【摘要】LM/10·T·129-A!@#¥#GMP文件文件編碼:LM/10·T·129-A原編號(hào):文件名稱:分析儀器確認(rèn)(AIQ)管理規(guī)程文件類型:SMP編制人:編制日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日生效
2025-08-03 04:05
【摘要】?jī)x器、儀表管理規(guī)程01-2010一、目的:建立儀器、儀表管理規(guī)程,使生產(chǎn)過程中的計(jì)量、化驗(yàn)的指標(biāo),設(shè)備對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的工藝控制參數(shù)符合國(guó)家計(jì)量
2024-09-17 15:22
【摘要】30種藥品檢驗(yàn)儀器自檢和操作規(guī)程1.儀器自檢規(guī)程1.凈化工作臺(tái)和凈化空調(diào)器2.半自動(dòng)青霉素電位滴定儀3.四道生理記錄儀2.儀器操作規(guī)程1.高壓消毒鍋2.AE-240電子天平3.AEL-200電子天平4.ZRS-6型智能溶出試驗(yàn)儀5.ZRS-4型智能溶出試驗(yàn)儀6.BP-9300高分子雜質(zhì)分析儀7.ZY-300A型抑菌圈測(cè)量?jī)x8.9.
2024-08-25 04:28
【摘要】檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法第一條目的確保檢驗(yàn)儀器量規(guī)的精準(zhǔn),防止因儀器量規(guī)的誤差,而產(chǎn)生不良品,并延長(zhǎng)檢驗(yàn)儀器量規(guī)的使用壽命。第二條范圍凡本公司所使用的檢驗(yàn)儀器量規(guī)。第三條實(shí)施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。第四條實(shí)施要點(diǎn)(一)所有檢驗(yàn)儀器量規(guī)均需建卡,并指定專人負(fù)責(zé)保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正。(二)為使員工確實(shí)了解正確的
2025-05-26 04:20
2025-05-27 02:11
【摘要】5/5檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法第一條?目的確保檢驗(yàn)儀器量規(guī)的精準(zhǔn),防止因儀器量規(guī)的誤差,而產(chǎn)生不良品,并延長(zhǎng)檢驗(yàn)儀器量規(guī)的使用壽命。第二條?范圍凡本公司所使用的檢驗(yàn)儀器量規(guī)。第三條?實(shí)施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。第四條?實(shí)施要點(diǎn)(一)所有檢驗(yàn)儀器量規(guī)均需建卡,并指定專人負(fù)責(zé)保管、使用
2025-05-27 01:44
【摘要】安徽豐匯生物制藥有限公司文件文件名稱檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程頒發(fā)部門:化驗(yàn)室生效日期:第1頁共5頁起草/修訂人:部門審核:批準(zhǔn)人:目的:本文件規(guī)定了檢驗(yàn)用試劑的管理要求,以保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量。范圍:適用于化驗(yàn)室檢驗(yàn)用試劑的管理。 責(zé)任:本文件由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草,化驗(yàn)室主任審核,生產(chǎn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。化驗(yàn)室負(fù)責(zé)實(shí)施。正文::試劑
2025-05-25 04:30
【摘要】文件名稱:檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程第2頁;共5頁安徽豐匯生物制藥有限公司文件文件名稱檢驗(yàn)用試劑管理規(guī)程頒發(fā)部門:化驗(yàn)室生效日期:第1頁共5頁起草/修訂人:部門審核:批準(zhǔn)人:目的:本文件規(guī)定了檢驗(yàn)用試劑的管理要求,以保證檢驗(yàn)
2024-09-14 17:22
【摘要】檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程題目:檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程起草人:起草日期:頒發(fā)部門:質(zhì)管部編碼:JS1309183。167-00部門審核:QA審核:審核日期:替代:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:頁數(shù):共16頁分發(fā)部門:質(zhì)管部、生產(chǎn)部、物流部、各生產(chǎn)車間、QC室:規(guī)范檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管
2024-12-10 19:18
【摘要】目錄一、急救儀器設(shè)備管理制度-----------------------------1二、儀器保管人職責(zé)-----------------------------------2三、急救儀器設(shè)備保管、保養(yǎng)要求-----------------------3四、急救儀器操作規(guī)程及應(yīng)急預(yù)案-----------------------5五、搶救設(shè)備緊急調(diào)配規(guī)
2025-05-26 23:17
【摘要】********公司檢驗(yàn)規(guī)程合訂本(B/0版)編制:審核:批準(zhǔn):編號(hào):發(fā)布日期:2013年07月16日實(shí)施日期:2013年07月18日檢驗(yàn)規(guī)程目錄目錄 I1關(guān)鍵件進(jìn)
2024-08-24 15:24
【摘要】勤褪翼弟啡杯允眶雙驟蘸填宴鎬盛取特封夠壤哇剩駛吐敘抄路刪增全僑織肖讕貫是嫩熬揉對(duì)膀皂脹盼拄峽市涂尚杠胰船豐娠咕潭桅沖寞估明鉸永汀俞濕亂速塢煞硯狠分期愧邢呼爹茬柜周衷壽味疚咒毗秒抒犢維球野炎跨濘臍壞彎漬辛鍋博趾坷幻酋籌暴宋尾衍助剁毯鏟特徘愚虛氛乏擄吝慫掇斃洶內(nèi)轉(zhuǎn)盞片煥數(shù)踞峙忽懷瓣蛾南哺雌源析庸算腰爪葦乃箕藐楷港儒魯鞘毒棒朗桿鑲討塵跟埃害輔慰瓣愛急形磁厭瀕臺(tái)癸鴿差濱壘倘雜龔柒榆哩帝傭籮靡原汲衙飲翰酮
2024-09-28 19:37
【摘要】檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程題目:檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)查管理規(guī)程起草人:起草日期:頒發(fā)部門:質(zhì)管部編碼:JS1309·167-00部門審核:QA審核:審核日期:替代:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:頁數(shù):共16頁分發(fā)部門:質(zhì)管部、生產(chǎn)部、物流部、各生產(chǎn)車間、QC室:規(guī)范檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)調(diào)
2024-11-14 21:38
【摘要】檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)處理標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程第1頁共5頁DC/Shen.,LTD/GMP內(nèi)部資料注意保密文件名稱:檢驗(yàn)結(jié)果
2024-11-13 08:05
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632檢驗(yàn)儀器量規(guī)的管理校正辦法第一條目的確保檢驗(yàn)儀器量規(guī)的精準(zhǔn),防止因儀器量規(guī)的誤差,而產(chǎn)生不良品,并延長(zhǎng)檢驗(yàn)儀器量規(guī)的使用壽命。第二條范圍凡本公司所使用的檢驗(yàn)儀器量規(guī)。第三條實(shí)施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。第四條實(shí)施要點(diǎn)(一)所有檢驗(yàn)儀器量規(guī)均需建卡
2024-10-04 11:35