血漿蛋白質(zhì)醋纖膜電泳-文庫吧資料
2025-01-12 09:03本頁面
【正文】 占大部分，約 95%； HbA后有一較淺 區(qū)帶為 HbA2，正常人約 23% 操作流程 薄膜準備 電泳儀準備 點樣 上槽 電泳 染色及漂洗 注意事項 ? 最好選用同一批號、厚薄均勻、質(zhì)量良好的醋纖膜。 乳酸脫氫酶 M 骨骼型 H 心肌型 H H H H H H H M H H M M H M M M M M M M LDH1 (H4) LDH2 (H3M) LDH3 (H2M2) LDH4 (HM3) LDH5 (M4) 乳酸脫氫酶同功酶電泳 *生理及臨床意義 同工酶譜的改變有助于對疾病的診斷?？砷L期保存。 取出膜，用濾紙吸干即可。 操作步驟 ? 染色和漂洗 電泳完畢后，關閉電源，將膜取出，直接浸于染色液中 5min。 電壓： 110~150V（ 10V/cm膜長） 薄膜的有效長度是兩電極緩沖液面之間濾紙鹽橋和薄膜的長度之和。 操作步驟 ? 上槽 待血漿吸入膜后，以薄膜 粗面向下 、 點樣端置陰極端 ，兩端緊貼在濾紙鹽橋上， 膜應輕輕拉平 ，加蓋，平衡約 5min，使薄膜滲透的緩沖液達到平衡。 點樣線 盡量點得細窄而均勻。它是聯(lián)系醋酸纖維薄膜和兩極緩沖液之間的“橋梁”。先剪裁尺寸合適的濾紙條，取雙層濾紙條附著在電泳槽的支架上，使它的一端與支架的前沿對齊，而另一端浸入電極槽的緩沖液內(nèi)。 ④將醋酸纖維素薄膜浸泡于緩沖液中 20min。 ②在薄膜粗
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