生物必修2單元質(zhì)量評(píng)估二教師專用-文庫(kù)吧資料
2025-01-22 17:54本頁(yè)面
【正文】 色盲患者為男孩（ XbY） ,另外兩個(gè)正常孩子為同卵雙胞胎，可能都是男孩（ XBY），也可能都是女孩（ XBXB或 XBXb）。 14. 人類的紅綠色盲基因位于 X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎，其中只有 1個(gè)孩子患色盲，有 2個(gè)孩子為同卵雙胞胎。 Ⅱ 4（不攜帶 d基因）和Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（ ） 【 解析 】 選 A。 安徽高考）已知人的紅綠色盲屬 X染色體隱性遺傳，先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳（ D對(duì) d完全顯性）。③表示次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，無(wú)同源染色體，也無(wú)姐妹染色單體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 2a。據(jù)圖分析，①表示精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂過(guò)程的后期，細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，無(wú)染色單體，且染色體數(shù)目為 4n， DNA數(shù)目為 4a。設(shè)①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。 肇慶高一檢測(cè)）如圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過(guò)程示意圖。若雌果蠅的一對(duì)性染色體在減數(shù)分裂時(shí)未分開(kāi)，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體組成為 3或 3+XX，而正常雄果蠅產(chǎn)生的精子的染色體組成為 3+X或 3+Y，精卵隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的 F1為 6+X和 6+Y或 6+XXX和 6+XXY。 11.（ 2022此遺傳病的基因是（ ） Y染色體上的基因 X染色體上的隱性基因 【 解析 】 選 C。由雙親及兒子的表現(xiàn)型可以推知雙親的基因型為AaXBY、 AaXBXb。一對(duì)棕眼、色覺(jué)正常的夫婦生有一個(gè)藍(lán)眼、色盲的兒子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其基因型與母親相同的幾率為（ ） 【 解析 】 選 D?？梢?jiàn)，只有①③組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是（ ） ①女性純合正常 男性色盲 ②女性攜帶者 男性正常 ③女性色盲 男性正常 ④女性攜帶者 男性色盲 A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④ 【 解析 】 選 A。 8.（ 2022由 A項(xiàng)解析可知 5號(hào)的基因型都是 XBXb，故 C項(xiàng)錯(cuò)誤。 7號(hào)的致病基因 Xb只能來(lái)自母親 5號(hào)，而 5號(hào)的父親 1號(hào)正常，不帶有致病基因 Xb，所以 5號(hào)的 Xb只能來(lái)自她的母親 2號(hào)，故 A項(xiàng)正確。該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群，因?yàn)槟行灾挥幸粭l X染色體，只要有一個(gè)隱性基因（ Xa）就表現(xiàn)正常，而女性只有同時(shí)具有兩個(gè)隱性基因（ XaXa）時(shí)才表現(xiàn)正常。 Ⅲ 7表現(xiàn)正常，即不含致病基因，與正常男性結(jié)婚后，子女都不患病。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） ， Ⅱ 4是雜合子 B.Ⅲ 7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.Ⅲ 8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 【 解析 】 選 D。 6.（ 2022 ，一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，該兒子攜帶致病基因的可能性是（ ） 【 解析 】 選 C。本題中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體被平均分成兩等份，而且均來(lái)自于染色體復(fù)制所形成的兩條姐妹染色單體的分開(kāi)，
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