微生物免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告-文庫吧資料
2025-04-10 23:22本頁面
【正文】 300、600、1200倍。若紅細(xì)胞不被溶解為陽性，溶解為陰性。抗溶血素“O”能中和溶血素“O”的溶血作用。葡萄球菌、鏈球菌溶血現(xiàn)象觀察（示教）?？埂癘”試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料：顯微鏡、細(xì)菌標(biāo)本、玻片、試管、試管架、吸管、水浴箱、注射器、%碘酒、棉簽、生理鹽水、血平板、兔血漿、抗“O”試劑、血平板。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：病原性球菌標(biāo)本的觀察。2 了解膿汁標(biāo)本的病原性球菌的分離鑒定的程序。膿汁標(biāo)本中病原性球菌的分離鑒定的程序。了解抗“O”試驗(yàn)的原理、方法及臨床意義。授課進(jìn)度第 周，第 次課（ 2 學(xué)時(shí)）授課日期年 月 日授課題目(教學(xué)章、節(jié)或主題)病原性球菌的檢查教學(xué)目標(biāo)通過實(shí)驗(yàn)讓學(xué)生掌握病原性球菌的形態(tài)、染色特性。⑶注意事項(xiàng)：①滅菌開始時(shí)必須排盡冷空氣；②滅菌完畢，切不可突然打開蓋子排氣減壓，以免瓶內(nèi)液體等沖出外溢；③放置物品不應(yīng)太擠。⑷結(jié)果：如實(shí)填寫。⑵將培養(yǎng)基置于無菌接種箱內(nèi)，啟開皿蓋，將蓋子蓋于培養(yǎng)基上的一半，打開紫外線燈開頭，照射30min后，加蓋。結(jié)果：如實(shí)填寫。㈢咽喉部細(xì)菌的檢查（操作）取血平板1個(gè)，啟開皿蓋，口對培養(yǎng)基表面（距離約10cm），深咳嗽三次（不可吹痰），加蓋。于平板底部貼上標(biāo)簽，寫明班、組、菌名、日期，底向上，置于37OC溫箱中培養(yǎng)24h后，觀察結(jié)果。㈡皮膚消毒試驗(yàn)（操作）取普通瓊脂平板1個(gè)，在底部用玻璃蠟筆劃線分區(qū)并標(biāo)號，啟開皿蓋，用右手食指輕輕涂抹培養(yǎng)基表面。于平板底部貼上標(biāo)簽，寫明班、組、菌名、日期，底向上，置于37OC溫箱中培養(yǎng)24h后，觀察結(jié)果。三、實(shí)驗(yàn)材料普通瓊脂平板、SS瓊脂平板、血平板、接種環(huán)、酒精燈、高壓消毒滅菌器、干烤箱、紫外線、大腸桿菌培養(yǎng)液、1％龍膽紫、％碘酒，75％乙醇、無菌棉簽、鑷子等。教學(xué)重點(diǎn)細(xì)菌的檢查及消毒滅菌器械的使用方法教學(xué)難點(diǎn)滅菌方法使用時(shí)的注意事項(xiàng)教學(xué)方法請選擇你授課時(shí)所采用的教學(xué)方法（在括號中畫“√”）：講授法﹝﹞，討論法﹝﹞，演示法﹝﹞，案例法﹝﹞，發(fā)現(xiàn)法﹝﹞，探究法﹝﹞，談話法﹝﹞，實(shí)驗(yàn)法﹝√﹞，參觀法﹝﹞，考察法﹝﹞，自學(xué)輔導(dǎo)法﹝﹞，練習(xí)法（習(xí)題或操作課）﹝﹞，讀書指導(dǎo)法﹝﹞，聽說法﹝﹞，寫生法﹝﹞，視唱法﹝﹞，工序法（技能課）﹝﹞，實(shí)習(xí)作業(yè)法﹝﹞，其他﹝﹞教學(xué)手段請選擇你授課時(shí)所采用的教學(xué)手段（在括號中畫“√”）：實(shí)物﹝﹞，多媒體﹝﹞，投影﹝﹞，影像﹝﹞，CAI課件﹝﹞，PPT﹝﹞，標(biāo)本﹝﹞，掛圖﹝﹞，模型﹝﹞，其他﹝√﹞討論、思考題、作業(yè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告參考文獻(xiàn) (1)楊致邦，【M】..(2)【M】.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)出版社，2013年.一、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容空氣中細(xì)菌的檢查（操作）皮膚消毒試驗(yàn)（操作）咽喉部細(xì)菌的檢查（操作）常用消毒滅菌器械的使用（示教）二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康淖C明在自然界和正常人體體表有許多細(xì)菌存在，以樹立嚴(yán)格的消毒及無菌觀念。授課進(jìn)度第 周，第 次課（ 2 學(xué)時(shí)）授課日期年 月 日授課題目(教學(xué)章、節(jié)或主題)細(xì)菌的分布與消毒滅菌檢查教學(xué)目標(biāo)證明在自然界和正常人體體表有許多細(xì)菌存在，以樹立嚴(yán)格的消毒及無菌觀念。3）結(jié)果：觀察抑菌區(qū)有無，測量抑菌區(qū)的直徑。㈣藥敏試驗(yàn)（示教）平板劃線：1）用密集劃線法將細(xì)菌布滿平板，方法同平板劃線接種法。硫化氫與培養(yǎng)基中的鐵鹽或鉛鹽反應(yīng)，形成黑色的硫化鐵或硫化鉛沉淀，為陽性，無黑色沉淀為陰性。產(chǎn)酸產(chǎn)氣以“＋”表示，只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣以“＋”表示，不分解以“－”表示。貼上標(biāo)簽，置于37OC溫箱中培養(yǎng)24h后，觀察結(jié)果。液體培養(yǎng)基接種法：左手持液體培養(yǎng)基，按照平板劃線取葡萄球菌少許，用右手小指拔開棉塞，夾于指間（示教），并將管口在火焰上滅菌，將細(xì)菌接種于液體培養(yǎng)基內(nèi)。2）用左手掌持瓊脂平板，以左手拇指將平板蓋啟開，右手將取了菌液的接種環(huán)伸入平板，呈45O角，用分段劃線法分離細(xì)菌（如圖所示），蓋好平板。4）分裝：分裝十適當(dāng)容器內(nèi)（試管），包裝好，高壓蒸氣滅菌后備用。用比例公式計(jì)算。⑵ 比色：將比色架對光目視比色，比較二排管的顏色是否相同，若基為酸性（一般呈酸性），則向⑤%， molNaOH1ml，緩慢滴入⑤號管內(nèi)，邊加邊搖勻，直至與標(biāo)準(zhǔn)管其中一側(cè)顏色相同，準(zhǔn)確記錄NaOH的用量。2）混合溶解：加熱溶化，待冷至40?50oC時(shí)。 四、實(shí)驗(yàn)方法㈠培養(yǎng)基的制備（操作）培養(yǎng)基的制備程序稱量 溶化 pH測定與矯正 分裝 滅菌 檢定 保存。 了解細(xì)菌代謝產(chǎn)物在鑒別細(xì)菌中的意義。 了解細(xì)菌代謝產(chǎn)物在鑒別細(xì)菌中的意義。 結(jié)果：G＋菌呈紫色，G－菌呈紅色。12 復(fù)染：加復(fù)紅染液染30妙鐘后水洗，灑去積水，待干或用吸水紙吸干后鏡檢。媒染：加魯格碘液，媒染1分鐘后水洗，灑去積水。固定的目的是殺死細(xì)菌，使細(xì)菌與玻片粘附較緊密。干燥：在室溫中自然干燥；天冷時(shí)可在酒精燈火焰上方略加溫，不可高溫加熱，否則，細(xì)菌被破壞后染色效果差。三、實(shí)驗(yàn)材料：革蘭染色液全套、擦鏡紙、二甲苯、大腸桿菌培養(yǎng)物、葡萄球菌培養(yǎng)物、生理鹽水、玻片、接種環(huán)、酒精燈。教學(xué)重點(diǎn)革蘭染色的操作法教學(xué)難點(diǎn)革蘭染色的操作法教學(xué)方法請選擇你授課時(shí)所采用的教學(xué)方法（在括號中畫“√”）：講授法﹝﹞，討論
化學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1