生物必修2單元質(zhì)量評(píng)估二教師專(zhuān)用(編輯修改稿)
2025-02-12 17:54 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 傳遵循自由組合定律。由雙親及兒子的表現(xiàn)型可以推知雙親的基因型為AaXBY、 AaXBXb。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)基因型與母親相同（ AaXBXb）的孩子，則幾率為 ，只有男性患者，沒(méi)有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是（ ） Y染色體上的基因 X染色體上的隱性基因 【 解析 】 選 C。外耳道多毛癥為伴性遺傳，而且父親患病時(shí)兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為 XY， X精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性， Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在 Y染色體上。 11.（ 2022 長(zhǎng)春高一檢測(cè)）在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于偶然原因雌果蠅的一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi)，由此產(chǎn)生的不正常 F1的染色體情況為（ ） +X和 6+Y +XX和 6+XY +XXX和 6+XXY C都有可能 【 解析 】 選 D。若雌果蠅的一對(duì)性染色體在減數(shù)分裂時(shí)未分開(kāi)，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體組成為 3或 3+XX，而正常雄果蠅產(chǎn)生的精子的染色體組成為 3+X或 3+Y，精卵隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的 F1為 6+X和 6+Y或 6+XXX和 6+XXY。 12.（ 2022 肇慶高一檢測(cè)）如圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過(guò)程示意圖。圖中標(biāo)明了染色體與染色體上的基因。設(shè)①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。 據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是 ( ) A.① 中無(wú)同源染色體，染色體數(shù)目為 4n， DNA數(shù)目為 4a B.② 中有同源染色體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 4a C.③ 中無(wú)同源染色體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 2a D.② 有姐妹染色單體，①③均無(wú)姐妹染色單體 【 解析 】 選 A。據(jù)圖分析，①表示精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂過(guò)程的后期，細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，無(wú)染色單體，且染色體數(shù)目為 4n， DNA數(shù)目為 4a。②表示初級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂階段，有同源染色體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 4a。③表示次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，無(wú)同源染色體，也無(wú)姐妹染色單體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 2a。 13.（ 2022 安徽高考）已知人的紅綠色盲屬 X染色體隱性遺傳，先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳（ D對(duì) d完全顯性）。下圖中 Ⅱ 2為色覺(jué)正常的耳聾患者， Ⅱ 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。 Ⅱ 4（不攜帶 d基因）和Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（ ） 【 解析 】 選 A。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳， Ⅱ 3個(gè)體基因型為 Dd，Ⅱ 4個(gè)體不攜帶 d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是 X染色體上的隱性遺傳病， Ⅱ 5個(gè)體患?。?XbY）， Ⅰ 3為攜帶者，所以 Ⅱ 4個(gè)體基因型 XBXB∶X BXb=1∶1 ，后代男孩中患色盲的概率為1/2 1/2=1/4。 14. 人類(lèi)的紅綠色盲基因位于 X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎，其中只有 1個(gè)孩子患色盲，有 2個(gè)孩子為同卵雙胞胎。 3個(gè)孩子的性別可能是（ ） ① 2女 1男 ②全是女孩或 2男 1女 ③全是男孩 A.①②
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