做好專題實(shí)習(xí)掌握科研方法-文庫吧資料
2025-02-27 11:01本頁面
【正文】 mp。其它先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備還有包衣機(jī)、高效干燥制粒機(jī)、連續(xù)在線混合機(jī)、多功能混合機(jī)等。固體制劑生產(chǎn)中的流化床，移動(dòng)缸式和固定缸式高速混合制粒機(jī)；同時(shí)又開發(fā)了混合、制粒、制丸、干燥、包衣為一體的高效流化制粒設(shè)備，滿足了制作緩釋顆?；蛭⑼韬桶碌男枰＿@些新輔料的出現(xiàn)，有力地推動(dòng)了制藥工業(yè)的發(fā)展。近年來，新的輔料不斷涌現(xiàn)。 六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇2. 藥新劑型及新制劑的開發(fā)研究 透皮給藥系統(tǒng) 新的透皮給藥載體的研究也在進(jìn)行，較為有效的有納米粒囊、脂質(zhì)體，有研究表明，用脂質(zhì)體作載體時(shí)，在一定壓力下可順利穿過孔徑是自身1/5甚至 1/10的小孔，自身完整性不受影響。六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇2. 藥新劑型及新制劑的開發(fā)研究 透皮給藥系統(tǒng) 另一個(gè)較有前途的促進(jìn)藥物滲透皮膚的物理方法是超聲波導(dǎo)入法，超聲波導(dǎo)入法可透過皮膚以下 5cm，而離子導(dǎo)入法達(dá)到深度不超過 1cm；離子導(dǎo)入通常必須通電 2030min，而超聲波導(dǎo)入法只要 10min。如將藥物與氮甲基四氫吡啶交聯(lián)后，其容易透過血腦屏障能達(dá)到腦靶向分布目的 .六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇2. 藥新劑型及新制劑的開發(fā)研究 靶向給藥系統(tǒng)的研究 研究將藥物通過與單克隆抗體交聯(lián)，或?qū)λ幬镞M(jìn)行不影響療效的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾等方法制成具有靶向作用的前體藥物是目前靶向給藥系統(tǒng)重要研究思路。六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇2. 藥新劑型及新制劑的開發(fā)研究 靶向給藥系統(tǒng)的研究 目前， TDDS研究成果在生產(chǎn)和臨床上的應(yīng)用還存在不少問題、以及體內(nèi)代謝動(dòng)力學(xué)、 TDDS的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)、體內(nèi)生理作用等問題，只有研究解決了這些問題， TDDS才有可能成為常用劑型。定位在結(jié)腸釋藥是近年來研究較多內(nèi)容。利用一些相對(duì)密度小于以及具有高粘性的材料，也可以使制劑在胃內(nèi)滯留較長時(shí)間并定速釋藥。六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇2. 藥新劑型及新制劑的開發(fā)研究 口服定位釋放給藥系統(tǒng) 在口腔或胃腸道適當(dāng)部位長時(shí)間停留，并釋放一定量藥物，以達(dá)增強(qiáng)局部治療作用或增加特殊吸收部位對(duì)藥物的吸收。制劑釋放速率與體內(nèi)藥物的吸收速度有一定相關(guān)。為減少癌癥患者的痛苦，嗎啡、可待因等麻醉藥物將被制成緩釋的單方或復(fù)方品種。目前國內(nèi)外均有研制頭孢類抗生素緩釋制劑專利或報(bào)道，頭孢氨卡緩釋膠囊巳上市。 ② 一些半衰期很短或很長的藥物也被制備成緩釋或控釋制劑。 六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇2. 藥新劑型及新制劑的開發(fā)研究 近年來，由于制劑技術(shù)的進(jìn)步，許多對(duì)口服緩釋及控釋制劑藥物的選擇限制已被打破。從中國古代的湯、酒、炙、條、膏、丹、丸、散和歐洲的制劑到現(xiàn)代的片劑、注射劑、膠囊劑、栓劑、軟膏劑和液體藥劑等劑型，以及正在積極發(fā)展的藥物傳輸系統(tǒng) (drub delivery systems， DDS)等都是發(fā)展的結(jié)果。六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇1. 藥劑學(xué)發(fā)展? 20世紀(jì) 90年代以來，由于分子藥理學(xué)、生物藥物分析、細(xì)胞藥物化學(xué)、藥物分子傳遞學(xué)及系統(tǒng)工程學(xué)等科學(xué)的發(fā)展、滲入以及新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，藥物劑型和制劑研究已進(jìn)入給藥系統(tǒng)(drug delivery system， DDS)時(shí)代 .六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇1. 藥劑學(xué)發(fā)展? DDS藥物制劑設(shè)計(jì)和生產(chǎn)，體外的溶出與釋放與體內(nèi)藥物在吸收、分布、排泄過程中的變化和影響都要用數(shù)據(jù)和圖象來闡述，還要結(jié)合患者、病因、器官組織細(xì)胞的生理特點(diǎn)與藥物分子的關(guān)系來反映劑型的結(jié)構(gòu)與有效性，逐漸解決劑型與病變細(xì)胞親和性的問題，所以 21世紀(jì)的藥劑學(xué)是藥物制劑向系統(tǒng)工程制品發(fā)展的 DDS新時(shí)代。六、藥劑學(xué)專題實(shí)習(xí)的課題選擇1. 藥劑學(xué)發(fā)展? 20世紀(jì) 80年代，由于合成和半合成化學(xué)藥物的大量出現(xiàn)和應(yīng)用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)不少藥物有毒副作用，以及致敏性、致突變性和致癌性等，藥劑學(xué)又向臨床質(zhì)量評(píng)定方向前進(jìn)而進(jìn)入臨床藥學(xué)時(shí)代 (clinic
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