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公司質量管理制度-文庫吧資料

2025-04-24 07:28本頁面
  

【正文】 ,經有關部門會簽,報總經理批準;(2)生產車間下發(fā)工藝文件更改通知單;(3)按工藝文件更改通知單要求進行修改;(4)相關文件必須同時修改;(5)修改應在規(guī)定的時間內完成。,防止損壞、污染、丟失、泄密。、完整、統(tǒng)一,并對關鍵控制點制定相應的工藝措施。、工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等。本公司制定并實施所生產各種產品的工藝文件。,征求各有關部門意見并進行修改后,報送總經理批準發(fā)布。5原輔材料及包裝材料質量要求,生產車間應制定質量驗收標準。,編制審查紀要。《標準化工作導則 第1部分:標準的結構和編寫規(guī)則》。4企業(yè)產品標準。 技術標準1概述 技術標準是組織生產、產品交付、物資驗收的重要依據(jù),技術標準文本必須齊全、正確、規(guī)范、統(tǒng)一。 是否按照標示的洗手程序進行正確洗手消毒。 檢查生產加工人員工作服、鞋、帽的穿戴是否符合要求。在生產車間入口處設立專職衛(wèi)生負責人負責對進入生產區(qū)域的人員作個人衛(wèi)生檢查并作記錄,不符合個人衛(wèi)生要求的情形采取糾正及罰款措施。 進入生產加工車間的其他人員包括參觀人員均應遵守以上規(guī)定。 不準穿工作服、工作鞋進廁所或離開生產加工場所。 上班前不許酗酒,工作時不許吸煙、飲酒、吃食物及做其它有礙產品衛(wèi)生的活動。 直接與原料、半成品和成品接觸的人員不準戴耳環(huán)、手鐲、項鏈、手表,不準濃妝染指甲、噴香水進入車間。 上崗前,要做好個人衛(wèi)生,防止污染產品。 凡患有肝炎、活動性肺結核、腸傷寒及帶菌者、細菌性痢疾及帶菌者、化膿性或滲出性皮膚病及其它有礙產品衛(wèi)生的疾病的患者,必須調離產品生產崗位。公司建立員工健康管理檔案。6記錄 人員培訓計劃; 人員培訓記錄;人員考核記錄。5 人員考核(如質量部門工作實效、檢驗人員工作實效)進行考核,考核內容包括:德、能、勤、績和“應知應會”知識。 培訓方式 (1)參加各類培訓班、講座; (2)送外部機構培訓; (3)邀請有關專家來本公司指導、講課; (4)自己組織培訓。 人員培訓計劃包括:培訓性質、參加人員、時間安排、培訓內容、培訓方式、考核方法等。電工、叉車工等特殊崗位工作人員應持證上崗。(5)生產操作人員:身體健康,無傳染性疾?。粦煜ぷ约旱膷徫宦氊煟苁炀毜剡M行生產操作。 (3)技術人員應具有一定的質量安全管理知識,掌握食品包裝專業(yè)技術知識。(2)企業(yè)領導應有相關的專業(yè)技術知識。 主要崗位人員任職條件或上崗資格 (1)公司領導:具有一定的質量安全管理常識,了解企業(yè)領導在質量安全管理中的職責與作用。3人員配備,給每個崗位配備數(shù)量足夠的人員。2職責、培訓和考核。: (1)檢驗、測量和試驗設備的名稱; (2)制造廠名稱、型號和編號,或其他唯一性標識; (3)接受日期、啟用日期、接受時的狀態(tài)和驗收記錄; (4)目前存放地點; (5)制造廠提供的資料或使用說明書; (6)歷次的檢定或校準證書和調試報告;(7)設備的損壞、故障、改進或修理記錄。 報廢的檢驗、測量和試驗設備由質檢部組織處理。 修復的檢驗、測量和試驗設備須經檢定、校準或檢查,證明滿足規(guī)定要求后方可投入使用。、測量和試驗設備存在缺陷或偏離規(guī)定極限而對過去進行的檢測所造成的影響進行檢查、追溯,分析原因,并采取措施予以糾正。16不合格處理、測量和試驗設備在使用時有過載或誤操作、或顯示的結果可疑或通過檢定、校準或其他方式表明有缺陷或超出規(guī)定極限時,應立即停止使用,并加以明顯標識。14 維護保養(yǎng)、測量和試驗設備進行正常維護保養(yǎng)。 (3)已損壞,或經檢定、校準不合格,或超過檢定、校準有效期,或暫不使用的檢驗、測量和試驗設備用停用標識。、校準有關記錄、證書由質檢部歸檔。一經工作結束后,應立即組織檢定、校準,同時根據(jù)檢定、校準結果對此期間出具的數(shù)據(jù)的有效性作相應處理。使用部門因工作需要確需修改周期的,由使用部門說明變更理由,質檢部修改周期檢定、校準計劃。 檢驗、測量和試驗設備的檢定、校準周期,根據(jù)計量檢定規(guī)程、校準規(guī)范、制造廠建議、使用頻繁程度和嚴酷程度、使用環(huán)境的影響、測量準確度要求等由質檢部確定。12 檢定/校準、測量和試驗設備周期檢定/校準計劃,經總經理批準后,組織實施。、測量和試驗設備操作規(guī)程或使用說明書進行操作。保管人因人事變動重新確定的、放置地點有變化的,使用部門應及時通知質檢部進行變更。9登記質檢部對檢驗、測量和試驗設備進行登記,建立檢驗、測量和試驗設備管理臺帳。、測量和試驗設備的順序號。 驗收合格的檢驗、測量和試驗設備,方可報銷入庫;驗收不合格的檢驗、測量和試驗設備,由質檢部負責向供方退貨/索賠。 質量驗收根據(jù)采購文件規(guī)定的技術要求或相應的規(guī)程、規(guī)范、標準、使用說明書等,對檢驗、測量和試驗設備的性能及技術指標進行質量驗收。7驗收、測量和試驗設備購入后,質檢部組織有關人員進行驗收。5 審查質檢部對購置申請進行審查,提出審查意見,報總經理批準。 使用部門負責檢驗、測量和試驗設備的使用、維護保養(yǎng)。2 適用范圍 適用于本公司使用的所有檢驗、測量和試驗設備。檢定、校準證書在檢定、校準的有效期內。計量管理員統(tǒng)一管理全公司檢驗、測量和試驗設備。4本公司制定實施《檢驗、測量和試驗設備管理制度》(),對檢驗、測量和試驗設備的選型、申購、審查、采購、驗收、登記、標識、發(fā)放、使用、維護保養(yǎng)、量值溯源、不合格處理、降級和報廢等進行控制和管理,并予以記錄,以確保其準確可靠。 檢驗設備1概述 檢驗設備是判斷產品質量是否符合規(guī)定要求的重要手段,必須配置齊全、準確度符合要求,并定期檢定或校準,以確保其準確可靠。,生產車間組織有關人員進行技術鑒定并報總經理批準后實施報廢。,事故責任者與群眾未受教育不放過,沒有防范措施不放過。重大設備事故,由總經理組織有關部門進行調查分析和處理。,事故所在部門應立即報告車間主任和質量安全小組;涉及人身傷亡事故,還應及時報告有關主管部門,并保護好現(xiàn)場。16設備事故管理,要立即組織力量積極搶救和搶修,縮小事故范圍。驗收合格的設備,方可投入使用。閱讀設備說明書,熟悉設備結構和性能;進行外觀檢查、運轉檢查,找出存在的問題。15設備檢修,確定檢修的日期、內容和人員,報總經理批準后組織實施。14設備的維護保養(yǎng),確保完好,使其性能與精度符合生產工藝要求。13設備的封存,由生產車間封存。12設備的保管。多人操作的設備,生產車間應指定專人負責保管。11設備的使用、考核合格,方可上崗獨立操作。10設備技術檔案。:A B A———部門代號;B———該部門購置設備順序號,從01開始編號。驗收不合格的設備由生產車間辦理退貨或索賠手續(xù)。開箱驗收不合格的設備,由生產車間及時處理缺損或索賠等事宜。: (1)設備在運輸過程中有無損傷; (2)零件、備件、附件是否與裝箱單相符; (3)技術文件是否齊全等。,供銷部與供方簽訂合同,報總經理批準后組織實施。5設備的購置。一般應考慮以下因素: (1)技術性; (2)可靠性; (3)維修性; (4)能源消耗; (5)環(huán)保性能; (6)安全性; (7)專用性與適應性; (8)經濟性等。4設備的選型,由生產車間提出申請,質量安全小組進行審查并報總經理進行選型。2適用范圍 適用于全公司所有生產設備。9 生產設備應有專門人員使用、維修、保養(yǎng)和記錄,并由專門人員管理。8生產設備應有明顯的狀態(tài)標志。設備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產品的質量。5生產車間應做好生產設備的選型工作,確保生產設備的功能良好,性能和精度滿足生產要求,能正常安全生產。3本公司制定并實施《設備管理制度》(見第 章),對生產設備的選型、采購、安裝、調試、驗收、使用、維護保養(yǎng)和檢修進行控制和管理。2職責。6原輔材料、成品(半成品)及包裝材料庫房內不得存放有毒、有害及易燃、易爆等物品。4庫房內的溫度、濕度應符合原輔材料、成品及其它物品的存放要求。 庫房要求1概述 庫房是進行生產的必備條件,本公司建立滿足要求的庫房,進行嚴格管理,確保其處于完好狀態(tài)。 生產設施1公司擁有先進的等生產設施,產量 ,滿足生產需要,且維護完好。清潔生產審核中提出的方案總實現(xiàn)率達80%以上 。(包括二次能源的回收利用) 。,并符合規(guī)定的總量指標。,制定年度的原料能源回收利用和環(huán)境保護專項計劃, 爭取實施國家支持的清潔生產技術項目和推廣的清潔生產技術; 公司應有完善的清潔生產管理制度。4研究制定公司內部實施清潔生產的政策和制度,積極開展建立環(huán)境管理體系的咨詢與認證工作;,企業(yè)環(huán)境應符合國家有關衛(wèi)生規(guī)范。:⑴清潔生產政策文件⑵塑料包裝制品的清潔生產技術⑶ISO14000環(huán)境管理體系標準⑷企業(yè)清潔生產審核。 清潔生產制度 1概述為實施可持續(xù)發(fā)展的企業(yè)戰(zhàn)略,強化企業(yè)管理,實現(xiàn)清潔生產與企業(yè)技術進步相結合,逐步建立環(huán)境管理體系,控制污染物排放總量,綜合利用資源,將清潔生產貫穿于公司生產全過程,制定本制度。15生產區(qū)內安裝的水池、地漏不得對生產造成污染。14生產車間內光線充足,照明度應滿足生產加工要求。12生產車間的溫度、濕度、空氣潔凈度應滿足塑料包裝制品產品生產要求。10廁所應設在生產車間外側,各種廢棄物應存放在車間外較遠處。8生產車間建立洗手、更衣、消毒設施等公共設施,生產車間內的公共設施不應給生產帶來污染。6廠房有足夠的空間面積,以利于設備、物料的貯存與運輸、衛(wèi)生清理、人員通行。5合理設計廠房,符合食品包裝生產工藝要求。3生產設施和工作場所由總經理選擇有一定資質的單位設計、承建。 車間要求1概述 車間是影響產品質量的重要條件,本公司建立滿足生產要求的車間,進行正常維護,確保其處于完好狀態(tài)。6廠區(qū)內垃圾應密閉式存放,并遠離生產區(qū),廠區(qū)不得散發(fā)出異味,不得有各種雜物堆放。4企業(yè)廠區(qū)應當清潔平整、無積水,廠區(qū)道路應用水泥、瀝清或或磚石等硬質材料鋪成。2生產車間負責廠區(qū)的維護。6工藝紀律的考核,填寫考核記錄,一般每季檢查考核一次。嚴格執(zhí)行工藝參數(shù)并予以記錄,存檔備查。5工藝紀律的主要內容: (1)建立和健全統(tǒng)一、有效的工藝管理體系,制定完整、有效的工藝管理制度及崗位責任制; (2)工藝文件必須正確、完整、統(tǒng)一、清晰;(3)生產安排必須以工藝文件為依據(jù),做到均衡生產;(4)凡投入生產的原輔材料必須符合設計和工藝要求;(5)設備必須能正常運轉、安全、可靠;(6)工藝裝備應經常保持良好的技術狀態(tài),計量器具應周期檢定,確保量值準確、統(tǒng)一; (7)工人初次上崗前必須經過專業(yè)培訓,做到定人、定機、定工種。4生產過程質量管理基本要求 嚴格工藝紀律是加強生產過程質量管理的重要內容,是建立正常生產秩序、確保產品質量、進行安全生產、降低消耗、提高效益的保證。2適用范圍 適用于生產過程質量管理的檢查考核。、權限 (1)貫徹執(zhí)行國家質量政策、法律、法規(guī)、規(guī)章和本公司有關規(guī)定;(2)嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等技術文件,遵守工藝紀律,確保產品質量; (3)對加工產品的質量負責;(4)完成領導交辦的其它工作。、權限 (1)貫徹執(zhí)行國家有關質量政策、法律、法規(guī)、規(guī)章和本公司規(guī)定;(2)負責文件登記、編號、發(fā)放、收回、保存、管理工作;(3)應及時檢查文件的現(xiàn)行有效性;(4)完成領導交辦的其它工作。、權限、權限(1)貫徹執(zhí)行國家有關質量政策、法律、法規(guī)、規(guī)章和本公司規(guī)定; (2)認真執(zhí)行技術標準,填寫原始記錄,出具檢驗報告; (3)嚴把產品質量關,按時完成檢驗任務; (4)對原始記錄和檢驗報告的真實性、準確性負責; (5)完成領導交辦的其它工作。、權限(1)貫徹執(zhí)行國家有關質量政策、法律、法規(guī)、規(guī)章和公司規(guī)定;(2)協(xié)助總經理負責公司原輔材料的采購,協(xié)助總經理確定采購價格;(3)負責產品營銷工作,對其訂立產品銷售合同負責;(4)接受和處理客戶訂單,負責客戶管理,接受匯總客戶意見;(5)完成公司領導交辦的其它工作。、權限、權限、權限、權限、權限、權限。 記錄 闡明所取得的結果或提供所完成活動的證據(jù)的文件。 作業(yè)指導書詳細的作業(yè)文件(附后)。至少包括:(1)本公司基本情況概述;(2)質量方針和質量目標;(3)確定的質量管理體系;(4)組織機構的描述;(5)包括所使用的程序文件(質量管理制度)。 質量管理體系文件包括質量管理制度(含質量管理制度)、作業(yè)指導書和記錄。(23)不合格品;(24)退貨品管理。,認真履行各自職責。2職責(質量管理制度)。 管理職責1概述 本公司制定并實施質量管理體系文件(質量管理制度),規(guī)定各有關部門、人員的質量職責、權限和相互關系,對各項質量活動進行規(guī)范,以維護正常生產秩序、確保產品質量。培訓要求:被培訓人員要達到理解應急方案內容,明確個人職責的目的。 按照各種業(yè)務過程,必須做好應急物質準備,主要包括:車輛、重要生產設施的備用設備和元件、通訊聯(lián)絡工具等。 (3)應急人員必須嚴密組織,職責分明,有應急處理能力,了解職責范圍內的應急方案,能在關鍵時刻履行職責。 (2)應急人員應包括部門負責人、質量分析人員、業(yè)務及技術人員等,負責應急方案的實施,處
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