高考復(fù)習(xí)之基因工程-文庫吧資料
2025-01-15 13:27本頁面
【正文】 習(xí) 返回 獲取真核生物目的基因常用的方法是（ ） A散彈射擊法 B DNA擴增技術(shù) C人工合成基因的方法 D用限制性內(nèi)切酶切割 DNA片段 C 二、基因工程的成果與發(fā)展前景 ，基因工程有哪些應(yīng)用和前景？ ，基因工程有哪些應(yīng)用 和前景？ ，基因工程有哪些應(yīng)用和前景？ ？ Ａ、生產(chǎn)基因工程藥品 工程菌：用基因工程方法，使 外源基因得到高效表達 的菌類細(xì)胞株系。 細(xì)胞中，物質(zhì)基礎(chǔ)是 。 無表達產(chǎn)物 無表達產(chǎn)物 有表達產(chǎn)物 無表達產(chǎn)物 目的基因的檢測和表達（二） 返 回 多細(xì)胞生物的檢測： 將每個受體細(xì)胞單獨培養(yǎng)并誘導(dǎo)發(fā)育成完整個體 ， 檢測這些個體是否攝入目的基因 ， 攝入的基因是否表達 （ 是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀 ） 。 目的基因的檢測和表達（一） 為保證目的基因得到有效利用，通常用 大量的受體細(xì)胞來接受不多的目的基因。 用限制酶切成許多片斷 方法一 目的基因的mRNA 逆轉(zhuǎn)錄 單鏈DNA 合成 雙鏈 DNA（目的基因） 蛋白質(zhì)氨基酸序列 推測 mRNA的核苷酸序列 推測 結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列 化學(xué)合成 目的基因 人工合成法 ?逆轉(zhuǎn)錄法 ?根據(jù)已知氨基酸序列直接合成 DNA 返 回 方法二 步驟二 目的基因與運載體結(jié)合形成重組 DNA分子 返 回 目的基因 重組 DNA（ 質(zhì)粒） 用一定的限制酶切割質(zhì)粒 用 同一種限制酶 切割目的基因 加入 DNA連接酶 二者的黏性末端因堿基互補配對而結(jié)合成重組分子 步驟三 將 重組 DNA分子 導(dǎo)入受體細(xì)胞并擴增 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 將受體細(xì)胞進行擴增 ？ ？ 大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細(xì)胞 借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑 受體細(xì)胞：細(xì)菌 CaCl2 細(xì)胞壁的通透性增大 重組質(zhì)粒進入受體細(xì)胞 目的基因隨受體細(xì)胞的繁殖而復(fù)制 返 回 步驟四 目的基因的檢測和表達 篩選含有目的基因的受體細(xì)胞 目的基因的表達 通過檢測標(biāo)記基因的有無，來判斷目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。 該法最大的缺點是帶有很大的盲目性，工作量大，成功率低。 將供體生物的 DNA用限制酶切割為許多片段，再用運載體將這些片段都運載到受體生物的不同細(xì)胞中去。 ?PCR技術(shù)擴增 鳥槍法：散彈射擊法 供體細(xì)胞DNA 限制酶 許多DNA片段 載入 運載體 導(dǎo)入 受體細(xì)胞 擴增 產(chǎn)生特定性狀 分離 目的基因 從基因文庫獲得 方法一 ? 將需要的基因從供體生物的細(xì)胞內(nèi)提取出來。 在酶的作用下，不斷延伸，合成雙鏈 DNA。 返回 基因工程的基本操作步驟 ?獲得目的基因 ?形成重組 DNA分子 ?將重組 DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞 ?篩選含有目的基因的受體細(xì)胞 ?目的基因的表達 剪切 拼接 導(dǎo)入 表達 步驟一 獲得目的基因 人工合成 ?利用 PCR技術(shù)擴增
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