姚新生有機波譜解析有機化合物的波譜解析-文庫吧資料
2025-03-28 04:46本頁面
【正文】 自旋能級較高 (β) 分子的二能級差用 ΔE 表示 ， ΔE 與外磁場強度 H0成正比 。 三、核磁共振譜 某些質(zhì)量數(shù)或原子序數(shù)為奇數(shù)的原子核 ， 其自旋量子數(shù)不為零 。 1945年 Stanfold University 的 (布洛赫） Harvard University 的 Purcell(珀塞爾 ) 發(fā)現(xiàn)了核磁共振現(xiàn)象，他們于 1952年獲諾貝爾物理學(xué)獎。對復(fù)雜的化合物，需要 UV、 NMR、 MS的數(shù)據(jù)。 基礎(chǔ)知識 (4)已知物的鑒定：若被測物的 IR與已知物的譜峰位置和相對強度完全一致，則可確認(rèn)為一種物質(zhì)（注意儀器的靈敏度及 H2O的干擾） 。 C N(3) 相關(guān)峰：習(xí)慣上把同一官能團的不同振動方式而產(chǎn)生的紅外吸收峰稱為相關(guān)峰。 (2) 指紋區(qū)：紅外光譜的 1300cm1 ～ 650cm1的低頻區(qū)稱為指紋區(qū)。 7 10 ～ 640 (s )四個相鄰氫原子 77 0 ～ 7 35(v s )三個相鄰氫原子 81 0 ～ 7 50(v s )二個相鄰氫原子 86 0 ～ 8 00(v s )一個相鄰氫原子 90 0 ～ 8 60(m )( Ⅷ )不飽合CH 面外彎曲振動區(qū)100 0 ～ 6 50≡ CH 面外彎曲炔 6 65 ～ 62 5(s )(1) 特征頻率區(qū)：紅外光譜中 40001～ 1300cm1的高頻區(qū)稱為特征頻率區(qū)。區(qū)段 波數(shù)范圍 /cm1振動類型 相關(guān)有機化合物中基團的特征頻率 /cm1說明= C H 面外彎曲烯 單取代烯 9 95 ～ 98 5(s )。 1 4 5 0 (v )C=N 伸縮 亞胺、肟 1 6 9 0 ～ 1 6 4 0 (v )( Ⅵ )兩鍵伸縮振動區(qū)1 6 7 5 ～ 1 5 0 0N=N 伸縮 偶氮 1 6 3 0 ～ 1 5 7 5 (v )特征頻率區(qū)( Ⅶ )飽合CH 面內(nèi)彎曲振動區(qū)1 4 7 5 ～ 1 3 0 0 CH 面內(nèi)彎曲烷烴CH3: 1 4 7 0 ～ 1 4 3 0 (m )。 1 5 8 0 (m )。 一取代酰胺 3 3 2 0 3 0 6 0 ( m )無 論 單 體還 是 締合， νNH吸 收 都 比νOH吸收尖而弱≡ C H伸縮炔 3 3 0 0 ( s )( Ⅱ )不飽和CH 伸縮振動區(qū)3 3 0 0 ～ 3 0 1 0=C H 伸縮烯 3 0 9 0 3 0 1 0 ( m )芳烴 3 0 3 0醛基的ν=CH吸收于 2 8 2 0 c m1和 2 7 2 0 c m1處特征頻率區(qū)( Ⅲ )飽和CH 伸縮振動區(qū)3 0 0 0 ～ 2 8
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