基因表達(dá)調(diào)控(存儲(chǔ)版)
【正文】 ac操縱子強(qiáng)的誘導(dǎo)作用既需要乳糖存在又需缺乏葡萄糖 ? 乳糖存在：阻遏蛋白與誘導(dǎo)劑結(jié)合不與 O序列結(jié)合 ? 缺乏葡萄糖： CAP－ cAMP復(fù)合物結(jié)合在CAP結(jié)合位點(diǎn) 原核生物轉(zhuǎn)錄終止調(diào)節(jié) ? 兩種主要轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制 依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止 不依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止 ? 兩種終止調(diào)節(jié)方式 衰減：導(dǎo)致 RNA鏈的過(guò)早終止 抗終止：阻止前者的發(fā)生，使下游基因得以表達(dá) 原核生物翻譯水平的調(diào)節(jié) 1. 蛋白質(zhì)分子的自我調(diào)節(jié) ? 調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合 mRNA靶位點(diǎn)，阻止核蛋白體識(shí)別翻譯起始區(qū)。 轉(zhuǎn)錄激活因子：增強(qiáng)子結(jié)合蛋白 轉(zhuǎn)錄抑制因子：沉默子結(jié)合蛋白 反式因子一般有兩個(gè)必需的結(jié)構(gòu)域 ?DNA 結(jié)合域 ：與順式元件識(shí)別、結(jié)合 ?轉(zhuǎn)錄激活域 ： ?不與 DNA直接結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子沒(méi)有 DNA結(jié)合域，但能通過(guò)轉(zhuǎn)錄激活域直接或間接作用于轉(zhuǎn)錄復(fù)合體而影響轉(zhuǎn)錄效率 谷氨酰胺富含域 酸性激活域 脯氨酸富含域 （二聚化結(jié)構(gòu)域） 蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)結(jié)合域 ? Zincfingers ? 鋅指 ? 最常見 DNA結(jié)合域之一 ? 約有 30個(gè) AA殘基 ? 其中 4個(gè) AA殘基 （ 2個(gè) Cys， 2個(gè) His） 配位鍵 Zn2+ 鋅指 ? 與 DNA雙螺旋大溝結(jié)合 ? 存在于多種真核轉(zhuǎn)錄因子 ? 具多個(gè) 鋅指 結(jié)構(gòu) 四個(gè)氨基酸殘基分別位于 正四面體的頂角 ，與 四面體中心 的鋅離子配位鍵結(jié)合，穩(wěn)定鋅指結(jié)構(gòu) Cys和 His之間有12個(gè)氨基酸殘基，其中數(shù)個(gè)為保守的堿性殘基 蛋白質(zhì) 圖 1510 圖 1511 一段肽鏈中每隔 7個(gè)AA即有一個(gè) Leu 在 α螺旋某一側(cè)面每?jī)扇Τ霈F(xiàn)一個(gè) Leu 親水面：親水 AA組成 疏水面： Leu組成 （亮氨酸拉鏈條） 可形成二聚體（發(fā)揮作用） 亮氨酸拉鏈 圖 1513 （三 ） mRNA 轉(zhuǎn)錄激活及其調(diào)節(jié) polⅡ TFⅡ H TAF TFⅡ F TAF TAF TFⅡ A TFⅡ B TBP 真核 RNA聚合酶 Ⅱ 在轉(zhuǎn)錄因子幫助下，形成的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物 TATA DNA EBP 真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)是 復(fù)雜的、多樣的 *不同的 DNA元件組合可產(chǎn)生多種類型的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)方式； *多種轉(zhuǎn)錄因子又可結(jié)合相同或不同的 DNA元件 。 （二）反式作用因子 反式作用因子 識(shí)別 /結(jié)合 順式作用元件中的靶序列 啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄 一類在真核細(xì)胞核中發(fā)揮作用的 蛋白質(zhì)因子 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子分類（按功能特性） 基本轉(zhuǎn)錄因子 是 RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子所必需的一組蛋白因子 ， 決定三種 RNA(mRNA 、
外語(yǔ)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1