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化學工藝學課后習題答案-文庫吧資料

2024-10-30 16:40本頁面
  

【正文】 + H2 CO變換反應 CO+ H2 CO+ 3H2 CO2+ H2 析碳反應 CH C+ 2H2 熱力學:溫度 800℃ 以上,水碳比 ,壓力 2MPa左右。 H2/CO 比值易于 調(diào)節(jié),故逐漸收到重視和應用,但需要有廉價的氧源,才能有滿意的經(jīng)濟性。 其他含碳原料 (包括各種含碳廢料 )制合成氣在工業(yè)上尚未形成大規(guī)模生產(chǎn),隨著再生資源的開發(fā)、二次原料的廣泛利用,今后會迅速發(fā)展起來的。 油為原料的生產(chǎn)方法:主要采用部分氧化法 :有間歇式和連續(xù)式兩種操作方式。 答:原料 → 熱裂解 → 預分離( → 裂解汽油 → 芳烴) → 裂解氣 → 凈化(脫酸、脫水、脫炔) → 深冷(壓縮系統(tǒng)) → 分離(精 餾系統(tǒng) ) 第五章 51 有哪些原料可生產(chǎn)合成氣?合成氣的生產(chǎn)方法有哪些?近年來出現(xiàn)哪些生產(chǎn)合成氣的新方法?它們與原有生產(chǎn)方法相比有什么優(yōu)點? 答:原料:煤、天然氣、石油餾分、農(nóng)林廢料、城市垃圾等。 弊:由于中間冷凝器和中間再沸器的設置,在降低塔頂冷凝器和塔釜再沸器負荷的同時,會導致精餾段回流和提餾段上升蒸氣的減少,故為了達到分離要求,就相應增加塔板數(shù),從而增加設備投資。 利:可降低分離過程的有效能損失,達到節(jié)省能量的目的。 315 何謂非絕熱精餾?何種情況下采用中間冷凝器或中間再沸器?分析其利弊? 答:非絕熱精餾 —— 在塔中間對塔內(nèi)物料進行冷卻和加熱的過程。 314 對于一已有的甲烷塔, H2/CH4 對乙烯回收率有何影響?采用前冷 工藝對甲烷塔分離有 何好處? 答:相同壓力相同溫度下,乙烯在塔頂尾氣中的含量,隨 H2/CH4比增加而增加,即乙烯的 損失率加大,降低了乙烯的回收率。并標以各蒸發(fā)器和冷凝器的溫度(第一級冷凝器溫度,為冷卻水上水溫度 25~ 30℃ )。為了節(jié)約壓縮功耗、降低出口溫度、減少分離凈化負荷,氣體壓縮采用多級壓縮。炔烴脫除有催化加氫法和溶劑吸收法。酸性氣體的脫除有堿洗法和醇胺法。 需嚴格控制的雜質(zhì)有 H2S, CO2, H2O, C2H2, CO等氣體。 ③ 在裂解氣的預分餾過程中 將裂解氣中的稀釋蒸汽以冷凝水的形式分離回收,用以再發(fā)生稀釋蒸汽,從而大大減少污水排放量。 39 裂解氣進行預分離的目的和任務是什么?裂解氣中要嚴格控制的雜質(zhì)有哪些?這些雜質(zhì)存在的害處?用什么方法除掉這些雜質(zhì),這些處理方法的原理是什么?( P85, 8792) 答:目的和任務: ① 經(jīng)預分餾處理,盡可能降低裂解氣的溫度,從而保證裂解氣壓縮機的正常運轉(zhuǎn),并降低裂解氣壓縮機的功耗。急冷換熱器的結(jié)構(gòu),必須滿足裂解氣急冷的特殊條件: ① 溫度高 。設計一個間接急冷換熱器其關(guān)鍵指標是:為減少結(jié)焦傾向,應控制兩個指標.一是停留時間,一般控制在 ;二是裂解氣出口溫度,要求高于裂解氣的露點。我認為間接急冷好,因為直接急冷是用急冷劑與裂解氣直接接 觸,急冷劑用油或水,急冷下來的油、水密度相差不大,分離苦難,污水量大,不能回收高品位的熱量。 ○ 38裂解氣出口的急冷操作目的是什么?可采取的方法有幾種,你認為哪種好,為什么?若設計一個間接急冷換熱器其關(guān)鍵指標是什么?如何評價一個急冷換熱器的優(yōu)劣? 答:裂解氣出口的急冷操作目的:從裂解管出來的裂解氣含有烯烴和大量的水蒸氣,溫度為 727— 927℃ ,烯烴反應性強.若任它們在高溫下長時間停留,會繼續(xù)發(fā)生二次反應,引起結(jié)焦和烯烴的損失,因此必須使裂解氣急冷以終止反應。 ④ 脫除積碳,爐管的鐵和鎳能催化烴類氣體的生碳反應。 ② 水蒸氣熱容量大,使系統(tǒng)有較大熱慣性,當操作供熱不平衡時,可以起到穩(wěn)定溫度的作用,保護爐管防止過熱?;蛘吒倪M輻射盤管的結(jié)構(gòu),采用單排分支變徑管、混排分支變徑管、不分支變徑管、單程等徑管等不同結(jié)構(gòu)的輻射盤管,這些改進措施,采用了縮小管徑以增加比表面積來提高傳熱面積,使壁溫下降,提高了盤管的平均傳熱強度,由此達到高溫 短停留時間的操作條件。因此,研制新型的耐熱合金鋼是提高反應溫度的技術(shù)關(guān)鍵。 34 提高反應溫度的技術(shù)關(guān)鍵在何處?應解決什么問題才能最大限度提高裂解溫度? 答:裂解反應的技術(shù)關(guān)鍵之一是采用高溫 短停留時間的工藝技術(shù)。 33 在原料確定的情況下,從裂解過程的熱力學和動力學出發(fā),為了獲取最佳裂解效果,應選擇什么樣的工藝參數(shù)(停留時間、溫度、壓力 ??),為什么?( P7275) 答:應選擇的工藝參數(shù)有裂解溫度、停留時間、烴分壓、稀釋劑及裂解 深度。 芳香烴熱裂解的規(guī)律: a芳烴的脫氫縮合反應,生成稠環(huán)芳烴甚至結(jié)焦; b烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷裂或脫氫反應,生成苯、甲苯和二甲苯; c 芳香烴不宜作為裂解原料,因為不能提高乙烯收率,反而易結(jié)焦縮短運轉(zhuǎn)周期; d各族烴的裂解難易程度:正構(gòu)烷烴>異構(gòu)烷烴>環(huán)烷烴 (六元環(huán)>五元 環(huán) )>芳烴。 d 環(huán)烷烴裂解反應難易程度:側(cè)鏈環(huán)烷烴>烴環(huán),脫氫>開環(huán)。 b環(huán)烷烴脫氫比開環(huán)反應容易,生成芳烴可能 性大。 a 同碳數(shù)的烷烴,斷鏈比脫氫容易; b烷烴的相對穩(wěn)定性隨碳鏈的增長而降低 。 1烷烴裂解是強吸熱反應,脫氫反應比斷鏈反應吸熱值更高;斷由表 34數(shù)值,可看出: ○ 鏈反應的標準自由焓有較大的負值,是不可逆過程,脫氫反應的標準自由焓
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