真核生物基因表達(dá)調(diào)控(2)-文庫吧資料
2025-01-22 20:07本頁面
【正文】 復(fù)制時組蛋白八聚體的脫離為轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合 DNA提供了機會 ，這些轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合一直持續(xù)到下一個復(fù)制周期，抑制了組蛋白八聚體的重新與 DNA結(jié)合。 ?基因激活占先模型模型認(rèn)為， 轉(zhuǎn)錄因子 與 組蛋白 之間在占有 DNA上存在競爭，且無論誰先占領(lǐng) DNA上的位點，在一個細(xì)胞周期內(nèi)都不能被另一方替換。在一些動物的轉(zhuǎn)錄因子中也發(fā)現(xiàn)了與同源框類似的短序列。由于最早在果蠅的同源框基因座（其基因決定身體結(jié)構(gòu)的特點）中發(fā)現(xiàn)而得名。這種結(jié)構(gòu)稱為 bZIP基序 。在每個拉鏈蛋白中都有一個與重復(fù)的亮氨酸相鄰的 高堿性區(qū) ，該區(qū)可能含一個 DNA結(jié)合點 。 ?大多數(shù) HLH蛋白有一與 HLH基序相鄰的 強堿性的區(qū)域 ，它是 與 DNA結(jié)合必需的 ，含有此區(qū)的 HLH稱為 bHLH蛋白。 ?通用轉(zhuǎn)錄因子 TFⅡ A是 典型的鋅指蛋白。 ?通用轉(zhuǎn)錄因子 SP1有一個 DNA結(jié)合域，含 3個鋅指基序。 典型的 DNA結(jié)合基序包括： ?鋅指結(jié)構(gòu)（ zinc finger）基序 ?螺旋 環(huán) 螺旋（ helixloophelix, HLH) ?亮氨酸拉鏈（ leucine zipper) 鋅指基序 ?鋅指基序是由 保守氨基酸 的小基團與 鋅離子 結(jié)合形成類似手指狀的 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。 三、 DNA結(jié)合基序 ?對各種轉(zhuǎn)錄因子的序列進(jìn)行比較，可發(fā)現(xiàn)其 基序（ motif） 的共同點是都與 DNA結(jié)合。它們含有短的保守序列，單個效應(yīng)元件就可以受調(diào)控因子的調(diào)控。如熱激效應(yīng)元件和糖皮質(zhì)激素效應(yīng)元件等。 二、通用調(diào)控中的調(diào)控效應(yīng)元件 ?受共同控制的一組基因經(jīng)常共用一個被轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子識別的啟動子元件。 ?增強子的活性與其在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的空間方向性 有關(guān)。 ?增強子可以 遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點 ，通常在1～ 4 kb。 ?增強子的位置可在基因 5’上游、基因內(nèi)或基因的 3’下游序列中。 增強子與啟動子 堿基突變可以鑒定增強子的核心序列 1. 增強子的特性： ?增強子能提高同一條 DNA鏈上 相鄰啟動子 轉(zhuǎn)錄的效率和速率。有效的增強子可以位于基因的 5’端，也可位于 3’端，還可 位于內(nèi)含子區(qū)。 ?增強子是真核細(xì)胞中通過啟動子來提高轉(zhuǎn)錄效率的一種 遠(yuǎn)端的順式調(diào)控元件 。 （二）增強子 ?增強子 （ enhancer）最早是在 SV40病毒中發(fā)現(xiàn)的一段長約 200bp的 DNA片段，可使 旁側(cè)基因 的轉(zhuǎn)錄效率提高 100倍。這種元件的保守序列為PyPyANT/APyPy。持家基因（ housekeeping gene）多以這種轉(zhuǎn)錄方式。 2．非典型的啟動子 非典型的啟動子有的富含 GC框 ，有的則沒有 GC框。 1．含有 TATA框的典型啟動子 ? TATA框是核心啟動子中有效的 定位成分 ，也是 上游啟動子 和 增強子 產(chǎn)生誘導(dǎo)效應(yīng)所必需的。 一、基因轉(zhuǎn)錄的順式調(diào)控元件 ?真核基因的順式作用元件按照功能可以分為 啟動子 、 增強子 以及 沉默基因 。 ?組織特異性基因表達(dá) 調(diào)控是 真核細(xì)胞分化 的核心。 四種形態(tài)發(fā)生素在果蠅受精卵和胚胎中沿前后軸分布的濃度變化。 ? 5. 胞漿中一個特定的
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