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rna提取結(jié)果分析ppt課件-文庫吧資料

2025-05-11 18:22本頁面
  

【正文】 酶解后進行電泳證明確實提出了 RNA,但是電泳條代還是不正常, RNA分子量偏?。ㄔ阡宸铀{附近) 。 2道目的在于確認 RNA溶液是否有殘留的RNA酶。 2. 37℃ 孵育,氯仿抽提,振蕩對電泳結(jié)果沒有影響,但 RNA有損失 。加入 25ul氯仿,漩渦振蕩 10s, 1000g離心 3min,吸取上層水相電。加入 25ul氯仿,漩渦振蕩 10s,1000g離心 3min,吸取上層水相電泳。 ? : 5ul 4號管+ 15ulDEP水。 ? 4道: 5ul 1號管+ 15ulDEP水+ 5ulRNA酶, 37℃ 孵育 1h。 ? 3道: 5ul 1號管+ 20ulDEP水, 37℃ 孵育 1h。 ? : 5ul 1號管+ 15ulDEP水。 1%瓊脂糖凝膠,舊的緩沖液。 ,吸的很干。 產(chǎn)率不高的原因: 。 100
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