硅膠負(fù)載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報(bào)告-文庫吧資料
2025-01-27 16:50本頁面
【正文】 方巖雄，張焜醇。結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完成畢業(yè)論文 第十七周畢業(yè)論文答辯和做論文的最后修改，并打印畢業(yè)論文四、主要參考文獻(xiàn)（不少于10篇，期刊類文獻(xiàn)不少于7篇，應(yīng)有一定數(shù)量的外文文獻(xiàn)，至少附一篇引用的外文文獻(xiàn)（3個(gè)頁面以上）及其譯文）參考文獻(xiàn)：[1]趙立芳，姜波酯。 用催化性能較好的催化劑合成月桂酸乙酯，尋找最優(yōu)的反應(yīng)條件，是轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高。 第五周畢業(yè)論文查找相關(guān)資料和具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)步驟的了解。原硅酸乙酯：丁醇：水：磷鎢酸的質(zhì)量比為10：5：4： ，將原料投入三頸瓶中，回流攪拌2h，使硅酸乙酯水解生成透明溶膠，將溶膠轉(zhuǎn)入燒杯中，恒溫水浴2h，得到透明凝膠，在130℃烘干，研磨，即可得到催化劑[8]。TEOS水解在三口燒瓶（一口裝回流冷凝管，一口裝瓶塞作為原料的進(jìn)口，一口裝溫度計(jì)）中進(jìn)行，水解在充分?jǐn)嚢柘峦瓿?，調(diào)節(jié)溫度為80℃。改變?cè)系挠昧亢蛯?shí)驗(yàn)條件進(jìn)行多次的探索試驗(yàn),最后得出較好的條件。（2） 硅膠負(fù)載氧化鋯催化劑的制備 合成硅膠負(fù)載氧化鋯催化劑用溶膠凝膠的方法。通過小試制得催化劑,用所制得的催化劑來合成產(chǎn)品,檢測(cè)其催化效率。合成膠凝體隔夜烘干至室溫，然后將其在100℃時(shí)干燥24個(gè)小時(shí)，最后合成物質(zhì)即為催化劑SGSAZnA。在保持條件恒定下繼續(xù)攪拌混合物1小時(shí)，反應(yīng)溫度達(dá)到50℃時(shí)將醋酸鋅（ZnA）按TEOS與ZnA的摩爾比1：。TEOS水解在三口燒瓶（一口裝回流冷凝管，一口裝瓶塞作為原料的進(jìn)口，一口裝溫度計(jì)）中進(jìn)行，水解在充分?jǐn)嚢柘峦瓿?，調(diào)節(jié)溫度為80℃。改變?cè)系挠昧亢蛯?shí)驗(yàn)條件進(jìn)行多次的探索試驗(yàn),最后得出較好的條件。三、畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）研究方案及工作計(jì)劃（含工作重點(diǎn)與難點(diǎn)及擬采用的途徑）1 實(shí)驗(yàn)研究方案（1）硅膠負(fù)載醋酸鋅催化劑的制備 合成硅膠負(fù)載醋酸鋅催化劑用溶膠凝膠的方法。詹予忠,朱小麗,李玲玲,劉家永,徐軍, 陳宜俍，做了硅硅膠負(fù)載氧化鋯的吸附除氟研究，硅膠負(fù)載氧化鋯吸附劑對(duì)氟離子的吸附是離子交換過程,溶液pH的影響很大. 當(dāng)pH值約3～4時(shí),吸附量達(dá)到最大值, 30 min內(nèi)接近平衡吸附量, 200 min達(dá)到吸附平衡. 吸附溫度對(duì)吸附劑除氟的影響很小,吸附速率符合擬二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)方程.，硅膠負(fù)載氧化鋯吸附劑對(duì)氟的吸附符合Langmuir吸附等溫式,吸附劑對(duì)氟的親和力大,飽和吸附量高,適合處理低濃度的含氟水[6].陳平、張小麗、劉春生和于大勇做了硅膠負(fù)載四氯化錫催化合成乙酸異丁酯的實(shí)驗(yàn)，得出 SnCl4/ SiO2 用于合成乙酸異丁酯,與其他催化劑比較,其催化活性高,產(chǎn)品顏色淺,質(zhì)量好,選擇性好,后處理簡(jiǎn)單,可以重復(fù)使用。它是一種有前途的酯化反應(yīng)催化劑,具有一定的應(yīng)用價(jià)值。催化劑再生實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為,SiW12/SBA15介孔分子篩具有良好的再生性能和穩(wěn)定性[4]。該催化劑用于月桂酸與乙醇的酯化反應(yīng),重點(diǎn)考察了硅鎢酸的負(fù)載量、反應(yīng)溫度、酸醇比、催化劑用量等因素對(duì)酯化反應(yīng)性能的影響。采用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(IR)對(duì)不同負(fù)載量的催化劑進(jìn)行了表征?；腔疍NW21 樹脂作為液固酯化反應(yīng)催化劑具有顯著的應(yīng)用價(jià)值[3]。催化劑可以直接過濾分離出來重復(fù)使用,大大簡(jiǎn)化了分離操作。在醇酸摩爾比20∶1 ,催化劑用量為月桂酸質(zhì)量的15 % ,回流反應(yīng)12 h 的反應(yīng)條件下,酯化率可達(dá)94. 6 %。許家勝,姜恒,宮紅,王銳做了月桂酸甲酯的合成研究，采用自制的磺化DNW21 樹脂作為合成月桂酸甲酯的催化劑。張福捐，盛淑玲做了月桂酸異戊酯的催化合成的實(shí)驗(yàn)，采用納米型H3PW12O40/SiO2為催化劑，月桂酸和異戊醇為原料合成月桂酸異戊酯的適宜條件為：酸醇物質(zhì)的量比為1︰5，催化劑用量占月桂酸質(zhì)量的5%，回流反應(yīng)時(shí)間為2h，%。作為催化劑的固體硫酸鈦來源廣泛,性質(zhì)穩(wěn)定,無吸濕性,
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