處方管理辦法ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-01-15 00:53本頁(yè)面
【正文】 存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。 處方調(diào)劑程序 收方 → 審核 → 調(diào)配 → 校對(duì) → 發(fā)藥 寫(xiě)發(fā)藥口袋或粘貼標(biāo)簽宜放在調(diào)配操作中完成 用藥交待與指導(dǎo)要因人、因病、因藥而異：（臨床藥師參與）提供個(gè)性化服務(wù) 用藥內(nèi)容交待安全用藥指導(dǎo)主要內(nèi)容（服用方法、時(shí)間 間隔 、注意事項(xiàng)等） 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第三十四條 藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。 ? 第三十二條 藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。藥師簽名或者專(zhuān)用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第二十九條 取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù) 任職資格 的人員方可從事處方調(diào)劑工作。 ? 第二十八條 醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。 ? 第二十六條 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品， 鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用； 鹽酸哌替啶 處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 第四章 處方的開(kāi)具 ? 第二十四條 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15日 常用量。 ? 第二十三條 為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的 麻醉藥品注射劑 ，每張?zhí)幏綖?一次常用量 ；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日 常用量。 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件： （一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明； （二）患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； （三）為患者代辦人員身份證明文件。 處方一般 7日用量 7日用量已可算作一個(gè)療程 7日后復(fù)診、根據(jù)病情恢復(fù)情況 繼續(xù)使用、停藥或調(diào)整用藥 急診處方一般 3日量 有時(shí)不易確診 需臨床觀(guān)察 此時(shí)給藥是對(duì)癥治療、緩解癥狀 特殊情況：行動(dòng)不方便病人、腫瘤患者的某些輔助用藥、某些外地病人回當(dāng)?shù)刂委? 當(dāng)?shù)赜譄o(wú)此藥 用藥量可酌情延長(zhǎng)的適應(yīng)范圍主要指慢性病患者、老年人群 延長(zhǎng)用量日期原則： 充分評(píng)估病情穩(wěn)定性 用藥適宜性 不會(huì)對(duì)患者造成不利影響 第四章 處方的開(kāi)具 ? 第二十條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。 第四章 處方的開(kāi)具 ? 第十九條 處方一般不得超過(guò) 7日 用量；急診處方一般不得超過(guò) 3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 ? 第十八條 處方開(kāi)具 當(dāng)日有效 。 醫(yī)師開(kāi)具 院內(nèi)制劑 處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的名稱(chēng)。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。 第四章 處方的開(kāi)具 ? 第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的 藥品通用名稱(chēng) 購(gòu)進(jìn)藥品。 ? 第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集 。 第四章 處方的開(kāi)具 ? 第十四條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照 診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū) 中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。 ? 第十二條 試用期人員 開(kāi)具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效。 醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。 第三章 處方權(quán)的獲得 ? 第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng) 按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)
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