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醫(yī)院中藥飲片管理制度-文庫吧資料

2025-05-21 22:33本頁面
  

【正文】 十 一 、購進(jìn)中藥飲片時,驗(yàn)收人員對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗(yàn)報告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。 九 、對所購的中藥飲片按照國家 藥品標(biāo)準(zhǔn) 和省、自治區(qū)、 直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收不合格的不得入庫。 七 、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“ 質(zhì)量保證 協(xié)議書 ”。 六 、醫(yī)院采購中藥飲片, 檢 驗(yàn)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品 經(jīng)營許可證 》、《 企業(yè)法人 營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的 授權(quán)委托書
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