rna的合成ppt課件-文庫吧資料
2025-05-09 01:53本頁面
【正文】 A－ DNA分開，終止轉(zhuǎn)錄。 rho蛋白只有在單鏈 RNA存在的情況下水解 ATP與新生單鏈RNA結(jié)合。 ★ 依賴 rho(ρ蛋白 ) 因子的終止機(jī)制。 在 富含 A/T的 DNA基礎(chǔ)上，前段還 富含 G/C的節(jié)段，富含 G/C的 RNA轉(zhuǎn)錄物 自身回折形成一種發(fā)夾結(jié)構(gòu)。無 rho(ρ)時合成 RNA鏈長。在有 RNA存在時它能水解三磷酸腺苷， rho(ρ)可沿 RNA鏈移動。 rho(ρ)。此類終止子其回文結(jié)構(gòu) 不富含 GC區(qū) ,回文結(jié)構(gòu)之后也 無寡聚 U。在終點前還有 一系列 U,回文對稱區(qū)通常有一段富含 GC的序列。由于一個基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物很多因而可以耐受如此大的誤差。 RNA聚合酶后面的 DNA恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)，當(dāng)?shù)竭_(dá) DNA的一個特殊位點時，轉(zhuǎn)錄即停止。 轉(zhuǎn)錄中 DNA雙股中只有一股為摸板鏈 5‘ 端是 pppG 或 pppA 從頭合成，第二個核苷酸就與ATP（或 GTP）的 3?OH形成 3?， 5?磷酸二酯鍵 繼而參入RNA鏈。 新 RNA鏈生長方向是 5?→3? ，新合成的 RNA鏈與被轉(zhuǎn)錄的 DNA鏈互補(bǔ)，反平行。 5．當(dāng)全酶繼續(xù)向下游移動， 約有 4個核苷酸與 ATP（ GTP）進(jìn)行 聚合。 3． RNA聚合酶全酶沿 DNA上下游動，包括共有序列在內(nèi)與啟動子特異性結(jié)合， 全酶結(jié)合后引起 DNA片段部分解鏈伸展開約 11bp（從 9~+2） 4．酶與 ATP或 GTP結(jié)合，結(jié)合的三磷酸核苷酸形成轉(zhuǎn)錄物的 5?末端，剛結(jié)合上的三磷酸核苷 3?→OH 與下一個核苷酸生成磷酸酯鍵。 五 起 始 1． δ亞基與核心酶 結(jié)合形成 RNA聚合酶全酶。 真核生物 共有序列出現(xiàn)在25和 75，分別稱為 25區(qū)（ TATA box或Hoghess box）和 75區(qū)（ CAAT box）。 原核與真核生物啟動子 通常含有 兩個共有序列。 5?端方向 稱上游 (up stream)3?端方向 稱下游 (downstream)根據(jù)習(xí)慣是指非模板鏈中的序列。 RNA合成中 轉(zhuǎn)錄起始點標(biāo)上 +1， 這個位點前面的堿基對標(biāo)以負(fù)數(shù)，它們是不被轉(zhuǎn)錄的，而起始之后的堿基序列標(biāo)以正數(shù)。 非模板鏈與轉(zhuǎn)錄的 RNA在堿基序列上是一致的，只是 DNA中用 T代替了 U。 the ? nucleotide preceding the start site is denoted as 1. These designations refer to the coding strand of DNA. Recall that the ? sequence of the template strand of DNA is the plement of that of the RNA transcript (see Figure ). In contrast, ? the coding strand of DNA has the same sequence as that of the RNA transcript except for thymine (T) in place of uracil ? (U). The coding strand is also known as the sense (+) strand, and the template strand as the antisense () strand. 啟動子 在 RNA合成中用作模板的鏈稱模板鏈或負(fù)（ ）鏈。 (D) from l phage。 RNA以 5?→3?方向合成，而 RNA聚合酶沿著模板鏈 3?→5? 方向移動。 雙鏈 DNA 活化前提 (NTP) 鎂離子或錳離子 酶類 ? 識別階段；酶與啟動子的結(jié)合 （全酶） DNA鏈的 局部打開 . ? 轉(zhuǎn)錄的起始階段； DNA摸板和 RNA堿基配對 ? RNA鏈的延長； 核心酶 向前移動， RNA鏈延長 . ? 轉(zhuǎn)錄的終止；酶到達(dá)基因轉(zhuǎn)錄 終點 . ? 新合成的 RNA 和 RNA 聚合酶從 DNA上脫落 . Transcription Is Catalyzed by RNA Polymerase ? We begin our consideration of transcription by examining the process in bacteria such as E. coli. RNA polymerase from E. coli is a very larg
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