚型 β芳基醚結(jié)構(gòu)基團的反應 161。酚型 α芳基醚結(jié)構(gòu)基團的反應161。蒸煮液中的活性基團是親核性的 SO32離子和SO3H離子，使 木素磺化和一些醚鍵斷裂216。AP和 KP法制漿中木素的反應小結(jié) AP法制漿KP法制漿（五）中性亞硫酸鹽溶液和木素的反應216。游離基捕捉作用說KP法制漿中甲基芳基醚鍵的斷裂 HS進攻木素芳香環(huán)中甲氧基的碳原子生成甲硫醇，在苯環(huán)上導出酚羥基；甲硫醇的陰離子與第二個甲氧基反應，生成二甲基硫醚。開裂促進說161。216。 196。酚型結(jié)構(gòu)基團的 β芳基醚鍵的斷裂 愈瘡木基 甘油 β 愈瘡木基醚 苯甲硫基The cleavage of βaryl ether bonds is considerably plete and rapid during sulfate cooking. 亞甲基醌Characteristic：198。在 Na2S的水溶液中，由于 Na2S的離解，溶液中同時存在 OH、 HS和 S2等離子：167。在硫酸鹽法蒸煮中，除了氫氧化鈉和木素的反應外，硫化鈉和木素的反應是脫木素的主要反應。 但此反應只是在 α位置有醇羥基的情況下才出現(xiàn) 216。 通過木素大分子中酚型 α 芳基醚鍵的斷裂，酚型 α烷基醚鍵的斷裂，非酚