補充2酶催化活性的測定方法-文庫吧資料
2025-01-12 08:56本頁面
【正文】 ，人們有意識地合成一系列底物用來測定酶活性，即人工合成色素原底物，利用這類底物測定的酶 2．基于人工合成色素原底物反應(yīng)原理 色素原底物 待測酶 產(chǎn)物的毫摩爾吸光系數(shù) 4硝基磷酸酚鈉鹽 ALP PNP（ 4硝基酚 405nm） , 3羧基 γ L谷氨酰對硝基苯胺 GGT 5氨基 2硝基苯甲酸 ,405nm, 2氯 硝基苯 α 半乳糖 麥芽糖苷 AMS 2氯酚（ 2CP405nm） , 氧化酶在催化反應(yīng)時會不斷消耗氧氣，可以設(shè)計氧電極來連續(xù)監(jiān)測氧的消耗速度 膽堿酯酶催化乙酰膽堿產(chǎn)生乙酸，造成 pH下降，可以用 pH差示法測定膽堿酯酶。利用該原理可以 測定以 NAD（ P） +或 NAD（ P） H為輔酶的氧化還原酶 例如 LD、 G6PD、 α HBD、 AD、 SD、 GLDH等 一些水解酶類或轉(zhuǎn)移酶類經(jīng)過酶促反應(yīng)將化合物中的某一基團水解或移去，使無顏色的底物轉(zhuǎn)變?yōu)橛蓄伾漠a(chǎn)物。其他造成進入非線性期的原因有可逆反應(yīng)增強、產(chǎn)物抑制增加、酶變性失活增加、酶聚合或解離增加等等 （二）連續(xù)監(jiān)測法酶活性的結(jié)果計算 假設(shè)某一樣品的酶活性為 x（ U/L），取樣品量 Vs
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