生物必修2單元質(zhì)量評(píng)估二教師專用(完整版)
【正文】 出：① XBXB XbY→X BY（男正常）、 XBXb（女正常）；② XBXb XBY→X BXB（女正常）、 XBXb（女?dāng)y帶者）、 XBY（男正常）、 XbY（男色盲）；③ XbXb XBY→X BXb（女?dāng)y帶者）、XbY（男色盲）；④ XBXb XbY→X BXb（女?dāng)y帶者）、 XbXb（女色盲）、 XBY（男正常）、 XbY（男色盲）。 ， 該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤 的是 ( ) 2號(hào) 、 7號(hào)的基因型相同 、 5號(hào)的基因型不一定相同 、 6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是 【 解析 】 選 C。由題意可知，正常的夫婦生了一個(gè)有病的女兒，據(jù)此推斷致病基因位于常染色體上，設(shè)用 a表示致病基因，則這對(duì)夫婦的基因型為 Aa Aa，所生正常兒子的基因型為 AA的概率為 1/3，為 Aa的概率為 2/3。圖中細(xì)胞內(nèi)有 4條染色體，聯(lián)會(huì)后形成了 2個(gè)四分體。在題目給出的選項(xiàng)中， A選項(xiàng)是分裂間期的變化。由于減數(shù)第一次分裂時(shí)，染色體數(shù)目已減半，所以減數(shù)第二次分裂開始時(shí)，染色體數(shù)目為 n。精巢內(nèi)的細(xì)胞可能發(fā)生有絲分裂或減數(shù)分裂，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為 8三種可能性。 6.（ 2022 7號(hào)的致病基因 Xb只能來自母親 5號(hào)，而 5號(hào)的父親 1號(hào)正常，不帶有致病基因 Xb，所以 5號(hào)的 Xb只能來自她的母親 2號(hào)，故 A項(xiàng)正確?？梢?，只有①③組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型。 11.（ 2022據(jù)圖分析，①表示精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂過程的后期，細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，無染色單體，且染色體數(shù)目為 4n， DNA數(shù)目為 4a。 14. 人類的紅綠色盲基因位于 X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎，其中只有 1個(gè)孩子患色盲，有 2個(gè)孩子為同卵雙胞胎。根據(jù)第 1組或第 3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于 X染色體上。 （ 3）如圖所示圖甲為該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞的示意圖。 （ 2） Ⅱ 2和 Ⅱ 3的基因型分別為 _______和 _________。 （ 2）若后代中無論雌雄均為顯性，則再選取 后代中雌、雄個(gè)體分別交配，若 ________，則 該基因位于常染色體上，若 _______，則該基 因位于 X、 Y染色體的同源區(qū)段。圖解如下： （ 2）若基因位于 X染色體的特有區(qū)段，則雙親為 XaXa和 XAY，則圖解如下： P： XaXa XAY→F 1： XAXa、 XaY （ 3）若基因位于 X、 Y染色體的同源區(qū)段，則雙親為 XaXa和 XAYA，則圖解如下： P： XaXa XAYA→F 1： XAXa、 XaYA→F 1： XAXa XaYA→F 2： XAXa、 XaXa、XAYA、 XaYA 由此可見：①若干對(duì)雌雄果蠅分別交配，若后代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，該基因位于 X染色體的特有區(qū)段。 【 解析 】 （ 1）① Ⅱ 3和 Ⅱ 4都無病，生下了有病的孩子，既無中生有，說明是隱性遺傳；②男性患者多于女性患者，男性（ Ⅱ 6）純合正常，女兒都正常，可見遺傳與性別有關(guān)，綜合判定為伴 X染色體隱性遺傳；（ 2）已判斷該遺傳病是 X染色體上的隱性遺傳， Ⅱ 2是正常男性，所以基因型為 XAY。
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