rna編輯入門(mén)ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-01-20 04:36本頁(yè)面
【正文】 乳動(dòng)物中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)像錐蟲(chóng)那樣進(jìn)行 U的插入和刪除的編輯，但是存在著另一種編輯方式，即腺苷酸脫氨基后轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤核苷酸（ I），腺苷酸氨基基團(tuán)被氧取代。 核苷酸替換的編輯 胞嘧啶至尿嘧啶的脫氨轉(zhuǎn)變反應(yīng)； 腺嘌呤至次黃嘌呤的脫氨轉(zhuǎn)變反應(yīng)。 ? RNA 編輯有 核苷的插入或刪除編輯 和 堿基替換編輯兩種類(lèi)型。） 指導(dǎo) RNA和 RNA的編輯機(jī)制 gRNA通過(guò) WatsonCrick堿基配對(duì)與前體 mRNA的一編輯序列結(jié)合， 之后 gRNA的 3’端作為 U插入的模板（ gRNA提供 A和 G作為 U滲入的 模板），新插入的 U與 gRNA之間的堿基配對(duì)大部分為 WatsonCrick 的 UA配對(duì)，只有 2個(gè)搖擺的 GU配對(duì)，用星號(hào)表示。 3’外切酶，特異性切下末端尿嘧啶； RNA連接酶。 編輯中的 U來(lái)自 UTP，在 gRNA末端的 U通過(guò)酯交換反應(yīng)而轉(zhuǎn)移到前體 mRNA上，即 U可從 gRNA末端脫去，直接轉(zhuǎn)移到前體 gRNA上。 切割前體 mRNA。 11 UOH U U U U P U U U U U OH UOH U U U U 寡 聚 U 的 添 加 gRNA 在 mRNA 編 輯 中 的 作 用 機(jī) 制 （ 1） gRNAI序列指導(dǎo)部分前提 mRNA編輯遇到第一個(gè)不能配對(duì)的核苷酸；（ 2） gRNA末端 U的 3’OH攻擊該核苷酸 5’P并發(fā)生轉(zhuǎn)酯反應(yīng)； mRNA游離出來(lái)的 3’OH攻擊 gRNA寡聚 U第一個(gè)不配核苷酸的 5’P，發(fā)生第二個(gè)轉(zhuǎn)酯反應(yīng)；（ 4）一旦 RNA編輯完成， gRNA即離去。最后,RNA 連接酶將兩段切開(kāi)的 mRNA 連接起來(lái)。由編輯復(fù)合體蛋白中的一個(gè)編輯位點(diǎn)特異性的內(nèi)切酶識(shí)別出 mRNA/ gRNA形成的錨定雙螺旋序列 ,在 mRNA3′ 端第一個(gè)未配對(duì)的核苷酸處切開(kāi)。 編輯過(guò)的序列用黑色表示 gRNA介導(dǎo) RNA編輯機(jī)制 RNA的編輯是由 3’ — 5’方向進(jìn)行的， gRNA分子 5 `端“ anchor” 序列（可與 mRNA中緊鄰被編輯部位 3 `端的區(qū)域互補(bǔ)的 5— 12個(gè)核甘酸序列）與待編輯的 mRNA一小段錨定序列互補(bǔ)配對(duì)形成短的（10— 15bp）錨定雙螺旋。 在每一個(gè) gRNA分子 5 `端的 5— 12個(gè)核甘酸可以和 mRNA中緊鄰被編輯部位 3 `端的區(qū)域互補(bǔ)．被稱(chēng)為“ anchor” 序列， “ anchor”序列的下游是一段 25~35核苷酸的 “ guiding”序列，它可以確定核甘酸位點(diǎn)間即編輯位點(diǎn) (E8)處尿嘧啶 U的插入和缺失； gRNA結(jié)構(gòu)的第三部分是位于其 3 `端長(zhǎng)度為
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