生物必修2單元質(zhì)量評估二教師專用-免費閱讀
【正文】 【 解析 】 按照三種不同假設(shè)，分別分析如下： （ 1）若基因位于常染色體上，則雙親為 aa和 AA，則 F1全為 Aa，表現(xiàn)為顯性，再相互交配得 F2，無論雌雄各有 為顯性， 為隱性。 （ 3）若 Ⅲ 1與 Ⅲ 8近親婚配，則生出病孩的概率是 _________。請在方框內(nèi)畫出與之同時生成的其他三個生殖細胞的示意圖。僅根據(jù)第 2組實驗，無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。 3個孩子的性別可能是（ ） ① 2女 1男 ②全是女孩或 2男 1女 ③全是男孩 A.①② B.②③ C.①③ D.② 【 解析 】 選 C。②表示初級精母細胞，處于減數(shù)第一次分裂階段，有同源染色體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 4a。 長春高一檢測）在減數(shù)分裂過程中，由于偶然原因雌果蠅的一對性染色體沒有分開，由此產(chǎn)生的不正常 F1的染色體情況為（ ） +X和 6+Y +XX和 6+XY +XXX和 6+XXY C都有可能 【 解析 】 選 D。 （ A）對藍色（ a）為顯性，位于常染色體上。色盲基因位于 X染色體上，而男性只有一條 X染色體，所以男性患者的基因型均為 XbY，故 B項正確。 廣東理基）如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。同源染色體上可能含有相同基因或等位基因，即 1號染色體上有基因 R，則 2號染色體的對應(yīng)位點上有 R或 r。分裂結(jié)束后，減數(shù)分裂形成的配子，其細胞中的染色體數(shù)目減半，而有絲分裂形成的子細胞中染色體數(shù)目不變。通常所說的生物減數(shù)第二次分裂的染色體變化與有絲分裂相同之處，是指染色體的著絲點分裂，一條染色體變成兩條染色體的過程，該過程出現(xiàn)了染色體數(shù)目暫時加倍。 晉江高一檢測）如圖是 某生物細胞處于分裂過程中某時期 染色體圖，下列描述中正確的是（ ） 4條染色體， 4個四分體 16條可能性 1號染色體上有基因 R，則 2號染色體的對應(yīng)位點上必定是 r 1號和 3號染色體上分別有基因 A和 B，則理論上該生物可能形成基因型為 AB、 ab、 Ab、 aB的四種配子 【 解析 】 選 D。 ，一對正常的夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，該兒子攜帶致病基因的可能性是（ ） 【 解析 】 選 C。該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群，因為男性只有一條 X染色體，只要有一個隱性基因（ Xa）就表現(xiàn)正常，而女性只有同時具有兩個隱性基因（ XaXa）時才表現(xiàn)正常。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是（ ） ①女性純合正常 男性色盲 ②女性攜帶者 男性正常 ③女性色盲 男性正常 ④女性攜帶者 男性色盲 A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④ 【 解析 】 選 A。此遺傳病的基因是（ ） Y染色體上的基因 X染色體上的隱性基因 【 解析 】 選 C。設(shè)①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期。 Ⅱ 4（不攜帶 d基因）和Ⅱ 3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（ ） 【 解析 】 選 A
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