檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】沈陽(yáng)博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽(yáng)博奧電梯有限公司檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ

2025-07-20 00:14

檢驗(yàn)用儀器設(shè)備管理規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】頒發(fā)部門：質(zhì)量管理部分發(fā)部門：質(zhì)量管理部、化驗(yàn)室文件名稱：檢驗(yàn)用儀器設(shè)備管理規(guī)程共10頁(yè)之第10頁(yè)文件編號(hào)：修訂號(hào)：01替代文件號(hào)：生效日期：審批人員部門職務(wù)姓名簽名日期制定人化驗(yàn)室審核人化驗(yàn)室審核人質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人總

2025-04-15 01:44

檢驗(yàn)科儀器操作規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】檢驗(yàn)科儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程目錄1、Lx20標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程....................................................2二、ModularP生化分析系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程...................................4三、XT-1800i全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程................

2025-07-20 00:11

儀器sop文件——檢驗(yàn)科各種儀器操作規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】?jī)x器SOP文件文件編號(hào)：ABCD-2-0130第A版編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：2011年1月1日涿州市醫(yī)院檢驗(yàn)科文件編號(hào)：涿州市醫(yī)院檢驗(yàn)科版本/修訂號(hào)：A/0生效日期：20110101主題內(nèi)容儀器SOP文件第1頁(yè)共253頁(yè)目錄UD-S流式全自動(dòng)染色尿沉渣儀操作規(guī)程........................................

2024-08-22 04:36

30種藥品檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程docdoc-文庫(kù)吧資料

【摘要】30種藥品檢驗(yàn)儀器自檢和操作規(guī)程1.儀器自檢規(guī)程1．凈化工作臺(tái)和凈化空調(diào)器2．半自動(dòng)青霉素電位滴定儀3．四道生理記錄儀2.儀器操作規(guī)程1．高壓消毒鍋2．AE-240電子天平3．AEL-200電子天平4．ZRS-6型智能溶出試驗(yàn)儀5．ZRS-4型智能溶出試驗(yàn)儀6．BP-9300高分子雜質(zhì)分析儀7．ZY-300A型抑菌圈測(cè)量?jī)x8．9．

2025-07-21 04:27

超標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果管理規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程規(guī)程名稱：超標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果管理規(guī)程規(guī)程編號(hào)：GL-SMP-1/6頁(yè)第二版制定人制定日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期生效日期頒發(fā)：質(zhì)量管理部分發(fā)：注射劑車間、片劑車間、原料藥車間、生產(chǎn)管理部、供應(yīng)部、物流中心項(xiàng)目正文1．目的

2024-09-18 12:17

分析儀器確認(rèn)管理規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】LM/10·T·129-A！@#￥#GMP文件文件編碼：LM/10·T·129-A原編號(hào)：文件名稱：分析儀器確認(rèn)（AIQ）管理規(guī)程文件類型：SMP編制人：編制日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：年月日生效

2025-06-22 04:05

儀器儀表校準(zhǔn)、校驗(yàn)管理規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】?jī)x器、儀表管理規(guī)程01-2010一、目的：建立儀器、儀表管理規(guī)程，使生產(chǎn)過(guò)程中的計(jì)量、化驗(yàn)的指標(biāo)，設(shè)備對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的工藝控制參數(shù)符合國(guó)家計(jì)量

2025-08-13 15:22

30種藥品檢驗(yàn)儀器自檢和操作規(guī)程docdoc-文庫(kù)吧資料

【摘要】30種藥品檢驗(yàn)儀器自檢和操作規(guī)程1.儀器自檢規(guī)程1．凈化工作臺(tái)和凈化空調(diào)器2．半自動(dòng)青霉素電位滴定儀3．四道生理記錄儀2.儀器操作規(guī)程1．高壓消毒鍋2．AE-240電子天平3．AEL-200電子天平4．ZRS-6型智能溶出試驗(yàn)儀5．ZRS-4型智能溶出試驗(yàn)儀6．BP-9300高分子雜質(zhì)分析儀7．ZY-300A型抑菌圈測(cè)量?jī)x8．9．

2025-07-21 04:28

質(zhì)量檢驗(yàn)儀器量的管理規(guī)定-文庫(kù)吧資料

【摘要】檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法第一條目的確保檢驗(yàn)儀器量規(guī)的精準(zhǔn)，防止因儀器量規(guī)的誤差，而產(chǎn)生不良品，并延長(zhǎng)檢驗(yàn)儀器量規(guī)的使用壽命。第二條范圍凡本公司所使用的檢驗(yàn)儀器量規(guī)。第三條實(shí)施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。第四條實(shí)施要點(diǎn)(一)所有檢驗(yàn)儀器量規(guī)均需建卡，并指定專人負(fù)責(zé)保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正。(二)為使員工確實(shí)了解正確的

2025-04-14 04:20

檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法-文庫(kù)吧資料

【摘要】檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法第一條目的確保檢驗(yàn)儀器量規(guī)的精準(zhǔn)，防止因儀器量規(guī)的誤差，而產(chǎn)生不良品，并延長(zhǎng)檢驗(yàn)儀器量規(guī)的使用壽命。第二條范圍凡本公司所使用的檢驗(yàn)儀器量規(guī)。第三條實(shí)施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。第四條實(shí)施要點(diǎn)(一)所有檢驗(yàn)儀器量規(guī)均需建卡，并指定專人負(fù)責(zé)保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正。(二)為使員工確實(shí)了解正確的

2025-04-15 02:11

檢驗(yàn)儀器量規(guī)校正管理辦法-文庫(kù)吧資料

【摘要】5/5檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法第一條?目的確保檢驗(yàn)儀器量規(guī)的精準(zhǔn)，防止因儀器量規(guī)的誤差，而產(chǎn)生不良品，并延長(zhǎng)檢驗(yàn)儀器量規(guī)的使用壽命。第二條?范圍凡本公司所使用的檢驗(yàn)儀器量規(guī)。第三條?實(shí)施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。第四條?實(shí)施要點(diǎn)(一)所有檢驗(yàn)儀器量規(guī)均需建卡，并指定專人負(fù)責(zé)保管、使用

2025-04-15 01:44

14檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】安徽豐匯生物制藥有限公司文件文件名稱檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程頒發(fā)部門：化驗(yàn)室生效日期：第1頁(yè)共5頁(yè)起草/修訂人：部門審核:批準(zhǔn)人:目的：本文件規(guī)定了檢驗(yàn)用試劑的管理要求，以保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量。范圍：適用于化驗(yàn)室檢驗(yàn)用試劑的管理。 責(zé)任：本文件由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草，化驗(yàn)室主任審核，生產(chǎn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。化驗(yàn)室負(fù)責(zé)實(shí)施。正文：：試劑

2025-04-13 04:30

14檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】文件名稱：檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程第2頁(yè)；共5頁(yè)安徽豐匯生物制藥有限公司文件文件名稱檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程頒發(fā)部門：化驗(yàn)室生效日期：第1頁(yè)共5頁(yè)起草/修訂人：部門審核:批準(zhǔn)人:目的：本文件規(guī)定了檢驗(yàn)用試劑的管理要求，以保證檢驗(yàn)

2025-08-10 17:22

檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程-文庫(kù)吧資料

【摘要】檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程題目：檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程起草人：起草日期：頒發(fā)部門：質(zhì)管部編碼：JS1309183。167-00部門審核：QA審核：審核日期：替代：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：頁(yè)數(shù)：共16頁(yè)分發(fā)部門：質(zhì)管部、生產(chǎn)部、物流部、各生產(chǎn)車間、QC室：規(guī)范檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管

2024-10-15 19:18

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