a-第8章細(xì)胞命運的漸進(jìn)特化-a-文庫吧資料
2025-05-02 08:28本頁面
【正文】 它們形成中胚層的能力嚴(yán)格受限 (下圖 )。 但直到目前無論是動物極化因子還是植物極化因子都還沒有分離出來 。 這種雙梯度模型對于解釋其它重組實驗非常有用 ， 如將小卵裂球從植物極移植到 32細(xì)胞期胚胎的中央 ， 這些移植的小卵裂球陷入受體的囊胚腔內(nèi) ， 形成發(fā)育良好的次級原腸 (上圖 )。 至于 veg2細(xì)胞根本不需要與小卵裂球配合發(fā)育就具有植物極化趨勢 (右上圖 ) 。 veg1細(xì)胞單獨培養(yǎng)也形成永久囊胚 。 分離的 an1和 an2單獨培養(yǎng)都形成永久囊胚；但當(dāng) an1和 4個小卵裂球組合時發(fā)育為正常幼蟲；而 an2只與 2個小卵裂球組合就能發(fā)育為正常幼蟲 。 H246。rstadius除去海膽 64細(xì)胞期胚胎外面的受精膜 ， 用玻璃針把不同細(xì)胞層分開 ， 單獨培養(yǎng)或以不同組合方式將不同細(xì)胞層重組培養(yǎng) : 單獨動物極半球細(xì)胞培養(yǎng)形成具纖毛的永久囊胚 ， 稱動物極化 (animalization)胚胎； 將動物極半球細(xì)胞與veg1細(xì)胞重組培養(yǎng)形成胚胎纖毛發(fā)育被抑制 ， 出現(xiàn)消化道 ， 動物極化程度減??；當(dāng)動物極半球細(xì)胞與veg2重組時形成正常長腕幼蟲 ，veg2正常形成原腸 ,現(xiàn)在形成骨骼； 動物極半球細(xì)胞只與小卵裂球也形成正常長腕幼蟲 ， 此處消化道由動物極細(xì)胞形成 。rstadius還將海膽未受精卵沿赤道面切割成動物極和植物極兩部分，然后使其受精，因為海膽 卵片 (merogone)具單倍體核就能發(fā)育獲得與分離實驗相同結(jié)果， 動物極部分發(fā)育為永久囊胚 ，植物 極部分發(fā)育為具膨大消化道的異常囊胚 . 當(dāng) 沿動植物極軸將卵切開，受精后兩部分都能形成正常胚胎 (右圖 ) H246。rstadius進(jìn)行了一系列實驗 ， 將海膽胚胎不同層次細(xì)胞用玻璃針分開分別觀察它們的發(fā)育命運 ， 當(dāng) 8細(xì)胞期胚胎沿動植物極軸一分為二時 ， 如 Driesch預(yù)言兩部分均發(fā)育為長腕幼蟲 ；但 當(dāng)沿赤道面將胚胎分為動物極和植物極兩部分時 ， 兩部分都不發(fā)育為完整幼蟲 ：動物極部分發(fā)育為具纖毛的囊泡稱永久囊胚 (permanent blastula),植物極部分發(fā)育為具膨大消化道的異常幼蟲 (下圖 )。rstadius: 雙梯度模型 Driesch卵裂球分離實驗也并非完全正確，盡管海膽呈調(diào)整型發(fā)育，但不是百分之百的。 后來 Driesch將海膽受精卵夾在兩玻璃片之間使前三次卵裂均為經(jīng)裂 ， 產(chǎn)生 8個卵裂球在同一平面 ， 然后除去玻璃片讓其 發(fā)育得到正常胚胎 ， 并不因為卵裂方向和核決定子分離發(fā)生改變而影響胚胎正常發(fā)育 。 三 . Hans Driesch: 調(diào)整型發(fā)育 Roux進(jìn)行的是 缺損實驗 (defect experiment)， 破壞一部分胚胎后觀察剩余的部分如何發(fā)育； D
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