【摘要】中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對(duì)儀器的一般要求?所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱?最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非
2025-02-25 12:34
【摘要】中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對(duì)儀器的一般要求l所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱l最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性添充劑,以
2025-02-25 12:30
【摘要】中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2022年版高效液相色譜法11、對(duì)儀器的一般要求?所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱?最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極
2025-06-03 01:50
【摘要】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過(guò)程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗(yàn)操作。:QC主管、檢驗(yàn)人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2025-07-21 06:04
【摘要】0操作安全1操作安全設(shè)備自身其他他人?啟動(dòng)前安全檢查?啟動(dòng)發(fā)動(dòng)機(jī)前檢查項(xiàng)目?寒冷地區(qū)注意事項(xiàng)?安全設(shè)施?設(shè)備的穩(wěn)定性?移位與鉆孔時(shí)的危險(xiǎn)區(qū)域?安全標(biāo)志安全3?回轉(zhuǎn)部件鉆頭、動(dòng)力頭、皮帶輪、風(fēng)扇4?主機(jī)回轉(zhuǎn)5行走禁止
2025-02-09 15:27
【摘要】化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)手冊(cè)2015年A版成品檢驗(yàn)操作規(guī)范一、目的確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定,規(guī)范成品的檢測(cè)過(guò)程和化驗(yàn)方法。二、范圍經(jīng)本公司生產(chǎn)的,按正規(guī)流通程序可出貨的所有產(chǎn)品。三、檢測(cè)項(xiàng)目感官,凈含量,水分,酸度,比容、微生物等。四、抽樣要求,進(jìn)行感官檢測(cè):、同一班次生產(chǎn)的同一品種的產(chǎn)品為同一個(gè)批次。:每批生產(chǎn)包裝件(千克
2025-04-18 03:19
【摘要】30種藥品檢驗(yàn)儀器自檢和操作規(guī)程1.儀器自檢規(guī)程1.凈化工作臺(tái)和凈化空調(diào)器2.半自動(dòng)青霉素電位滴定儀3.四道生理記錄儀2.儀器操作規(guī)程1.高壓消毒鍋2.AE-240電子天平3.AEL-200電子天平4.ZRS-6型智能溶出試驗(yàn)儀5.ZRS-4型智能溶出試驗(yàn)儀6.BP-9300高分子雜質(zhì)分析儀7.ZY-300A型抑菌圈測(cè)量?jī)x8.9.
2025-07-21 04:27
【摘要】成品檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)版次A/O頁(yè)次5/51、目的對(duì)成品的質(zhì)量特性進(jìn)行檢驗(yàn),以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對(duì)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗(yàn)和化驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行控制。3、職責(zé),確定產(chǎn)品的檢驗(yàn)操作規(guī)程,組織檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗(yàn)項(xiàng)目。1)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目
2025-07-19 23:35
【摘要】熔點(diǎn)測(cè)定法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 1簡(jiǎn)述 熔點(diǎn)系指一種物質(zhì)按照規(guī)定的方法測(cè)定由固相熔化成液相時(shí)的溫度,是物質(zhì)的一項(xiàng)物理常數(shù)。依法測(cè)定熔點(diǎn),可以鑒別或檢查藥品的純雜程度。 根據(jù)被測(cè)物質(zhì)的不同性質(zhì),在《中國(guó)藥...
2024-10-04 12:54
【摘要】藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)第六章儀器分析?教學(xué)目標(biāo)基本原理中的應(yīng)用?知識(shí)要點(diǎn)?技能要點(diǎn)-可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用、HPLC、TLC的基本應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo)第一節(jié)分光光度法
2025-01-11 18:17
2025-07-21 04:28
【摘要】藥品檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)序號(hào)檢?驗(yàn)?項(xiàng)?目單位收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元)1溶解度測(cè)定項(xiàng)902熔點(diǎn)測(cè)定項(xiàng)1203衍生物熔點(diǎn)測(cè)定項(xiàng)2004比旋度測(cè)定項(xiàng)1805吸收系數(shù)測(cè)定項(xiàng)2406折光率測(cè)定項(xiàng)1007相對(duì)密度測(cè)定項(xiàng)1008黏度測(cè)定項(xiàng)1009
2025-07-21 22:28
2025-06-03 01:49
【摘要】藥品檢驗(yàn)SOP中國(guó)藥品生物制品檢定所樣品測(cè)試樣品測(cè)試的基本過(guò)程打開(kāi)SFDA_Ident軟件,選擇峰位保存加載“”測(cè)試方法保存峰位置后退出進(jìn)行“儀器常規(guī)檢測(cè)”通過(guò)“儀器常規(guī)檢測(cè)”后,進(jìn)入“藥品檢驗(yàn)”找到相應(yīng)的藥品分析方法、包裝、規(guī)格,填寫(xiě)藥品信息進(jìn)行背景測(cè)試進(jìn)行藥品測(cè)試:先進(jìn)行I