細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報告1-動物細(xì)胞融合-文庫吧資料
2025-03-29 12:04本頁面
【正文】 帶至病灶部位。利用培養(yǎng)或小鼠腹腔接種的方法，便能得到大量的、高濃度的、非常均一的抗體，其結(jié)構(gòu)、氨基酸順序、特異性等都是一致的，而且在培養(yǎng)過程中，只要沒有變異，不同時間所分泌的抗體都能保持同樣的結(jié)構(gòu)與機(jī)能。，創(chuàng)建立雜交瘤技術(shù)，他們把可在體外培養(yǎng)和大量增殖的小鼠骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)抗原免疫后的純系小鼠脾細(xì)胞融合，成為雜交細(xì)胞系，既具有瘤細(xì)胞易于在體外無限增殖的特性，又具有抗體形成細(xì)胞的合成和分泌特異性抗體的特點(diǎn)。如果能選出一個制造一種專一抗體的漿細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細(xì)胞。不能過多，當(dāng)然也不能過少。根據(jù)指導(dǎo)老師的說法，這是由于涂片的懸液量太多導(dǎo)致細(xì)胞在懸液內(nèi)流動所致。因此，讓PEG與細(xì)胞懸液分層靜置足夠的時間也是十分重要的。因此在本次試驗(yàn)中，第一個注意事項(xiàng)便是充分地稀釋和振蕩搖勻細(xì)胞懸液，達(dá)到試驗(yàn)的細(xì)胞濃度要求（17000個/毫升左右）。其中重新稀釋振蕩細(xì)胞懸液并重置涂片，使得能夠看到明顯的細(xì)胞融合現(xiàn)象。有著明顯的融合的現(xiàn)象了。由于在第二步稀釋的過程中未充分振蕩，使得許多細(xì)胞都聚集在一起成堆，影響了細(xì)胞的觀察?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)果】最初，在顯微鏡下觀察到的細(xì)胞如下二圖所示。4. 取以上溶液1ml，加入3mlGKN溶液，再次搖勻5. 取以上溶液1ml，先靜置12min，再將溶液搖勻后，靜置12mi
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