【摘要】頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、化驗(yàn)室文件名稱:檢驗(yàn)用儀器設(shè)備管理規(guī)程共10頁(yè)之第10頁(yè)文件編號(hào):修訂號(hào):01替代文件號(hào):生效日期:審批人員部門職務(wù)姓名簽名日期制定人化驗(yàn)室審核人化驗(yàn)室審核人質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人總
2025-04-15 01:44
【摘要】化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程目的建立化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程,保證化學(xué)試劑、試液的正確使用,確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。范圍化學(xué)試劑、試液。責(zé)任l質(zhì)量控制處檢驗(yàn)人員:負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。l質(zhì)量控制處主管:負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的申購(gòu)、接收、發(fā)放、銷毀申請(qǐng)。l質(zhì)量控制處經(jīng)理:負(fù)責(zé)審核化學(xué)試劑的申購(gòu)、銷毀申請(qǐng)。l質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)審核化學(xué)
2025-06-23 12:50
【摘要】化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程目的建立化學(xué)試劑、試液管理規(guī)程,保證化學(xué)試劑、試液的正確使用,確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。范圍化學(xué)試劑、試液。責(zé)任?質(zhì)量控制處檢驗(yàn)人員:負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。?質(zhì)量控制處主管:負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的申購(gòu)、接收、發(fā)放、銷毀申請(qǐng)。?質(zhì)量控制處經(jīng)理:負(fù)責(zé)審核化學(xué)試
2025-01-21 21:42
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP檢驗(yàn)分析用標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理規(guī)程1.目的建立檢驗(yàn)分析用標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理規(guī)程,規(guī)范檢驗(yàn)分析用的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的管理,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.范圍適用于檢驗(yàn)分析用標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。3.職責(zé)起草:QC審核人:質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)人:
2025-01-17 23:27
【摘要】醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范我院醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)行為,提高采購(gòu)資金效益和采購(gòu)工作的透明度,保證醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量,根據(jù)有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我市實(shí)際情況,制定本辦法。第二條成立醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)管理委員會(huì)組織職責(zé):,匯編成本院醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)目錄。、監(jiān)督本
2024-12-24 06:07
【摘要】化學(xué)試劑配制標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第1頁(yè)共3頁(yè)DC/Shen.,LTD/GMP內(nèi)部資料注意保密文件名稱:化學(xué)
2024-09-15 02:09
【摘要】XX醫(yī)院檢驗(yàn)試劑供貨合同甲方:乙方:地址:地址:法定代表人:法定代表人:甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方采購(gòu)各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品以及與該購(gòu)買試劑有關(guān)的設(shè)備維修保養(yǎng)
2025-01-03 17:20
【摘要】檢驗(yàn)試劑供貨合同 檢驗(yàn)試劑供貨合同 甲方:__________乙方:__________ 地址:__________地址:__________ 法定代表人:__________法定代表人:...
2024-12-16 23:35
【摘要】 第1頁(yè)共9頁(yè) 檢驗(yàn)試劑管理制度 一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量 和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套 的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門...
2024-08-27 00:24
【摘要】SMP編號(hào):No.M80004-02檢驗(yàn)儀器管理規(guī)程Testinstruments頁(yè)碼:Page3of11檢驗(yàn)儀器管理規(guī)程Testinstruments制訂人:Preparedby制訂日期:Date
2024-08-18 08:07
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理-文檔 檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理- 檢驗(yàn)科是醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),為臨床診治疾病提供可靠信息和科學(xué)依據(jù)的醫(yī)技科室。近十多年來(lái)。 我國(guó)各級(jí)醫(yī)療單位的檢驗(yàn)科發(fā)展很快,...
2024-10-10 17:02
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造...
2024-10-25 09:41
【摘要】精品文檔2020全新精品資料-全新公文范文-全程指導(dǎo)寫作–獨(dú)家原創(chuàng)1/11檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷合同范本甲方:乙方:地址:地址:法定代表人:法定代表人:甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方采購(gòu)各項(xiàng)體外診斷試劑
2024-11-04 08:13
【摘要】1附錄漁船船用產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目1引言本附錄對(duì)《漁業(yè)船舶法定檢驗(yàn)規(guī)則》附錄《漁船船用產(chǎn)品法定檢驗(yàn)項(xiàng)目表》規(guī)定的應(yīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品給出了檢驗(yàn)依據(jù)、應(yīng)審查的圖紙和技術(shù)文件和應(yīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目。下列各條檢驗(yàn)依據(jù)中的技術(shù)文件通過(guò)引用而成為本附錄的條款。然而,所有引用文件均有可能修訂或改版,因此,使用本附錄時(shí)應(yīng)研究使用這些文件的最新版本。
2025-05-21 19:17
【摘要】北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程規(guī)程名稱:超標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果管理規(guī)程規(guī)程編號(hào):GL-SMP-1/6頁(yè)第二版制定人制定日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期生效日期頒發(fā):質(zhì)量管理部分發(fā):注射劑車間、片劑車間、原料藥車間、生產(chǎn)管理部、供應(yīng)部、物流中心項(xiàng)目正文1.目的
2024-09-18 12:17