真核生物基因表達(dá)調(diào)控(2)(存儲(chǔ)版)
【正文】 因有表達(dá)活性。 染色質(zhì)重組裝控制著早期轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)向激活狀態(tài)的轉(zhuǎn)變 ，是母型基因控制向合子型基因控制過渡（即所謂“中期囊胚轉(zhuǎn)換(midblastula transition, MBT）的重要途徑。 3 RNA編輯 ? RNA編輯（ RNA editing）是在 RNA分子上出現(xiàn)的一種 修飾現(xiàn)象 。 可讀框的改變 ?可讀框的改變主要是核苷酸的 插入或缺失。 mRNA的 二級(jí)結(jié)構(gòu) 控制著翻譯的起始，核糖體蛋白的 自體控制 對(duì)蛋白質(zhì)的合成起抑制作用。 eIF4E(α)和 eIF4G(γ/P220)亞基 的磷酸化對(duì)蛋白質(zhì)的生物合成有激活作用。 翻譯因子磷酸化調(diào)控 ?蛋白質(zhì)合成因子 的 磷酸化狀態(tài) 與其對(duì)蛋白質(zhì)生物合成的激活或抑制作用密切相關(guān)。 ? mRNA壽命的延長增加了細(xì)胞內(nèi)某種mRNA的有效濃度，提高了蛋白質(zhì)合成的速度，這種翻譯水平的調(diào)控方式稱為翻譯擴(kuò)增 （ translational amplification）。在蛋白質(zhì)水平上只保留了 ApoB100分子 N端脂蛋白裝配結(jié)構(gòu)域，缺少了 C端低密度脂蛋白受體結(jié)合區(qū)。 ?兩種不同來源的 RNA前體分子的內(nèi)含子之間具有互補(bǔ)序列時(shí)，也可以發(fā)生反式剪接（ transsplicing）。 ?染色質(zhì)重組裝 是指染色質(zhì)或核小體的結(jié)構(gòu)、成分變化，這些變化具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。動(dòng)物細(xì)胞 DNA的胞嘧啶 2％－ 7％發(fā)生甲基化。 啟動(dòng)子區(qū) DNA的甲基化將抑制轉(zhuǎn)錄的發(fā)生 。由于最早在果蠅的同源框基因座（其基因決定身體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)）中發(fā)現(xiàn)而得名。 ?通用轉(zhuǎn)錄因子 TFⅡ A是 典型的鋅指蛋白。它們含有短的保守序列，單個(gè)效應(yīng)元件就可以受調(diào)控因子的調(diào)控。 ?增強(qiáng)子可以 遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn) ，通常在1～ 4 kb。 ?增強(qiáng)子是真核細(xì)胞中通過啟動(dòng)子來提高轉(zhuǎn)錄效率的一種 遠(yuǎn)端的順式調(diào)控元件 。 2．非典型的啟動(dòng)子 非典型的啟動(dòng)子有的富含 GC框 ，有的則沒有 GC框。 四種形態(tài)發(fā)生素在果蠅受精卵和胚胎中沿前后軸分布的濃度變化。因此， 對(duì)核心組蛋白乙酰化的調(diào)節(jié)，是基因調(diào)控的一個(gè)控制點(diǎn) 。 3. 轉(zhuǎn)錄和翻譯在 時(shí)間和空間 上是 分離 的。 ?真核生物體內(nèi)各種細(xì)胞 表型的差異 主要是編碼蛋白質(zhì)的 基因的表達(dá)不同 引起的。 酵母 HO基因的轉(zhuǎn)錄起始 2 SWI5與染色質(zhì)重組裝復(fù)合物 SWI/SNF的相互作用導(dǎo)致染色質(zhì)的解凝聚，組蛋白尾巴暴露?？刂婆咛グl(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子大多具有這方面的特點(diǎn)。 ?無 TATA框、 GC框的基因轉(zhuǎn)錄 這類基因啟動(dòng)子上沒有 TATA框，卻在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)附近處形成 起始子 （ initiator，Inr） 。 ?增強(qiáng)子和啟動(dòng)子一樣由多種組件構(gòu)成 ，其基本的核心元件常由 8～ 12bp組成，可以有完整的或部分的 回文結(jié)構(gòu) ，以單拷貝或多拷貝 串聯(lián) 的形式存在。 ?增強(qiáng)子必需有啟動(dòng)子才可以發(fā)揮作用。 ?基序通常很短，僅為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的一小部分。 亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu) ?亮氨酸拉鏈 是一個(gè)富含亮氨酸殘基的結(jié)構(gòu)域，參與形成 二聚體 。 五、基因激活的占先模型 ?真核生物細(xì)胞的 DNA與組蛋白組成 核小體 結(jié)構(gòu)，如果啟
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