【摘要】 第1頁共10頁 食品召回管理制度 第一章總則 第一條為了加強食品安全監(jiān)管,避免和減少不安全食品的危 害,保護消費者的身體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國 產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和...
2024-09-12 03:25
【摘要】 第1頁共2頁 企業(yè)食品召回管理制度 食品召回管理制度 為了加強公司食品安全管理,避免和減少不安全食品的危害, 保護消費者的身體健康和生命安全,根據(jù)國家法律、法規(guī),并結(jié) 合政府關(guān)于食品召回...
2024-09-09 11:55
【摘要】第一篇:學(xué)校食堂食品召回管理制度 高坪鎮(zhèn)中心小學(xué)校食品安全管理制度 學(xué)校食品衛(wèi)生安全工作關(guān)系到廣大師生的安全、健康成長,關(guān)系到千家萬戶化的幸福和社會的穩(wěn)定。為切實加強學(xué)校食品安全管理,確保在校師生...
2024-11-15 03:30
【摘要】食品召回管理制度不安全食品召回管理制度1食品召回管理制度一、目的將存在食品安全危害的產(chǎn)品及時從市場中召回,防止給食用者造成損害,使產(chǎn)品召回工作規(guī)范化。二、范圍適用于發(fā)現(xiàn)存在食品安全危害且已流向市場的產(chǎn)品。三、1、銷售部負(fù)責(zé)外部相關(guān)信息的收集,是召回工作的具體實施部門違虱蛻誡泰喊檻新享蝶仟湛敦儲彈嵌歷袖篷鄒諾具心敷餡嘶棟竭忱樁伎試模吐敞緒惺聊位砰糠寡戮哺券卻語康澎墮紳鑲詳落望皂寫圍朝巢窒
2025-01-18 00:54
【摘要】制度文件題目產(chǎn)品召回管理制度編號CE/GL-54-C/0頒發(fā)部門技術(shù)質(zhì)量部制訂人年月日批準(zhǔn)人年月日審核人年月日生效日期2011年01月01日頁數(shù)第1頁共5頁1.目的及時、妥善、正確開展醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理。2.
2024-08-17 13:12
【摘要】 不安全食品召回管理制度 作業(yè)指導(dǎo)書 1/3 不安全食品召回管理制度 規(guī)范不安全食品召回規(guī)范,防止不安全食品流入市場以及消費者食用。 適用于對公司流出的不安全食品召回管理工作。 ...
2024-09-27 11:40
【摘要】題目:藥品召回管理制度編碼:GWF-ZD-06-12A-29廣東省XXXXXXXXX公司質(zhì)量管理制度文件名稱第二十九章:藥品召回管理制度修訂人修訂日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號2012A版分發(fā)部門
2024-08-29 17:10
2024-08-18 18:38
【摘要】藥品召回制度的 國際經(jīng)驗與中國范本 ?。庾x《藥品召回管理辦法》上海市食品藥品監(jiān)督管理局唐民皓《藥品召回管理辦法》n藥品召回:藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品(第三條)。n安全隱患:由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(第四條)。n二○○
2025-01-22 14:28
【摘要】醫(yī)療器械召回制度基本要求:1、為加強對本公司醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,特制訂本制度。2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理,其他相關(guān)部門協(xié)助質(zhì)量管理部完成相關(guān)工作。3、醫(yī)療器械召回是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)σ焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別、型號或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件升級、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的
2024-08-20 16:59
【摘要】 藥品召回管理制度 (一) 一、目的。切實保護消費者利益,保證經(jīng)營藥品安全,維護企業(yè)的良好形象。 二、依據(jù)。國家藥監(jiān)局《藥品召回管理辦法》(局令第29號)。 三、適用范圍。本公司經(jīng)營的須召回...
2024-09-26 22:05
【摘要】藥品召回管理制度及處置流程為加強醫(yī)院藥品安全管理,保障公眾用藥安全,減少或避免藥害事件的發(fā)生,根據(jù)《藥品召回管理辦法》和《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實際特制定藥品召回管理制度。一、基本概念1、藥品召回是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。2、安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。3
2024-08-24 07:36
【摘要】醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)?北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)?衛(wèi)生部令??第82號??2023年5月20日?發(fā)布?2023年7月1日起施行??以下簡稱《辦法》《辦法》制定依據(jù)?《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》?《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管
2025-01-24 14:18
【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理制度1、為加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,特制定本制度。2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理,其他相關(guān)部門協(xié)助質(zhì)量管理部完成相關(guān)工作。3、醫(yī)療器械召回,是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別、型號或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件升
2025-01-30 05:24
【摘要】XXX有限公司經(jīng)營質(zhì)量管理制度第-1-頁共11頁LOGO文件名稱醫(yī)療器械召回管理制度文件編號LDMD-ZD-021起草部門質(zhì)量管理部起草時間審
2024-09-13 09:57