奧施康定科室會(huì)ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-05 00:05本頁(yè)面
【正文】 中至重度癌痛大型臨床研究 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 75848688 8989 8890657075808590951 周 2 周 3 周 4 周 5 周 6 周 7 周 8 周總有效率(%)注：總有效率 =顯效率 +有效率 奧施康定 174。 奧施康定 174。的獲益 奧施康定 174。 %的患者在 3天內(nèi)疼痛得到滿意控制 ? % 的患者第 1天即可達(dá)到劑量滴定穩(wěn)態(tài) ? % 的患者 2天以內(nèi)達(dá)到劑量滴定穩(wěn)態(tài) ? % 的患者在 3天內(nèi)達(dá)到劑量滴定穩(wěn)態(tài)，符合 33標(biāo)準(zhǔn) %%%%%1天 2天 3天 ＞3 天 信息未填寫2022年 1824例奧施康定 174。 的獨(dú)特優(yōu)勢(shì) 奧施康定 174。 治療中至重度癌痛大型臨床研究 Ref： 2022年奧施康定上市后臨床研究 ? 1小時(shí)內(nèi)快速起效， 12小時(shí)持續(xù)強(qiáng)效，同時(shí)滿足快速及持續(xù)鎮(zhèn)痛的雙重需要 ? 對(duì)各種性質(zhì)的癌痛和非癌痛均有效 ? 2436小時(shí)達(dá)穩(wěn)態(tài)，多種劑量規(guī)格，劑量滴定方便快捷 ? 有效治療中至重度疼痛，覆蓋 WHO二、三階梯，劑量無(wú)封頂，無(wú)需中途換藥 ? 不良反應(yīng)小，順應(yīng)性好 ? 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì) ? 中度癌痛患者使用奧施康定 174。 的 NNT是 ,即每治療 ，就有一例可獲得 50%的疼痛緩解，優(yōu)于加巴噴丁治療方案 結(jié)果顯示：奧施康定 ?有效緩解各種性質(zhì)癌痛 ，尤其 對(duì)于神經(jīng)病理性疼痛患者的疼痛緩解率較高，末次療效有效率高達(dá) %，高于總體人群的有效率（ %） *混合痛為疼痛性質(zhì)包括內(nèi)臟痛、骨轉(zhuǎn)移痛、神經(jīng)痛和粘膜痛中的兩種或兩種以上性質(zhì)的疼痛 8 8 . 19 1 . 19 3 . 67 8 . 19 0 . 49 6 . 6020406080100120內(nèi)臟痛 骨轉(zhuǎn)移痛 神經(jīng)痛 皮膚粘膜痛 混合痛 其他疼痛有效率(%)奧施康定 174。 是治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛 (PHN)的理想選擇 Ref: Sindrup SH, Jensen TS. Pain 1999。 可顯著降低糖尿病所引起的各種末梢神經(jīng)痛，包括：持續(xù)疼痛、短時(shí)疼痛及皮膚疼痛（ P）。123:2836 強(qiáng)度（100mm VAS） Ref: Watson CP et al.,Pain 2022； 105： 7178 奧施康定 174。 對(duì)內(nèi)臟痛療效優(yōu)于嗎啡 對(duì)于機(jī)械誘發(fā)性內(nèi)臟痛，奧施康定 174。的獲益 奧施康定 174。 8 7 . 48 4 . 88 6 . 98 8 . 8 8 9 . 9 8 9 . 2 8 9 . 7 8 9 . 20204060801001 周 ( N = 1 3 2 8 ) 2 周 ( N = 1 5 2 9 ) 3 周 ( N = 1 4 0 4 ) 4 周 ( N = 1 2 3 7 ) 5 周 ( N = 1 0 7 8 ) 6 周 ( N = 9 8 6 ) 7 周 ( N = 8 7 2 ) 8 周 ( N = 8 2 6 )百分比（%）8 小時(shí) 10 小時(shí) 12 小時(shí)2022年 1824例奧施康定 174。 可滿足快速與持續(xù)鎮(zhèn)痛的雙重需要 2 結(jié)果顯示：接受奧施康定 174。 可滿足快速與持續(xù)鎮(zhèn)痛的雙重需要 1 近 %的患者首次用藥起效時(shí)間在 1小時(shí)之內(nèi) 2022年 1824例奧施康定 174。 的獲益 奧施康定 174。多次給藥 血藥濃度特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì) 即釋部分：初次使用：使血藥濃度迅速提高 重復(fù)使用：使血藥濃度平穩(wěn)且持續(xù) 12小時(shí) 控釋部分：維持 12小時(shí)的有效血藥濃度，使血藥濃度平穩(wěn)，避免 “ 峰谷 ” 現(xiàn)象 血藥濃度模型曲線 實(shí)際血藥濃度曲線 Ref:
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