處方管理辦法培訓(xùn)課件-powerpointpre-文庫(kù)吧資料
2025-03-02 11:52本頁(yè)面
【正文】 醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定； （二）處方用藥與臨床診斷的相符性； （三）劑量、用法的正確性； （四）選用劑型與給藥途徑的合理性； （五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象； （六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用藥不適宜情況。 ? 第三十三條 藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。 ? 第三十一條 具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。藥師簽名或者 專(zhuān)用簽章式樣 應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第二十九條 取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。 ? 第二十八條 醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫(xiě)處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。 ? 第二十六條 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 ? 第二十四條 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15日常用量。 ? 第二十三條 為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量。 ? 細(xì)則：有效身份證明文件包括：軍官證、士兵證、護(hù)照； ? 第二十二條 除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 ? 第二十一條 門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。 細(xì)則：開(kāi)具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。 ? 第十九條 處方一般不得超過(guò) 7日用量；急診處方一般不得超過(guò) 3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 ? 第十八條 處方開(kāi)具當(dāng)日有效。不能將國(guó)外藥品都理解為專(zhuān)利，必須提供中國(guó)專(zhuān)利證明文件。 醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的 藥品習(xí)慣名稱(chēng) 開(kāi)具處方。 ? 第十七條 醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的 藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的 專(zhuān)利藥品名稱(chēng) 和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。 ? 因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外，如小兒用藥、輸液可根據(jù)實(shí)際情況特殊選擇，但一定要有科學(xué)的臨床依據(jù)。 ? 目的： 保證使用的藥品質(zhì)量 保障醫(yī)療安全 抵制商業(yè)賄賂 ? 細(xì)則： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò) 2種，處方組成類(lèi)同的復(fù)方制劑 1～ 2種。 藥品處方集 ? 編寫(xiě)要求 制定處方集要按藥品通用名稱(chēng) 制定處方集應(yīng)由藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)，制訂遴選標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持科學(xué)、公開(kāi)、公平、公正 處方集內(nèi)藥品可以滿(mǎn)足本機(jī)構(gòu)絕大多數(shù)患者的醫(yī)療診治需求 應(yīng)定期進(jìn)行修訂 但不能頻繁或隨意修改 修訂周期 兩年 可編寫(xiě)成手冊(cè) 醫(yī)師藥師人手一冊(cè) 藥品處方集 ? 采購(gòu)?fù)緩剑? 處方集中沒(méi)有的特需藥品（特批藥品），由相關(guān)臨床科室提出申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科主任審核、主管院長(zhǎng)或院長(zhǎng)簽批后 一次性購(gòu)買(mǎi) ，特需藥品申請(qǐng)、審批應(yīng)記錄詳實(shí)。 第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定 藥品處方集 。 開(kāi)具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。
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