【正文】 ?的通知 國中醫(yī)藥發(fā)? 2021?11 號 各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、中醫(yī)藥管理局，新疆生產建設兵團衛(wèi)生局： 為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據?中華人民共和國藥品管理法 ?及其?實施條例 ?等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，國家中醫(yī)藥管理局和衛(wèi)生部制定了?醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范 ?，現印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。 第四篇：北京市衛(wèi)生局《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》 北京市衛(wèi)生局文件京衛(wèi)藥械字? 2021?22 號 北京市衛(wèi)生局 轉發(fā)國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部關于印發(fā)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的通知 各區(qū)縣衛(wèi)生局，各有關醫(yī)療機構： 現將?國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部關于印發(fā)?醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范?的通知 ?（國中醫(yī)藥發(fā) [2021]11 號）轉發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。 第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起施行， 1996 年 8 月 1 日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機構中藥飲片質量管理辦法（試行）》同時廢止。 第九章附則第四十一條其他醫(yī)療機構的中藥飲片管理和各醫(yī)療機構的民族藥飲片管理，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照本規(guī)范另行制定。 第三十九條對違反 本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門應當給以通報批評。 第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛(wèi)生、不易破損，并符合有關規(guī)定。 第七章煎煮 第三十五條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務，應當有與之相適應的場地及設備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風、調溫、冷藏等設施。處方保存三年備查。處方保存兩年備查。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。 5%以內。 第三十一條醫(yī)院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。 第三十條中藥飲片調配后，必須經復核后方可發(fā)出。 第二十九條中藥飲片調劑人員在 調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調劑。 第二十七條中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。 第六章調劑與臨方炮制 第二十五條中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。 第二十四條應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果。 第二十三條中藥飲片出入庫應當有完整記錄。 發(fā)現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監(jiān)督管理部門。 第二十一條購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。第十九條對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。 第十七條醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。 購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用藥情況提出計劃，經本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。 第十二條尚未評定級別的醫(yī)院，按照床位規(guī)模執(zhí)行相應級別醫(yī)院的人員要求。 第十條負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有三年以上炮制經驗的中藥學專業(yè)技術人員。三級醫(yī)院應當至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術人員，二級醫(yī)院應當至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術人員，一級醫(yī)院應當至少配備一名中藥師或相當于中藥師以上專業(yè)技術水平的人員。一級醫(yī)院應當設專人負責。 第二章人員要求 第七條二級以上醫(yī)院的中藥飲片管理由單位的藥事管理委員會監(jiān)督指導，藥學部門主管，中藥房主任或相關部門負責人具體負責。 第五條醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。 第三條按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》 、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關規(guī)定。 二○○七年三月十二日 醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范 第一章總則 第一條為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，制定本規(guī)范。 第四十四條 本規(guī)范由國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部負責解釋。 第四十二條 鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《關于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關規(guī)定執(zhí)行。 第四十條 違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機構管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，按照有關規(guī)定予以處罰。 第八章罰 則 第三十八條 對違反本規(guī)范規(guī)定的直接負責的主管人員和其他直接責任人，由衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門給以通報批評，并根據情節(jié)輕重，給以行政處分；情節(jié)嚴重，構成犯罪 的，依法追究刑事責任。 第三十六條 醫(yī)院應當建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質量控制措施并嚴格執(zhí)行。 第三十四條 醫(yī)院進行臨方炮制，應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，并填寫“飲片炮制加工及驗收 記錄”，經醫(yī)院質量檢驗合格后方可投入臨床使用。 第三十三條 罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天 3— 6 克。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫(yī)生重新審定后方可調配。 第三十二條 調配含有毒性中 藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在177。二級以上醫(yī)院應當由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作，復核率應當達到 100%。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。 第二十八條 醫(yī)院調劑用計量器具應當按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。標簽和藥品要相符。 第二十六條 中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。養(yǎng)護中發(fā)現質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。 第五章保 管 第二十二條 中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。 購進國家實行批準文號管理的中藥 飲片，還應當檢查核對批準文號。 第二十條 有條件的醫(yī)院，可以設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。 第四章 驗 收 第十八條 醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。 第十六條 醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”。 第十五條 醫(yī)院采 購中藥飲片，應當驗證生產經營企業(yè)的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。 第十四條 醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。 第三章采 購 第十三條 醫(yī)院應當建立健全中藥飲片采購制度。 第十一條 中藥飲片煎煮工作應當由中藥學 專業(yè)技術人員負責，具體操作人員應當經過相應的專業(yè)技術培訓。 第九條 負責中藥飲片驗收的，在二級以上醫(yī)院應當是具有中級以上專業(yè)技術職稱和飲片鑒別經驗的人員；在一級醫(yī)院應當是具有初級以上專業(yè)技術職稱和飲片鑒別經驗的人員。 第八條 直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業(yè)技術人員。藥事管理委員會的人員組成和職責應當符合《醫(yī)療機構藥事管理辦法》的規(guī)定。 第六條 中藥飲片管理應當以質量管理為核心，制定嚴格的規(guī)章制度，實行崗位責任制。 第四條 縣級以上衛(wèi)生、