【正文】 果蠅硬毛遺傳 (與 X 染色體同源 )： 伴性遺傳中的致死效應(yīng) X染色體上隱性基因花粉 (雄配子 )致死 X染色體上隱性基因雄性個(gè)體致死 剪秋羅植物葉 型遺傳： 通過性狀識(shí)別性別的雜交設(shè)計(jì) 人類常染色體遺傳病與伴 X 遺傳病的比較 精品范文 70 / 103 常染色體遺傳病 X 染色體遺傳病 顯性遺傳 （顯性基因致?。┳裱亩煞蛛x定律 致病基因位置常染色體 X 染色體 發(fā)病概率男女均等女性多于男性 判斷方法無特殊的判斷方法，根據(jù)相關(guān)特點(diǎn)判斷 隱性遺傳 （隱性基因致?。┳裱亩煞蛛x定律 致病基因位置常染色體 X 染色。 ②基因只能由父親傳給兒子并表現(xiàn)出來。 ⑤未患病者的后代不會(huì)患?。ㄕ鎸?shí)遺傳）。 精品范文 69 / 103 ③女（雌）性患者的子女患病機(jī)會(huì)均等。 顯性 遺傳①患者雙親中至少一個(gè)是患者。 ④男（雄）性患者的女兒均為攜帶者。 ②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。隱性遺傳表示隱性基因致病，顯性遺傳表示顯性基因致病。 作用類型 F2 表現(xiàn)型比作用類型 F2 表 現(xiàn)型比作用類型 F2 表現(xiàn)型比 互補(bǔ)作用 9∶ 7 重疊作用 15∶ 1 隱性上位 9∶ 3∶ 4 累加作用 9∶ 6∶ 1 顯性上位 12∶ 3∶ 1 抑制效應(yīng) 13∶ 3 雜交育種 培育顯性基因（ A）控制的優(yōu)良品種 精品范文 66 / 103 培育隱性基因（ a）控制的優(yōu)良品種 人類的 X 染色體與 y 染色體 精品范文 67 / 103 人類性別畸型及其原因 正常異常 X①同源染色體不分離 ②姐妹染色單體不分離 XXo 正常 XXX（正常） XXX（超雌） Xo（卵巢退化） yXy（正常） XXy（睪丸退化） yo（不能存活） 異常同源染色體不分離 XyXXy（睪丸退化） XXXy（同上） Xy（正常） 姐妹染色單體不分離 XXXXX（超雌） XXXX（超雌） XX（正常） yyXyy（多數(shù)不育） XXyy（未見） yy（不能存活） ①同源染色體不分離 ②姐妹染色單體不分離 oXo（卵巢退化） XX（正常） oo（不能存活） 精品范文 68 / 103 性別分化與環(huán)境的關(guān)系 原理因素性激素 (內(nèi)部環(huán)境 )的影響溫度 (外部環(huán)境 )的影響 示例①雞的性反轉(zhuǎn)（必修本 P94） ②非洲蛙 (Xenopus)性反轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)。 F2 表現(xiàn)為 13∶ 3 右例中 c 決定黑色， c 決定白色。 F2 表現(xiàn)為 9∶ 3∶ 4 右例中 c 純合時(shí)，抑制了 R 和 r 的表現(xiàn)。 F2 表現(xiàn)為 12∶ 3∶ 1 精品范文 65 / 103 右例中 I 基因抑制 B 基因的表現(xiàn)。沒有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀。 F2 表現(xiàn)為 9∶ 7 累加 作用兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種新性狀，單獨(dú)存在時(shí)表現(xiàn)相同性狀，沒有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀。 自由組合 定律 2241649(3∶ 1)2F1 在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。 顯性純合致死 Aa AaAa∶ aa＝ 2∶ 1 顯性∶隱性＝ 2∶ 1 隱性純合致死 Aa AaAA∶ Aa＝ 1∶ 2 顯性 單性隱性配子致 Aa AaAA∶ Aa＝ 1∶ 1 顯性 單性顯性配子致死 Aa AaAa∶ aa＝ 1∶ 1 顯性∶隱性＝ 1∶ 1 伴性遺傳基因在性染色體上，子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，形式多樣，在后面有專題討論。 精品范文 58 / 103 人類基因組研究的意義與展望 遺傳的中心法則 基因工程的基本內(nèi)容 精品范文 59 / 103 基因分離定律中親本的可能組合及其比數(shù) 親本組合 AA AAAA AaAA aaAa AaAa aaaa aa 基因型比 AA 1AAAa 1∶ 1Aa 1AAAaaa 1∶ 2∶ 1Aaaa 1∶ 1aa 1 表現(xiàn)型比顯性 1 顯性 1 顯性 精品范文 60 / 103 1 顯性∶隱性 3∶ 1 顯性∶隱性 1∶ 1 隱性 1 基因分離定律的特殊形式 特殊形式親本組合子代的基因型比子代的表現(xiàn)型比 （一般形式） Aa AaAA∶ Aa∶ aa＝ 1∶ 2∶ 1 顯性∶隱性＝ 3∶ 1 顯性相對(duì)性 Aa AaAA∶ Aa∶ aa＝ 1∶ 2∶ 1 顯性∶相對(duì)顯性∶隱性＝1∶ 2∶ 1 并顯性（ mN 血型） LmLN LmLNLmLm∶ LmLN∶ LNLN＝ 1∶ 2∶ 1 顯性①∶并顯性∶顯性②＝ 1∶ 2∶ 1 復(fù)等位基因遺傳物種中存在三個(gè)以上等位基因，而每一個(gè)體只含兩個(gè)等位基因或兩個(gè)相 同的基因，基因之間存在顯隱關(guān)系或其它關(guān)系。由于學(xué)術(shù)研究并非營利性，因此通常不受這些專利所拘束。通過這張圖可以了解某一基因在不同時(shí)間不同組織 、不同水平的表達(dá)；也可以了解一種組織中不同時(shí)間、不同基因中不同水平的表達(dá)，還可以了解某一特定時(shí)間、不同組織中的不同基因不同水平的表達(dá)。 其原理是：所有生物性狀和疾病都是由結(jié)構(gòu)或功能蛋白質(zhì)決定的，而已知的所有蛋白質(zhì)都是由 mRNA 編碼的，這樣可以把 mRNA 通過反轉(zhuǎn)錄酶合成 cDNA 或稱作 EST 的部分的 cDNA 片段，也可根據(jù) mRNA 的信息人工合成 cDNA 或 cDNA 片段，然后，再用這種穩(wěn)定的 cDNA 或 EST 作為“探針”進(jìn)行分子雜交，鑒別出與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的基因。 轉(zhuǎn)錄圖 精品范文 56 / 103 (基因圖 )基因圖是在識(shí)別基因組所包含的蛋白質(zhì)編碼序列的基礎(chǔ)上繪制的結(jié)合有關(guān)基因序列、位置及表達(dá)模式等信息的圖譜。 DNA序列分析技術(shù)是一個(gè)包括制備 DNA 片段及堿基分析、 DNA 信息翻譯的多階段的過程。廣義地說， DNA 測(cè)序從物理圖制作開始，它是測(cè)序工作的第一步。因此， DNA 物理圖是 DNA 分子結(jié)構(gòu)的特征之一。 DNA 物理圖是指 DNA 鏈的限制性酶切片段的排列順序，即酶切片段在 DNA 鏈上的定位。 物理圖物理圖是指有關(guān)構(gòu)成基因組的全部基因的排列和間 距的信息，它是通過對(duì)構(gòu)成基因組的 DNA 分子進(jìn)行測(cè)定而繪制的。 意義： 6000多個(gè)遺傳標(biāo)記已經(jīng)能夠把人的基因組分成 6000多個(gè)區(qū)域，使得連鎖分析法可以找到某一致病的或表現(xiàn)型的基因與某一標(biāo)記鄰近（緊密連鎖）的證據(jù)，這樣可把這一基因定位于這一已知區(qū)域，再對(duì)基因進(jìn)行分離和研究。 人類基因組計(jì)劃（ HGP）的主要內(nèi)容 主要內(nèi)容遺傳圖又稱連鎖圖，它是以具有遺傳多態(tài)性（在一個(gè)遺傳位點(diǎn)上具有一個(gè)以上的等位基因，在群體 中的出現(xiàn)頻率皆高于 1%）的遺傳標(biāo)記為“路標(biāo)”，以遺傳學(xué)距離（在減數(shù)分裂事件中兩個(gè)位點(diǎn)之精品范文 55 / 103 間進(jìn)行交換、重組的百分率， 1%的重組率稱為 1cm(厘摩 )）為圖距的基因組圖?？茖W(xué)家不止一次宣布人類基因組計(jì)劃完工，但推出的均不是全本，這一次殺青的“生命之書”更為精確，覆蓋了人類基因組的 99． 99％。 2021 年 2 月 16 日塞萊拉公司在當(dāng)日出版的《科學(xué)》雜志上公布人類基因組測(cè)序草圖。 2021 年 6 月 26 日美國白宮召開會(huì)議，宣布人類基因組“工作框架圖”完成。 2021 年 3 月 14 日美國總統(tǒng)克林頓和英國首相貝理雅發(fā)表聯(lián)合聲明，呼吁將人類基因組研究成果公開，以便世界各國的科學(xué)家都能自由地使用這些成果。 1999 年 9 月我國搭上基因組研究的末班車，加入該計(jì)劃并負(fù)責(zé) 3 號(hào)染色體上 3000 萬個(gè)堿基對(duì)的測(cè)序工作，成為參與人類基因組計(jì)劃唯一的發(fā)展中國家。至此形成公私兩大陣營。先后共有美、英、日、法、德、中六國參加，分別負(fù)擔(dān)了其中 54%、 33%、 7%、 %、 %和 1%的研究工作。 新陳代謝的類型 精品范文 27 / 103 微生物的類群 精品范文 28 / 103