第六章有機(jī)化合物的波譜分析-文庫吧資料
2024-10-20 05:33本頁面
【正文】 31P 100 核磁共振波譜儀：連續(xù)波掃描 NMR和 FTNMR 二、質(zhì)子的化學(xué)位移 化學(xué)位移的起因 化學(xué)位移源于核外電子在磁場中運動產(chǎn)生的感應(yīng)磁場的屏蔽或去屏蔽效應(yīng)。其它振動（ CN伸縮， NH彎折）不易判別。 醚類 C— O— C伸縮： 11001250cm1, 不易辨識。 2）、紅外譜圖中的基團(tuán)特征（吸收）譜帶 l 烷烴 ： C— H伸縮振動 2940cm1和 2860 cm1 C— H面內(nèi)彎曲 1460（ 不對稱 ） 和 1380（ 對稱 ） (CH2)n (n=4)一般在 720 cm1處有特征峰（弱） l 烯烴 ： =C— H伸縮振動 31003000cm1 C=C伸縮振動 1650cm1(強(qiáng)度與分子對稱性有關(guān) ) =C— H面外彎折 1000600 cm1(強(qiáng) ， 位置與分子對稱性有 關(guān) ） 炔烴 ： ?C— H伸縮振動 ?3300cm1 （ 尖銳峰 ） C?C伸縮振動 23002100cm1(強(qiáng)度與分子對稱性有關(guān) ) ?C— H面外彎曲振動 700600 cm1 芳香結(jié)構(gòu) ： C— H伸縮振動 31003000cm1 單核芳環(huán)骨架 C=C伸縮振動 1600、 1580、 1500、 1450cm1(強(qiáng)度與分子對稱性有關(guān) ) C— H面外彎折 900690cm1及起其倍頻峰 (形狀 、 位置與取代基位置有關(guān) ) 醇、醚 O— H伸縮振動 ：固態(tài) 、 液膜 33003400cm1, 寬帶 。 37002500cm1 25001900 cm1 19001400 cm1 CH C?C C=C NH C?N C=O OH C=C=O C=N SH N=C=O 指紋區(qū) ： 1400?600cm1,由 CC, CO, CX伸縮振動及力常數(shù)小的彎曲振動引起，光譜復(fù)雜。 (5)未知物的鑒定：可推斷簡單化合物的結(jié)構(gòu)。如甲 基 (CH3) 2960cm1(?as)， 2870cm1(?s)， 1470cm1 、1380cm1 ( ?CH剪式及面內(nèi)搖擺 )。 主要是各種單鍵（ CN,CO,CC)的伸縮振動及各種彎曲振動的吸收峰。主要是 XH、 三鍵 ( ) 及雙鍵（ C=C,C=O,C=C)的伸縮振動 。1 3 8 0 ～ 1 3 7 0 (s)CH2: 1 4 8 5 ～ 1 4 4 5 (m )CH: 1 3 4 0 (w )有 C(CH3)2和 C(CH3 )3基團(tuán)時， 1 3 8 0 1 3 7 0 c m1處峰裂分為兩峰。1 5 0 0 (v )。 1 7 9 0 ～ 1 7
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