生物必修2單元質(zhì)量評估二教師專用-wenkub
2023-01-31 17:54:48 本頁面
【正文】 b（女?dāng)y帶者）、 XbXb（女色盲）、 XBY（男正常）、 XbY（男色盲）。 5號和 6號的基因型分別是 XBXb和 XbY，他們再生一個女孩正常（ XBXb）或色盲（ XbXb）的概率均為 故 D項正確。 ， 該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯誤 的是 ( ) 2號 、 7號的基因型相同 、 5號的基因型不一定相同 、 6號再生一個女孩患病率是 【 解析 】 選 C。由圖譜可知，患者 Ⅱ 4的兒子 Ⅲ 6正常，判斷出該病為伴 X染色體顯性遺傳，且 Ⅱ 4為雜合子（ XAXa）。由題意可知，正常的夫婦生了一個有病的女兒，據(jù)此推斷致病基因位于常染色體上，設(shè)用 a表示致病基因，則這對夫婦的基因型為 Aa Aa，所生正常兒子的基因型為 AA的概率為 1/3，為 Aa的概率為 2/3。 23對同源染色體，在減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞處于后期時（著絲點已分裂），細(xì)胞內(nèi)不可能含有（ ） +XX性染色體 +XY性染色體 +YY性染色體 【 解析 】 選 B。圖中細(xì)胞內(nèi)有 4條染色體，聯(lián)會后形成了 2個四分體。 湛江模擬）在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖所示的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述，錯誤的是 ( ) ，含有 2個四分體 4條姐妹染色單體，無同源染色體 ，人的細(xì)胞中含有 92條染色體， 92條姐妹染色單體 【 解析 】 選 C。在題目給出的選項中， A選項是分裂間期的變化。一、選擇題（共 15小題，每小題 3分，共 45分） 2n。由于減數(shù)第一次分裂時，染色體數(shù)目已減半，所以減數(shù)第二次分裂開始時，染色體數(shù)目為 n。分析四個圖像，甲圖中同源染色體配對，屬于減數(shù)分裂的四分體時期，含有 2個四分體；乙圖中無同源染色體，細(xì)胞中含 2條染色體， 4條染色單體，屬于減數(shù)第二次分裂前期；丙圖中同源染色體分離，而且是均等分裂，屬于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞名稱為初級精母細(xì)胞，該器官是動物的精巢；人的細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，與正常體細(xì)胞相比，細(xì)胞核中染色體數(shù)不變（ 46條）、 DNA含量加倍（ 92個），染色單體數(shù)與 DNA分子數(shù)保持一致，即 92條。精巢內(nèi)的細(xì)胞可能發(fā)生有絲分裂或減數(shù)分裂，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為 8三種可能性。本題中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此時期細(xì)胞內(nèi)染色體被平均分成兩等份，而且均來自于染色體復(fù)制所形成的兩條姐妹染色單體的分開，因此，不可能出現(xiàn) X與 Y對應(yīng)的兩條不相同的染色體。 6.（ 2022 Ⅲ 7表現(xiàn)正常，即不含致病基因，與正常男性結(jié)婚后，子女都不患病。 7號的致病基因 Xb只能來自母親 5號，而 5號的父親 1號正常，不帶有致病基因 Xb，所以 5號的 Xb只能來自她的母親 2號，故 A項正確。 8.（ 2022可見，只有①③組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型。由雙親及兒子的表現(xiàn)型可以推知雙親的基因型為AaXBY、 AaXBXb。 11.（ 2022 肇慶高一檢測）如圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過程示意圖。據(jù)圖分析，①表示精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂過程的后期，細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，無染色單體，且染色體數(shù)目為 4n， DNA數(shù)目為 4a。 安徽高考
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