生物實驗專題復(fù)習(xí)-文庫吧資料
2025-04-23 07:21本頁面
【正文】 細胞一般不分裂 B．染色體沒有染色 C．紫色液泡干擾了觀察 D．洋蔥表皮細胞無細胞核 8．取生長健壯的小麥根尖，制成臨時裝片放在顯微鏡下觀察。 （2）用等量的清水代替燒杯中的稀硫酸，不加亞硫酸鈉（或空白），其他裝置和條件與修改后的一致，并標(biāo)記為3號。②未注意氣密性，玻璃罩與玻璃板間要用凡士林密封。且隨二氧化硫濃度升高，植物受害越嚴(yán)重。實驗記錄表格是為了記錄實驗結(jié)果，設(shè)計時要體現(xiàn)實驗組和對照組、觀察內(nèi)容（或指標(biāo)），有時還要體現(xiàn)重復(fù)實驗。題中已經(jīng)設(shè)置了相互對照，缺少空白對照。為了描述和記錄方便，凡設(shè)計兩組及兩組以上時應(yīng)對組別進行編號。本實驗中，除SO2濃度的不同外，其他應(yīng)注意保持一致，如植物的種類、長勢，外界的溫度、陽光等。 （4）請推測植物葉片的變化與SO2濃度的關(guān)系：_____________________解析：本題以教材中“觀察二氧化硫?qū)χ参锏挠绊憽睂嶒灋楸尘?，考查學(xué)生對實驗設(shè)計進行評價和設(shè)計實驗結(jié)果記錄表。 根據(jù)實驗內(nèi)容，請回答： （1）有的同學(xué)認為該實驗方法步驟中，有幾處需要改進，請指出并改正： （2）為使實驗結(jié)論更加準(zhǔn)確，同學(xué)們認為還應(yīng)再設(shè)置一對照實驗，對照實驗應(yīng)如何設(shè)計？ （3）每5min觀察一次幼苗葉片的變化，共用20min。 第四步：將稱量好的兩份不同質(zhì)量的亞硫酸鈉（14mg/m3和28mg/m3SO2所需的亞硫酸鈉）迅速投入到兩個小燒杯中，并立即扣上玻璃罩。 第二步：取兩塊玻璃板，將兩株植物幼苗分別放在兩塊玻璃板中央。 材料用具：盆栽植物幼苗若干、容積相同的玻璃罩、天平、小燒杯、比玻璃罩口徑略大的玻璃板、亞硫酸鈉、稀硫酸、凡士林、清水等。雙縮脲與蛋白質(zhì)（中的肽鍵）發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生紫色的絡(luò)合物，而蛋清中含有豐富的蛋白質(zhì)，所以溶液將變成紫色。而蔗糖為非還原性糖，所以不會有顏色改變。參考答案：C例2．下列關(guān)于實驗的描述，正確的是（ ）A．將在蔗糖溶液中已經(jīng)發(fā)生質(zhì)壁分離的洋蔥表皮細胞轉(zhuǎn)到更高濃度的蔗糖溶液中，則發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原B．將斐林試劑加入到蔗糖溶液中，加熱后出現(xiàn)磚紅色沉淀C．將肝臟研磨液煮沸冷卻后，加入到過氧化氫溶液中立即出現(xiàn)大量氣泡D．將雙縮脲試劑加入到蛋清稀釋液中，溶液變成紫色解析：將在蔗糖溶液中已經(jīng)發(fā)生質(zhì)壁分離的洋蔥表皮細胞轉(zhuǎn)到更高濃度的蔗糖溶液中，由于外界溶液的濃度大于細胞液的濃度，細胞將會失水，繼續(xù)發(fā)生質(zhì)壁分離。胡蘿卜素處于濾紙的最前方是因為在層析液中溶解度最高，而不是在提取液中溶解度最高。三、考例點評例1．提取光合色素，進行紙層析分離，對該實驗中各種現(xiàn)象的解釋，正確的是（ ）A．未見色素帶，說明材料可能為黃化葉片B．色素始終在濾紙上，是因為色素不溶于層析液C．提取液呈綠色是由于含有葉綠素a和葉綠素bD．胡蘿卜素處于濾紙最前方，是因為其在提取液中的溶解度最高解析：即使是黃化葉片，濾紙條上也應(yīng)該有胡蘿卜素和葉黃素。其受害的先后順序是成熟葉、老葉、幼葉。危害嚴(yán)重時，葉片萎蔫，葉脈褪色變白，最后整個植株萎蔫死亡。其主要癥狀是：葉片變綠，變成黃白色。4．鐘罩密封要好，以免氣體逸出。其具體做法是將鐘罩裝滿水，雙手將花盆向水里放，花盆平罩口時，再測溢剩的水。2．可用注水法測出鐘罩的容積（三個鐘罩容積相等）。（九）觀察SO2對植物的影響1．盡量選擇對二氧化硫反應(yīng)敏感的闊葉植物，如：棉花、大豆、南瓜等。4．生態(tài)瓶中的生物宜小不宜大，若模擬池塘生態(tài)系統(tǒng)不能將水裝滿。3．瓶中的生物必須有較強的生命力。但不能強光直射，防止溫度過高瓶中生物死亡。如：在對草原上某種鼠的種群密度調(diào)查中，第一次捕獲并標(biāo)志50只，第二次捕獲35只，其中有第一次的標(biāo)志鼠17只，則該種群數(shù)量N=5035／17＝102（只），該種群密度＝102／調(diào)查的草原面積。隨機取樣不允許摻入任何主觀因素。其具體實施步驟為：確定調(diào)查對象→選取樣方→計數(shù)→計算種群密度。（七）種群密度的取樣調(diào)查——樣方法從研究對象的總體中，抽取出來的部分個體的集合，就叫做樣方。5．盛放雞血細胞液的容器和實驗中的燒杯和試管最好是塑料制品。4．用酒精濃縮和沉淀DNA時所用的95％的酒精，必須經(jīng)過充分預(yù)冷后才能使用（通常為5℃以下存放24小時以上），冷酒精與含DNA的氯化鈉溶液體積比是2︰1。第⑤步中加2mol/L氯化鈉溶液也是為了DNA的再溶解。第②步中加2mol/L氯化鈉后，必須充分晃動燒杯，使二者混合均勻。在第①、⑥兩步中因為要用其濾液，使用的紗布為1－2層；在第④步中的過濾要用其黏稠物，則使用的紗布為多層，該步過濾一定要有耐心，要盡最大量收集黏稠物。2．實驗中有三次過濾。加水后必須充分?jǐn)嚢?，不?yīng)少于5分鐘，否則血細胞核不會充分破碎，釋放出的DNA就會減少；第二次加蒸餾水是在第③步，目的是為了稀釋氯化鈉溶液。（六）DNA的粗提取與鑒定本實驗步驟有些煩瑣，整理如下： ①加蒸餾水、攪拌 ②加2mol/L的NaCl ③緩緩加蒸餾水雞血細胞液———————→濾液中含核物質(zhì)———————→溶解DNA————— 過濾 ④過濾 ⑤加2mol/L的NaCl ⑥過濾→絲狀物（含DNA）———→紗布上的黏稠物———————→黏稠物再溶解———→含 ⑦加95％冷酒精 ⑧DNA的濾液—————→絲狀物——————————————→溶液出現(xiàn)淺藍色 沸水浴5分鐘1．實驗中有兩次使用蒸餾水。4．紙上層析時，一定不要讓濾紙條上的濾液
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