處方管理辦法解讀-文庫(kù)吧資料
2025-01-16 16:11本頁(yè)面
【正文】 、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員身上，以利于衛(wèi)生部門行使處方監(jiān)管工作 34 意義 全國(guó)統(tǒng)一處方標(biāo)準(zhǔn)，今后所用醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方都必須按照標(biāo)準(zhǔn)印刷 該辦法還對(duì)醫(yī)師如何規(guī)范處方作出了規(guī)定 通用名開具處方有了可操作性， 07版明確規(guī)定用 “ 藥品通用名 ” 開方。 25 07版與 04版區(qū)別 4. 07版第 25條增加住院患者麻醉處方的規(guī)定：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?1日常用量。 22 07版與 04版區(qū)別 07版將 《 麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定 》（衛(wèi)醫(yī)發(fā) 【 2022】 436號(hào)中相關(guān)內(nèi)容合并進(jìn)來(lái)并做了修改，具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： 1. 建立病歷及簽署知情同意書的患者范圍確定：門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需 長(zhǎng)期使用 麻醉藥品和第一類精神藥品的 原來(lái)規(guī)定：具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者 首次 開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷。 本條對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品品種做了限定 04版沒有特別規(guī)定 21 07版與 04版區(qū)別 07版第 17條：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱 廢棄了 04版第 11條可以使用商品名的備選條件 增加了醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方 04版：藥品名稱以《 中華人民共和國(guó)藥典 》 收載或藥典委員會(huì)公布的 《 中國(guó)藥品通用名稱 》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。 17 07版與 04版區(qū)別 07版第三條，增加了衛(wèi)生行政部門對(duì)處方開具、調(diào)劑、保管的相關(guān)工作的監(jiān)督管理。 7. 處方評(píng)價(jià)。 13 《 處方管理辦法 》 特點(diǎn) 4. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理 5. 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門定期對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。 ? 使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品 通用名稱 、新活性化合物的 專利藥品名稱 和 復(fù)方制劑藥品名稱 ? 院內(nèi)制劑處方應(yīng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門 批準(zhǔn)的名稱 。同一通用名稱藥品的品種 ,注射劑型和口服劑型各不得超過(guò) 2種 ,處方組成類同的復(fù)方制劑 1~2種。 用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮膚、軟組織感染等。重癥患者一次 1~,一日 3~4次 。 苯唑西林鈉膠囊 空腹口服。 注射用芐星青霉素 120萬(wàn) 單位 乙 肌內(nèi)注射，成人一次 60萬(wàn) ~120萬(wàn)單位 ,2~4周 1次；小兒一次 30萬(wàn) ~60萬(wàn)單位，2~4周 1次。成人 ， 3~4次 /日；小兒 ， 3~4次 /日。靜滴：成人 600~2022萬(wàn) u/日，分 2~4次；小兒10~80萬(wàn) u/kg/日，分 2~4次 適用于敏感菌株所致各種感染 ,如膿腫、菌血癥、肺炎合心內(nèi)膜炎等。 9 《 處方管理辦法 》 特點(diǎn) 1. 是規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù) ,制定藥品處方集。
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