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正文內(nèi)容

生物制藥工藝學(xué)課程設(shè)計(jì)---年產(chǎn)400噸梔子金花丸中藥提取車間工藝設(shè)計(jì)-文庫(kù)吧資料

2024-10-24 12:57本頁(yè)面
  

【正文】 ,但在歐洲及 中東 ,他們的大黃往往指另外幾個(gè)作食用的大黃屬品種,莖紅色。 大黃 大黃是多種 蓼科 大黃屬 的多年生植物的合稱,也是 中藥材 的名稱。供試品色譜在與對(duì)照品色譜的相應(yīng)位置上,顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。 (4)薄層色譜 取本品粉末 ,加甲醇 5ml,密塞,振搖 30min,濾過,濾液作供試品液;另取鹽酸小檗堿,加甲醇制成每 1ml含 。 (3)取本品粉末 1g,加乙醚 10ml,冷浸,浸出液蒸去乙醚,殘?jiān)?lml冰醋酸溶解,加硫酸 1滴,放置,溶液顯紫 棕色 。 (2)取本品粉末少量,置載玻片上,加 乙醇 23滴,加稀鹽酸或 30%硝酸 12滴,加蓋玻片,片刻后鏡檢,見黃色針晶簇。 鑒別 (1)取本品粉末 ,加甲醇 10ml,水浴溫?zé)釘?shù)分鐘,放冷,濾過,取濾液 1ml,加稀鹽酸 lml與漂 白粉少量, 顯櫻紅色。 【黃柏炭】:取黃相片,用武火炒至表面焦黑色 (但須存性 ),噴淋清水,取出放涼,曬干。前者習(xí)稱 “ 川黃柏 ” ,后者習(xí)稱 “ 關(guān)黃柏 ” 。 貯藏 置通風(fēng)干燥處,防 潮。照薄層 色譜法 (附錄 Ⅵ B )試驗(yàn),吸 取上述三種溶液各 5微克,分別點(diǎn)于同一以含 4%醋酸鈉的 羧甲基纖維素鈉 溶液為黏合劑的 硅膠 G薄層板上,以醋酸乙酯 丁酮 甲酸 水 (5:3:1:1)為 展開劑 ,預(yù)平衡 30分鐘,展開,取出,晾干,噴以 1%三氯化鐵 乙醇 溶液。另取黃芩對(duì)照藥材 1克,同法制成對(duì)照藥材溶液。淀粉粒甚多,單粒類 球形 ,直徑 2~ 10μm ,臍點(diǎn)明顯,復(fù)粒由 2~ 3 分粒組成。網(wǎng)紋導(dǎo)管多見,直徑 24~ 72μm 。石細(xì)胞類圓形、類方形或 長(zhǎng)方形 ,壁較厚或甚厚。 鑒別 (1) 該品 粉末 黃色。該品為類圓形或不規(guī)則形薄片, 外表皮 棕褐色,切面黃棕色,呈放射狀紋理,略帶焦斑,中心部分有的呈棕色。照上述 [鑒別 ](1)、 (2)項(xiàng)下試驗(yàn),應(yīng)顯相同的結(jié)果;照上述 [含量測(cè)定 ]項(xiàng)下的方法測(cè)定,含 黃芩苷 (C21H18O11)不得少于 %。 制法 黃芩片 :除去雜質(zhì),置沸水中煮 10分鐘,取出,悶透,切薄片,干燥;或蒸半小時(shí),取出,切薄片,干燥 (注意避免曝曬 )。 8 功能與主治 清熱 燥濕 ,瀉火解毒,止血, 安胎 ,降血壓。 來(lái)源 該品為 唇形科植物 黃芩 Scutellaria baicalensis Gei 的干燥根。質(zhì)硬而脆,易折斷,斷面黃色 ,中間紅 棕色 ,通稱子芩,以清火養(yǎng)陰為主;老根中間呈暗棕色或棕黑色,枯朽狀或已成空洞,稱 枯芩 ,以清火敗毒為主。 藥材性狀 性狀 該品呈圓錐形,扭曲,長(zhǎng) 8~ 25cm,直徑 1~ 3cm。我們借助廣譜抗菌作用強(qiáng)的特點(diǎn),用在 真菌 培養(yǎng)雜菌感染特厲害,用黃芩提取液效果很好,它是 農(nóng)業(yè) 病害防治最理想的 一味藥 。主治溫?zé)岵?、上呼吸道感染、肺?咳嗽、濕熱黃膽、肺炎、痢疾、 咳血 、目赤、 胎動(dòng)不安 、高血壓、 癰腫 癤瘡等癥。為唇形科植物黃芩 (Scutellaria baicalensis Gei),以根入藥??嘣飩颍?陰虛 津傷者慎用。每黃連 500克,用豬膽 5只。每黃連 500克,用鹽 15克,水適量。每黃連 500克,鹽 6克,水適量。每黃連 500克,用醋 93克。 制炭:取黃連用武火炒至外面呈黑色,噴水滅盡火星,曬干。每黃連 100千克,用吳茱萸 10千克。每黃連 100千克,用生姜 。每黃 7 連 100千克,用黃酒 。潤(rùn)透后切薄片,晾干,或用時(shí)搗碎。 加工炮制 現(xiàn)行有酒洗、酒拌、姜汁拌、吳茱萸拌、酒炒、醋炒、鹽水炒等炮制方法。 云連:藥材彎曲呈鉤狀,形如 “ 蝎尾 ” ,多為單枝,較細(xì)小。頂端有少數(shù)殘基。氣微,味極其苦。表面灰黃色或黃褐色。節(jié)間表面平滑如莖桿,習(xí)稱 “ 過橋 ” 。 鑒別方法 味連: 藥材多數(shù)聚集成簇,常常彎曲,形如雞爪,習(xí)稱 “ 雞爪連 ” ,其單枝根莖長(zhǎng) 36厘米,直徑 。治溫病高熱、心火亢盛,配伍 梔子 、 連翹 等;對(duì)于血熱妄行,可配伍黃芩、大黃等同用;對(duì)熱毒瘡瘍,可配伍 赤芍 、牡 丹皮 等藥同用。對(duì)濕熱留戀腸胃,常配合 半夏 、 竹茹 ;配 木香 、黃芩、 葛根 等以治瀉痢。 中醫(yī)應(yīng)用 用于濕熱內(nèi)蘊(yùn)、 腸胃濕熱 、嘔吐、瀉痢等癥。萸黃連舒肝和胃止嘔。 姜黃 連清胃和胃止嘔。酒黃連善清上焦火熱。 功能主治 清熱 燥濕 ,瀉火解毒。其他替代品種還有 峨眉黃連 、野生黃連等。為 毛莨科 植物黃連 (Coptis chinensis Franch.)、 三角葉黃連(Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao)和 云連 (Coptis teeta Wall.) 的干燥根莖。其味入口極苦,有俗語(yǔ)云 “ 啞巴吃黃連 ,有苦說不出 ” ,即道出了其中滋味。為毛茛 6 科植物黃連、 三角葉黃連 和 云連 的干燥 根莖 ,分別習(xí)稱 “ 味連 ” 、 “ 雅連 ” 、 “ 云連 ” 。野生或栽培于海拔 10001900m的山谷涼濕蔭蔽密林中。 黃連 黃連, 多年生草本植物 ,屬 毛茛 科黃連屬。外用生品適量,研末調(diào)敷。 7.焦梔子功專涼血止血,用于血熱吐血、衄血、尿血、崩 漏。 5.目赤腫痛。 3.血淋澀痛。 (檢查藏紅花素 ) 藥材應(yīng)用 。 (檢查藏紅花素 ) 2.該品 1%熱水浸出液,濾過。 理化鑒別 : 1.取該品粉末 2g,加水 5ml,置水浴中加熱 3min,濾過。 種子 橫切面,扁圓形,一側(cè)略凸,外種皮為 1列石細(xì)胞,近方形,內(nèi)壁及側(cè)壁顯著增厚,胞腔含棕紅色或黃色 色素 ,內(nèi)種皮為頹廢薄壁細(xì)胞。 顯微鑒別 : 果實(shí)中部橫切面:圓形,縱棱處顯著凸起。氣微,味微酸苦。有光澤,具隆起的假隔膜 23條。表面紅棕色或紅黃色,微有光澤,有翅狀縱棱 68條,每二翅棱間有縱脈 1條, 先端 有暗黃綠色殘存宿萼,先端有 68條長(zhǎng)形裂片,裂片長(zhǎng) ,寬 23mm,多碎斷, 果 實(shí)基部收縮成果柄狀,末端有 圓形 果柄痕。 7.《 雷公炮炙論 》:凡使梔子,先去皮須了,取仁,以甘草水浸一宿,漉出焙干,搗篩如赤金末用。 5 5.焦梔子:取碾碎的梔子,置鍋內(nèi)用武火炒至焦糊色,取出,放涼。 3.山梔皮 :即生梔子剝下的外果皮。 炮制方法 : 1.生梔子:篩去灰屑,揀去雜質(zhì),碾碎過篩;或剪去兩端。 采收和儲(chǔ)藏:于 10月中、下旬,當(dāng) 果皮 由綠色轉(zhuǎn)為 黃綠色 時(shí)采收,除去果柄雜物,置 蒸籠 內(nèi)微蒸或放入 明礬 水中微煮,取出曬干或烘干。 生態(tài)環(huán)境:生于 丘陵 山地或山坡灌林中。外用:適量,研未摻或調(diào)敷。 主治:熱病心煩;肝火目赤; 頭痛 ;濕熱 黃疸 ;淋證;血痢尿血;口舌生瘡;瘡瘍腫毒;扭傷腫痛 氣味:苦、寒、無(wú)毒。其大而長(zhǎng)者, 乃作染色,又謂之伏尸梔子,不堪入藥用。此亦有兩、三種,入藥者山梔子 ,方書所謂越挑也。木高七、八尺, 葉似李而厚 硬,又似樗蒲子,二、三月生白花,花皆六出,甚芬芳,俗說即 西域 詹匐也。供試品色譜中,在與對(duì) 照藥材色譜相應(yīng)的位 置上,顯相同顏色的黃色熒光斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品,加甲醇制成每 1ml含 的溶 液,作為對(duì)照品溶液。 (5) 取該品 20g ,研細(xì),加在中性氧化鋁柱 (200~ 300 目, 5g,內(nèi)徑 ~ 2cm,干 法裝柱 )上,用無(wú)水乙醇 50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)右掖?2ml使溶解,作為 供試品溶液。照薄層色譜法 (附錄 Ⅵ B)試 驗(yàn),吸取上述兩種溶液各 5μl, 分別點(diǎn)于同一以 羧甲基纖維素鈉 為黏合劑的硅膠 H薄層板 上,以石油醚 (30~ 60℃ )-甲酸乙酯-甲酸 (15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取 出,晾干。 (4) 取該品 3g,研細(xì),加 25%硫酸溶液 10ml,置水浴中加熱 1小時(shí),加氯仿 15ml, 加熱回流 30分鐘,分取氯仿層,蒸干,殘?jiān)蛹状?2ml 使溶解,濾過,取濾液作為供試品 溶液。照薄層色譜法 (附錄 Ⅵ B)試驗(yàn),吸取 供試品溶液 8μl 、對(duì)照品溶液 5μl ,分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上,以醋酸乙酯-酮-甲酸-水 (5:3:1:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以 1%三氯化鐵乙醇溶液。 (3) [鑒別 ](2) 項(xiàng)下醋酸乙酯提取過的藥渣,用醋酸乙酯洗滌 2 次,每次 5ml ,棄 去醋酸乙酯液,藥渣揮去醋酸乙酯后,加甲醇 15ml,浸泡 30分鐘,時(shí)時(shí)振搖,濾過,濾 液蒸干,殘?jiān)蛹状?2ml 使溶解,濾過,取濾液作為供試品溶液。照薄層色譜法 (附錄 Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各 5μl , 分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水 (10:6:2:)為展開劑, 展開,取出,晾干,噴以 10%硫酸乙醇溶液,在 105℃ 加熱約 10分鐘。 (2) 取該品 2g,研細(xì),加 乙醚 10ml,振搖 10分鐘,棄去乙醚,藥渣揮 干,加醋酸乙
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