【正文】 體DNA的復(fù)制 A. 采用滾環(huán)式復(fù)制 B. 采用D環(huán)復(fù)制模式 C. 兩條親代雙鏈同時(shí)復(fù)制 D. 兩條親代雙鏈在同一起點(diǎn)復(fù)制 E. 前導(dǎo)鏈與隨后鏈同時(shí)合成 3. 合成岡崎片段不需要 A. dNTP B. NTP C. 引物酶 D. DNA聚合酶 E. DNA連接酶 4. Meselson和Stahl利用15N及14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明 A. DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNA B. DNA可翻譯為蛋白質(zhì) C. DNA以半保留的形式復(fù)制 D. DNA能被復(fù)制 E. DNA以全保留的形式復(fù)制 5. DNA復(fù)制時(shí)，模板序列是5’TAGA3’，將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu) A. 5’TCTA3’ B. 5’ATCA3’ C. 5’UCUA3’ D. 5’GCGA3’ E. 5’AGAT3’ 6. 端粒酶是一種 A. 依賴DNA的DNA聚合酶 B. RNA聚合酶 C. DNA連接酶 D. 逆轉(zhuǎn)錄酶 E. 拓?fù)洚悩?gòu)酶 7. DNA復(fù)制是由以下哪種酶催化的 A. DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B. DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 C. RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 D. RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 E. 拓?fù)洚悩?gòu)酶 8. DNA是以哪種鏈進(jìn)行復(fù)制的 A. 岡崎片段 B. 兩條親代鏈 C. 前導(dǎo)鏈 D. 隨后鏈 E. 以上都不是 9. 下列過(guò)程中不需要RNA引物的是 A. 前導(dǎo)鏈生成 B. 隨后鏈生成 C. 岡崎片段生成 D. DNA復(fù)制 E. DNA轉(zhuǎn)錄 10. DNA復(fù)制的引發(fā)過(guò)程中不需要 A. 解螺旋酶 B. 引物酶 C. 引發(fā)體 D. 多種蛋白質(zhì)因子 E. 端粒酶 11. DNA復(fù)制時(shí)，子代DNA的合成是 ’→3’合成，另一條鏈以3’→5’合成 ’→5’合成 ’→3’合成 D. 兩條鏈先以3’→5’生成岡崎片段，再連接成長(zhǎng)鏈 ’→3’生成岡崎片段，再連接成長(zhǎng)鏈 12. 新的DNA鏈開始合成的位置在 A. DNA鏈的3’OH端 B. RNA引物的3’OH端 C. DNA鏈的5’末端 D. RNA引物的5’末端 E. 以上均可 13. RNA引物位于 A. 前導(dǎo)鏈和隨后鏈的5’端 B. 前導(dǎo)鏈和隨后鏈的3’端 C. 僅岡崎片段的5’端 D. 僅岡崎片段的3’端 E. 前導(dǎo)鏈和岡崎片段的5’端 14. 在DNA復(fù)制中，RNA引物的作用是 A. 使DNA聚合酶Ⅲ活化 B. 使DNA 鏈解開 C. 提供5’磷酸末端作合成新DNA鏈起點(diǎn) D. 提供3’OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn) E. 提供3’OH末端作合成新RNA鏈起點(diǎn) 15. DNA復(fù)制引發(fā)過(guò)程的錯(cuò)誤說(shuō)法是 D. 引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子 16. 與原核生物相比，真核生物染色體DNA復(fù)制 A. 有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn) B. 岡崎片段較長(zhǎng) C. 可以連續(xù)發(fā)動(dòng)復(fù)制 D. RNA引物較長(zhǎng) E. 復(fù)制叉前進(jìn)速度快 17. 3’→5’ 核酸外切酶能切除 A. 單鏈DNA的5’末端核苷酸 B. 單鏈DNA的3’末端核苷酸 C. 雙鏈DNA的5’末端核苷酸 D. 雙鏈DNA的3’末端核苷酸 E. 以上均可 18. 在DNA復(fù)制中，DNA聚合酶Ⅲ的作用有 ’→3’外切酶活性 19. 大腸桿菌共有幾種DNA聚合酶 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 20. 定位于線粒體的是 A. DNA聚合酶α B. DNA聚合酶β C. DNA聚合酶γ D. DNA聚合酶δ E. DNA聚合酶ε 21. 下列不符合DNA聚合酶α特征的是 ’→5’外切酶活性 ’→3’聚合酶活性 22. 關(guān)于真核生物DNA聚合酶的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 聚合酶α參與引發(fā)作用 聚合酶δ主要催化DNA鏈的生成 D. PCNA參與DNA 聚合酶 δ的催化作用 E. 真核生物DNA 聚合酶有α、β、γ、δ和ε 5種 23. 下列對(duì)大腸桿菌DNA聚合酶的敘述不正確的是 A. DNA 聚合酶 I可被酶切產(chǎn)生大小兩個(gè)片段 B. DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性 C. DNA 聚合酶Ⅲ在復(fù)制鏈延長(zhǎng)中起主要作用 D. DNA聚合酶Ⅱ可切除引物 E. 以四種脫氧核糖核苷酸作為底物 24. 關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A. 催化dNTP連接到DNA片段3’端 B. 催化NTP連接到引物鏈上 C. 需要四種不同的dNTP為底物 D. 是異二聚體 E. 對(duì)DNA復(fù)制中鏈的延長(zhǎng)起主要作用 25. 大腸桿菌DNA聚合酶I A. 具有核酸內(nèi)切酶活性 B. 具有3’→5’核酸外切酶活性 C. 不具有校對(duì)的功能 D. dAMP是它的一種作用底物 E. 可催化引物的合成 26. DNA復(fù)制中，關(guān)于DNA聚合酶的錯(cuò)誤說(shuō)法是 +參與 ’→3’合成 27. 對(duì)DNA復(fù)制的保真性，錯(cuò)誤說(shuō)法是 A. DNA 聚合酶對(duì)堿基配對(duì)具有選擇作用 B. DNA 聚合酶對(duì)模板具有識(shí)別作用 聚合酶具有5’→3’聚合酶活性 聚合酶具有3’→5’外切酶活性 聚合酶具有內(nèi)切酶活性 28. DNA復(fù)制錯(cuò)誤較少的原因中，解釋正確的是 A. DNA聚合酶Ⅰ具有5’ →3’外切酶活性 B. DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性 C. DNA聚合酶Ⅰ具有3’ →5’外切酶活性 D. DNA聚合酶Ⅲ具有3’ → 5’外切酶活性 E. 以上說(shuō)法都對(duì) 29. 半不連續(xù)復(fù)制是指 A. DNA兩條新生鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 B. 前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的，隨后鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 C. 前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，隨后鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 D. 兩條新生鏈前半部分連續(xù)合成，后半部分不連續(xù)合成 E. DNA兩條鏈中一半來(lái)自母代，一半是新合成的 30. 對(duì)于DNA的半不連續(xù)復(fù)制的正確說(shuō)法是 A. 前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 B. 隨后鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 C. 不連續(xù)合成的片段是岡崎片段 D. 隨后鏈的合成早于前導(dǎo)鏈的合成 E. 隨后鏈與前導(dǎo)鏈各有一半是不連續(xù)合成的 31. 關(guān)于復(fù)制叉的錯(cuò)誤說(shuō)法有 A. 復(fù)制叉即DNA復(fù)制的生長(zhǎng)點(diǎn) B. 原核生物DNA的復(fù)制起點(diǎn)有一個(gè) C. 真核生物染色體DNA的復(fù)制起點(diǎn)有多個(gè) D. 前導(dǎo)鏈的復(fù)制方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向一致 E. 岡崎片段的復(fù)制方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向一致 32. DNA半保留復(fù)制需要 A. DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 B. 引物酶 C. 延長(zhǎng)因子 D. 終止因子 E. mRNA 33. DNA半保留復(fù)制不涉及 A. 岡崎片段 B. 引物酶 C. DNA聚合酶 D. 氨基酰tRNA合成酶 E. DNA連接酶 34. 酵母基因組的復(fù)制起點(diǎn)為 A. ORS B. ORC C. ARS D. ABF1 E. CAC 35. 大腸桿菌復(fù)制起始點(diǎn)發(fā)生最先解鏈的是 A. 9 bp的短重復(fù)序列 B. 13 bp的短重復(fù)序列 C. 200 bp的片段 D. 40 bp的片段 E. 20~30 bp的片段 36. 酵母基因組復(fù)制時(shí)，DNA雙螺旋最先解鏈的是 A. 區(qū)段B1 B. 區(qū)段B2 C. 區(qū)段B3 D. ORC E. ORS 37. 大腸桿菌的DNA復(fù)制時(shí)，起始識(shí)別蛋白Dna A的結(jié)合位點(diǎn)是 bp的重復(fù)序列 bp的重復(fù)序列 bp的重復(fù)序列 bp的重復(fù)序列 bp的重復(fù)序列 38. 酵母基因組DNA復(fù)制時(shí)，起始識(shí)別復(fù)合物的結(jié)合位點(diǎn)是 A. ARS B. ORC C. ORS D. CAC E. TBP 39. 大腸桿菌基因組DNA復(fù)制時(shí)，需要回折的是 A. 前導(dǎo)鏈 B. 隨后鏈 C. 兩條模板鏈 D. 5’→3’親代鏈 E. 3’→5’親代鏈 40. 大腸桿菌DNA經(jīng)過(guò)復(fù)制得到的兩個(gè)環(huán)狀DNA分子，需經(jīng)哪種酶分環(huán) A. 拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ B. 拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ C. 單鏈結(jié)合蛋白 D. 解螺旋酶 E. 核酸內(nèi)切酶 41. 遺傳信息在DNA水平的傳遞是由于 42. 關(guān)于大腸桿菌基因組DNA的復(fù)制，錯(cuò)誤的說(shuō)法是 A. 大腸桿菌DNA復(fù)制為雙向復(fù)制 B. 大腸桿菌DNA復(fù)制為滾環(huán)復(fù)制 C. 只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn) D. 鏈的延伸主要靠DNA聚合酶Ⅲ E. 復(fù)制依靠堿基配對(duì)原則聚合生成子代DNA鏈 43. 關(guān)于DNA復(fù)制時(shí)所需引物，錯(cuò)誤說(shuō)法是 A. 引物是由特殊的RNA聚合酶合成的 B. 前導(dǎo)鏈只有一個(gè)引物 C. 隨后鏈有多個(gè)引物 D. 引物的消除由引物酶完成 E. 引物對(duì)于DNA復(fù)制是必需的 　44. 關(guān)于大腸桿菌DNA復(fù)制終止，錯(cuò)誤說(shuō)法是 A. 大腸桿菌存在多種終止序列 B. Tus蛋白能結(jié)合在終止序列上 C. Dna C能夠破壞Tus結(jié)構(gòu) D. 復(fù)制叉只能通過(guò)一側(cè)Tus蛋白 E. 復(fù)制終止區(qū)位于起點(diǎn)的對(duì)側(cè) 45. 關(guān)于大腸桿菌DNA復(fù)制終止，正確說(shuō)法是 A. 兩個(gè)復(fù)制叉同時(shí)終止前進(jìn) B. 兩個(gè)復(fù)制叉終止于同一位點(diǎn)或附近 C. 復(fù)制叉停止時(shí)，DNA所有堿基均已被復(fù)制 D. 不需要蛋白質(zhì)因子參與 E. 復(fù)制叉有可能通過(guò)終止區(qū)繼續(xù)復(fù)制 46. 復(fù)制叉前進(jìn)時(shí)，其前方的DNA雙螺旋會(huì)形成哪種結(jié)構(gòu) A. 負(fù)超螺旋 B. 正超螺旋 C. 右手螺旋 D. 左手螺旋 E. 松弛狀態(tài) 47. DNA延伸時(shí)，不包括哪種過(guò)程 A. DNA雙鏈解鏈 B. 復(fù)制叉前進(jìn) C. 釋放拓?fù)鋸埩? D. dNTP聚合 E. RNA引物消除 Ⅲ的核心酶含有的亞基是 A. α、β、γ B. α、β、δ C. α、ε、θ D. α、γ、ε E. β、γ、ε A. α B. β C. γ D. δ E. ε 50. 大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ全酶是 A. 對(duì)稱的二聚體 B. 不對(duì)稱的二聚體 C. 一條多肽 D. 對(duì)稱的三聚體 E. 不對(duì)稱的三聚體 A. A B. G C. T D. C E. U 52. 大腸桿菌基因組DNA復(fù)制與細(xì)胞周期相一致的調(diào)控機(jī)制，目前認(rèn)為是 53. 復(fù)制起點(diǎn)被甲基化修飾的序列是 A. TTAGGG B. A/TTTTARTTTA/T C. GATC D. AT E. TTGGGG 54. 關(guān)于真核生物染色體DNA復(fù)制起點(diǎn)，正確說(shuō)法是 A. 每條染色體上有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn) B. 每條染色體上有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn) C. 每條染色單體上有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn) D. 每條DNA鏈上有兩個(gè)復(fù)制起點(diǎn) E. 以上都不對(duì) 55. 高等動(dòng)物的DNA復(fù)制起始位點(diǎn)為 A. CAAT盒 B. TATA盒 C. 微衛(wèi)星序列 D. ori C E. 以上都不是 56. 關(guān)于復(fù)制體，正確說(shuō)法是 A. 復(fù)制體即引發(fā)體 B. 復(fù)制體即DNA親代雙鏈 C. 復(fù)制體即新合成的DNA子鏈 D. 復(fù)制體即DNA鏈和各種酶、蛋白質(zhì)因子 E. 復(fù)制體即分布在復(fù)制叉上與復(fù)制有關(guān)的各種酶和蛋白質(zhì)因子 57. 細(xì)菌DNA復(fù)制發(fā)生在 A.Ⅰ期 B. C期 C. D期 D. G1 E. G258. 關(guān)于端粒的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有 A. 位于真核生物染色體末端 B. 由RNA和蛋白質(zhì)組成 C. 端粒酶催化端粒DNA延長(zhǎng) D. 在決定細(xì)胞壽命中起重要作用 E. 含短的高度重復(fù)序列 59. 關(guān)于端粒酶的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A. 是一種RNA聚合酶 B. 由RNA和蛋白質(zhì)組成 C. 可使端粒維持一定長(zhǎng)度 D. 活性缺乏時(shí)，端粒會(huì)縮短 E. 合成一小段DNA重復(fù)單位 60. 實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA的半保留復(fù)制的學(xué)者是 A. Meselson和Stahl B. Kornberg C. Vinograd和Lebowitz D. Watson和Crick E. Cairns61. 關(guān)于DNA連接酶的正確說(shuō)法是 A. 參與DNA復(fù)制 B. 合成RNA引物 C. 把引物的3’羥基和子鏈的5’磷酸連接起來(lái) D. 將雙螺旋解鏈 E. 參與DNA轉(zhuǎn)錄 62. 復(fù)制起始有 A. 岡崎片段、DNA聚合酶 B. DNA外切酶、限制性內(nèi)切酶、連接酶 C. Dam甲基化酶、復(fù)制體、連接酶 D. DNApol Ⅲ、引發(fā)體、RNA酶 E. Dna蛋白、解螺旋酶、SSBP 63. 岡崎片段產(chǎn)生的原因是 A. DNA雙鏈具有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) B. 一條鏈合成方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反 C. 雙向復(fù)制 D. 多個(gè)RNA引物造成的 E. DNA polⅠ水解產(chǎn)生的 64. 真核生物細(xì)胞DNA復(fù)制的特點(diǎn)是 A. 岡崎片段較短 B. 復(fù)制叉前進(jìn)速度快 C. 僅有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) D. 在細(xì)胞周期G2期最活躍 E. DNA聚合酶Ⅲ催化延長(zhǎng) 65. 逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組復(fù)制時(shí)所用的引物