20xx年生物制品管理制度-文庫吧資料
2025-03-09 22:17本頁面
【正文】 ……………………………7
6. 藥品儲存管理制度………………………………………………9
7. 效期藥品催銷管理制度…………………………………………11
8. 不合格藥品管理制度……………………………………………12
9. 質(zhì)量事故報告制度………………………………………………14
10. 質(zhì)量查詢管理制度………………………………………………16
11. 質(zhì)量投訴管理制度………………………………………………18
12. 藥品不良反應(yīng)報告制度…………………………………………19
13. 藥品進(jìn)貨質(zhì)量管理制度…………………………………………20
14. 藥品質(zhì)量檢查驗收管理制度……………………………………21
15. 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度………………………………………………24
16. 藥品儲存管理制度………………………………………………26
17. 藥品銷售管理制度………………………………………………28
18. 人員健康狀況管理制度…………………………………………29
19. 藥品處方藥銷售管理制度………………………………………29
20. 藥店藥品拆零管理制度…………………………………………30
21. 生物制品質(zhì)量管理制度…………………………………………31
22. 中藥飲片質(zhì)量管理制度…………………………………………
篇三：醫(yī)藥公司生物制品管理制度
重慶市**藥品有限公司
生 物 制 品 管 理 制 度
生物制品管理制度目錄
生物制品購進(jìn)管理制度
生物制品入庫質(zhì)量檢查驗收管理制度 生物制品倉儲保管制度 生物制品養(yǎng)護(hù)管理制度 生物制品出庫復(fù)核管理制度 進(jìn)口生物制品管理制度 生物制品有效期管理制度 生物制品銷售管理制度 生物制品運輸管理制度
生物制品儲存運輸設(shè)施設(shè)備管理制度 1 生物制品不良反應(yīng)報告制度 1 物流系統(tǒng)的裝置及設(shè)備的配置情況
生物制品購進(jìn)管理制度
明確本企業(yè)生物制品購進(jìn)的管理。
4. 月薪1500元，以后根據(jù)藥店發(fā)展情況逐步調(diào)整或提高工資。
2. 自2020年3月10日至2020年3月10日，甲方聘用乙方為本店質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
8. 冷凍設(shè)備的溫度應(yīng)符合生物制品的儲存要求，為10℃以下。
6. 隨時掌握各種生物制品的保管情況，對剩余及失效的生物藥品應(yīng)及時妥善處理。
4. 做好各種生物藥品數(shù)量，生產(chǎn)單位，批號，
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