執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)?？碱}型推精選-文庫(kù)吧資料
2025-01-14 22:06本頁面
【正文】 第 20 題 門 (急 )診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的（） ，建立相應(yīng)的病歷 ，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》 ，建立相應(yīng)的病歷 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫(kù) ，更多押題資料下載 ，為其開具處方 正確答案： B, 第 21 題 關(guān)于中藥飲片炮制規(guī)范，下列說法錯(cuò)誤的是（） ，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案 正確答案： D, 第 22 題 依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店（） 行檢查 ，不得采用附贈(zèng)藥品的銷售方式 ，應(yīng)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書 正確答案： B, 第 23 題 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定的劃分大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)分別是年藥品銷售額（） 萬元以上、 300 萬一 2022 萬元、 300 萬元以下 萬元以上、 75 萬 ~500 萬元、 75 萬元以下 萬元以上、 100 萬一 800 萬元、 100 萬元以下 萬元以上、 500 萬一 1000 萬元、 500 萬元 以下 萬元以上、 5000 萬一 20220 萬元、 5000 萬元以下 正確答案： E, 第 24 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的，由省級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門視情節(jié)嚴(yán)重程度（） 、通報(bào)批評(píng)或警告，并可處以 1 千元以上 3 萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重并造成不良后果的，按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行處罰 ，并責(zé)成其所在單位或上級(jí)單位給予行政處分 、通報(bào)批評(píng)或警告．并可處 1 千元以上 5 千元以下罰款 正 確答案： B, 第 25 題 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄（） 、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫(kù) ，更多押題資料下載 正確答案： E, 第 26 題 辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更事項(xiàng)的受理部門是（） 正確答案： B, 第 27 題 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為（） 年，有效期屆滿前 6 個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 年，有效期屆滿前 6 個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 年，有效期屆滿前 3 個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 年，有效期屆滿前 6 個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 年，有效期屆滿前 3 個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 正確答案： D, 第 28 題 屬于我國(guó)生產(chǎn) 及使用的麻醉藥品品種的是（） 正確答案： A, 第 29 題 “ 醫(yī)藥行業(yè)需要道德覺悟和專業(yè)才能的辯證統(tǒng)一，方能做好本職工作．專業(yè)才能是搞好藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ)，道德覺悟則是搞好藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥服務(wù)的動(dòng)力 ” ，體現(xiàn)藥學(xué)職業(yè)道德的作用之一為（） 正確答案： E, 第 30 題 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的適用范圍是（） 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，藥品不良反應(yīng) 監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)，食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)主管部門 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)，食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)主管部門 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu) 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)，食品藥品監(jiān)管管理部門和其他有關(guān)主管部門 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫(kù) ，更多押題資料下載 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理行政和技術(shù)監(jiān)督部門 正確答案： A, 第 31 題 下列關(guān)于廣告的說法錯(cuò)誤的是（） 真實(shí)、合法符合社會(huì)主義精神文明建設(shè)的要求 ，不得欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者 、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者從事廣告活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵循公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則 、廣播電臺(tái)不得在 19： O0— 22： O0 發(fā)布涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的廣告 、撤銷、無效的專利做廣告 正確答案： D, 第 32 題 藥學(xué)職業(yè)道德的作用不包括（） 正確答案： D, 第 33 題 下列關(guān)于疫苗的說法，錯(cuò)誤的是（） 疫苗不得向個(gè)人供應(yīng) ，應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的生物制品每批檢驗(yàn)合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章 ，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章 、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期 3 年備查 ，不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗 正確答案： D, 第 34 題 不屬于新藥申請(qǐng)范圍的是（） 正確答案： B, 第 35 題 中國(guó)人民解放軍的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法制定具體實(shí)施辦法的依據(jù)是（） A.《藥品管理法》 B.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 C.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》 D.《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》 E.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 正確答案： C, 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫(kù) ，更多押題資料下載 第 36 題 下列說法錯(cuò)誤的是（）
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