近紅外光譜法ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-01-14 00:45本頁(yè)面
【正文】 有限的幾個(gè)因子空間內(nèi)，再通過(guò)樣品在各因子空間的得分確定其歸屬類別。 ?作常規(guī)光譜定量分析時(shí)，需要建立光譜參數(shù)與樣品含量間的關(guān)系（標(biāo)準(zhǔn)曲線）。 ? 聚類運(yùn)算時(shí)不需學(xué)習(xí)樣品集，它通過(guò)待分析樣品的光譜特征，根據(jù)光譜近似程度進(jìn)行分類。 46 功能： 定性分析和定量分析 ?定性分析 ? 利用模式識(shí)別與聚類的一些算法，主要用于鑒定。 規(guī)則反射光 指在物體表面按入射角等于反射角的反射定律發(fā)生的反射。 45 ? 反射光譜法 檢測(cè)器與光源置于待測(cè)樣品的同一側(cè)，檢測(cè)器檢測(cè)到的分析光是光源發(fā)出的作用光投射到物體后，以各種方式反射回來(lái)的光。 缺點(diǎn)： 44 測(cè)定方法： 透射光譜法和反射光譜法 ?透射光譜法 把待測(cè)樣品置于作用光與檢測(cè)器之間，檢測(cè)器所檢測(cè)到的分析光是作用光通過(guò)樣品體與樣品分子相互作用的光。 41 定量模型的應(yīng)用 ?物理參數(shù)：硬度、粒度、溶解度 ?多晶形測(cè)定 ?水分測(cè)定 ?含量測(cè)定 ?凍干粉 ?生物技術(shù) ?其他：藥物包裝的厚度 42 優(yōu)點(diǎn)： ?（ 1）快速，通常 30秒內(nèi)就可給出分析結(jié)果，可進(jìn)行在線分析； ?（ 2）制樣簡(jiǎn)單； ?（ 3）信息量大，可同時(shí)測(cè)定多組分； ?（ 4）經(jīng)定標(biāo)建模后，無(wú)須用其他常規(guī)化學(xué)分析手段，不使用有毒有機(jī) 試劑，無(wú)污染； ?（ 5）非破壞性分析，可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的無(wú)損質(zhì)量檢測(cè)； ?（ 6）可使用光纖，從而可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程分析檢測(cè)。 ?PLSR該法是一種全光譜分析方法，并能濾去原始數(shù)據(jù)噪音，提高信噪比， 解決交互影響的非線性問(wèn)題。 40 建立定量模型的方法 ?MLR只要知道混合物中某些組分的濃度或性質(zhì)，就可以建立復(fù)雜體系的校正模型。 38 近紅外光譜定量分析的流程與步驟 39 ? 拓?fù)鋵W(xué)方法和 ANN方法等常用于非線性關(guān)系的關(guān)聯(lián)。 ?驗(yàn)證集預(yù)測(cè)誤差均方根 RMSEP：用于衡量 驗(yàn)證集 樣品預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 ?定性（分類） ?定量（回歸） 35 建立定性模型的方法 ?有監(jiān)督的模式識(shí)別： PCA ?無(wú)監(jiān)督的模式識(shí)別： LDA、 SIMCA、ANN、 SVM 36 定性模型的應(yīng)用： ?鑒別和定性 原料藥的鑒別、 賦形劑和活性成分的控制 、中間體的質(zhì)量控制、圖譜庫(kù)的優(yōu)化和建立 ?多晶形（ Polymorphism） ?其他 :產(chǎn)地、假藥鑒別、指紋圖譜、藥物混合均勻度的監(jiān)控、生物技術(shù)產(chǎn)品 ?度 37 ?對(duì)建立的校正模型必須通過(guò) 驗(yàn)證集 樣本的測(cè)量， 來(lái)評(píng)價(jià)模型的好壞。使用 PRESS對(duì)主成分?jǐn)?shù)作圖，確定最佳主成分?jǐn)?shù)。 ?預(yù)測(cè)殘差平方和法（ PRESS）：使用一定數(shù)目的主成分建立模型，然后用這個(gè)模型對(duì)參加建模的每個(gè)樣品進(jìn)行預(yù)測(cè)，計(jì)算 PRESS值。 近紅外光譜法測(cè)定復(fù)方丹參滴丸中的 3 種有效成分 33 建模主成分?jǐn)?shù)的選擇 ?在建模過(guò)程中，采用不同的主成分?jǐn)?shù)，模型的預(yù)測(cè)能力也會(huì)有較大的差異。 ?由于各成分分子結(jié)構(gòu)存在差異，使得各自對(duì)應(yīng)的最優(yōu)建模波段并不相同。 ?平滑處理涉及處理窗口的大小，較大的平滑點(diǎn)數(shù)可以使信噪比提高，但同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致信號(hào)的失真。 ?但它同時(shí)會(huì)引入噪聲，降低信噪比。（如乳液體系） ?漫反射光譜法：幾乎適用于各類樣品的分析，如不透明、固體、半固體樣品的分析。 26 ?透射光譜法：適 用于透明樣品的分析 ，定量 關(guān)系符合比爾定律 。 25 ?對(duì)一個(gè)模型，有必要選用一個(gè)為大家所接受的、權(quán)威的參考方法，對(duì)樣品的組成或性質(zhì)進(jìn)行分析，并用測(cè)量結(jié)果和對(duì)應(yīng)的光譜建立模型。 ?用來(lái)建立模型的校正集樣品應(yīng)涵蓋以后要分析樣品的范圍。建立MLR模型要求訓(xùn)練集樣品的個(gè)數(shù)多于變量數(shù)目，即使這樣，它仍對(duì)許多質(zhì)量參數(shù)均獲得較好的結(jié)果。 MLR方法計(jì)算簡(jiǎn)單，物理意義明確，易于理解，但對(duì)參加關(guān)聯(lián)的變量（如波長(zhǎng)通道）數(shù)目有限制。由于僅使用幾個(gè)波長(zhǎng)下的光譜數(shù)據(jù)，這樣常常會(huì)丟失許多光譜信息。 22 MIR、 PCR和 PLS屬線性回歸方法，主要用于樣品的質(zhì)量參數(shù)為線性關(guān)系的關(guān)聯(lián)。 20 三、 近紅外漫光譜分析中常用的計(jì)算方法 ?對(duì)特定的樣品體系，近紅外光譜特征峰的分析需要通過(guò)對(duì)光譜的處理減少以至消除各方面因素對(duì)光譜信息的干擾，再?gòu)牟顒e甚微的光譜信息中提取樣品的定性或定量信息。 nnnmi x CCCKKKK ??? ?? ?????? 22112119 ?近紅外漫反射光譜不具備光譜吸光度的加和性。）（）（SKSKSKRA ??????? SKbaA ??當(dāng)樣品濃度不高時(shí)，吸收系數(shù) K 與樣品濃度 C成正比，當(dāng)散射系數(shù) S 不 變時(shí)，漫反射吸光度 A 與樣品濃度的關(guān)系可表示為： CbaA39。?R為漫反射體的絕對(duì)漫反射率，反映出射光與入射光的比率，是 K/S 的函數(shù)，即依賴于 S 與 K 的比值； K 為漫反射體吸收系數(shù)，取決于漫反射體的化學(xué)組成； S 為散射系數(shù)，取決于漫反射體的物理特性。 ? 漫反射分析定量公式 ? ? 21239。 ?具有豐富的 結(jié)構(gòu)和組成信息 ，非常適合用于 碳?xì)溆袡C(jī)物質(zhì) 的組成性質(zhì)測(cè)量。 有機(jī)化合物的近紅外光譜譜帶歸屬 12 13 不同化
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