干旱脅迫下紅麻myb轉(zhuǎn)錄因子的克隆及表達(dá)特性分析-項(xiàng)目立項(xiàng)開(kāi)題報(bào)告-文庫(kù)吧資料
2025-01-27 17:05本頁(yè)面
【正文】 米的C1 基因(PazAres et al., 1987)。動(dòng)物MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子的DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域通常含有3 個(gè)50~53 個(gè)氨基酸的不完全重復(fù)區(qū)，對(duì)應(yīng)稱(chēng)為之RR2 和R3 區(qū)，每個(gè)MYB 區(qū)域中一般都含有3 個(gè)保守的色氨酸殘基(其間隔18 或19 個(gè)氨基酸)起著疏水核心的作用，可折疊成一個(gè)螺旋轉(zhuǎn)角螺旋的結(jié)構(gòu)，是與目標(biāo)DNA的大溝結(jié)合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)(Ganter and Lipsick, 1997)。干旱脅迫下紅麻MYB轉(zhuǎn)錄因子的克隆及表達(dá)特性分析、立題意義及國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)狀與存在問(wèn)題紅麻（Hibiscus cannabinus L.）是耐旱、耐鹽堿、適應(yīng)性高、抗逆性強(qiáng)的韌皮纖維作物，在麻紡、造紙、板材、動(dòng)物飼料、可降解地膜、食用和藥用等領(lǐng)域被廣泛開(kāi)發(fā)利用(方平平 et al., 2009)。MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子是一類(lèi)含MYB 結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子，其命名源自禽成髓細(xì)胞瘤病毒致癌基因同源物類(lèi)(vmyb avian myeloblastosis viral oncogenehomolog, MYB)，具有高度保守的MYB DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域是其共有的特征。與動(dòng)物MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子對(duì)應(yīng)，植物中的MYB 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子可簡(jiǎn)單分成3 個(gè)亞類(lèi)：R1MYB、R2R3MYB 和R1R2R3MYB，其主要成員是含2個(gè)MYB 結(jié)構(gòu)域的MYB 蛋白(Jin and Martin, 1999)，此外，Dubos 等(2010)報(bào)道了在一些植物中還存在一種結(jié)構(gòu)為4RMYB(R1R2R2R1/2)的小亞族(Dubos et al., 2010)。隨著人們對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究的逐漸重視，獲得的各植物MYB 相關(guān)基因的數(shù)量迅速增加，對(duì)其功能也有了深入的研究。 Kranz et al., 2000)。 Singh et al., 2002。 Meissner et al., 1999。 郭晉隆 et al., 2012)。實(shí)驗(yàn)證明，比起單純使用下游的某種功能基因，利用轉(zhuǎn)錄因子來(lái)改良作物的抗逆性，可以獲得更為理想的綜合效果(陳儒鋼 et al., 2010)。值得指出的是，并不是所有的MYB 相關(guān)蛋白都是轉(zhuǎn)錄激活子，有的也起負(fù)調(diào)控作用，抑制目標(biāo)基因的表達(dá)(Jin and Martin, 1999)。研究和揭示干旱脅迫條件下紅麻MYB基因表達(dá)量發(fā)生的變化，可更好地了解紅麻對(duì)干旱脅迫的生化應(yīng)激機(jī)制，對(duì)促進(jìn)紅麻基礎(chǔ)科學(xué)研究有重要的理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。 擬解決的關(guān)鍵性問(wèn)題通過(guò)比較正常供水和干旱脅迫條件下紅麻葉片的MYB轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)變化情況，探討其轉(zhuǎn)錄因子基因差異表達(dá)的生物學(xué)功能，揭示紅麻在干旱脅迫條件下的生化應(yīng)激機(jī)制，以期為進(jìn)一步研究紅麻干旱適應(yīng)性過(guò)程中從基因到性狀表達(dá)的規(guī)律，培育耐旱、高產(chǎn)紅麻新品種奠定基礎(chǔ)?？厮?，供試紅麻均正常等量一致供水，在紅麻五葉期進(jìn)行正常供水和干旱脅迫2 種處理。野生型擬南芥(Columbia)種植于本課題擬南芥培養(yǎng)室。 徐建堂 et al., 2007)。按TaKaRa (寶生物工程
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