20xx年醫(yī)學(xué)專題—腦神經(jīng)系統(tǒng)-神經(jīng)系統(tǒng)和眼耳的發(fā)生(參考版)
2024-11-18 23:16本頁面
【正文】 初級晶狀體纖維胞核消失，形成晶狀體核,第五十三頁，共五十三頁。內(nèi)層增厚→視細(xì)胞層、雙極細(xì)胞層和節(jié)細(xì)胞層。nr249。部分神經(jīng)嵴細(xì)胞遷入腎上腺皮質(zhì)（臟壁中胚層形成）→嗜鉻細(xì)胞、交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。原外顆粒層細(xì)胞層→分子層。舊皮質(zhì)－梨狀皮質(zhì)。ng)總結(jié),第26章。,內(nèi)容(n232。,圖2618 外耳的發(fā)育,第五十一頁，共五十三頁。,第四十九頁，共五十三頁。,第四十七頁，共五十三頁。,第四十五頁，共五十三頁。,第四十三頁，共五十三頁。,第四十一頁，共五十三頁。,第三十九頁，共五十三頁。,第三十七頁，共五十三頁。,第三十五頁，共五十三頁。 bāo)和成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的概念 無腦畸形、脊髓裂、腦積水的成因 腦發(fā)生的一般過程（腦泡、腦室形成） 垂體、眼與耳發(fā)生的一般過程,第三十三頁，共五十三頁。,本章(běn zhānɡ)重點(diǎn),神經(jīng)管和神經(jīng)嵴的一般演化 成神經(jīng)細(xì)胞(sh233。,3.耳的畸形 先天性耳聾： 遺傳性－內(nèi)耳發(fā)育不全、耳蝸神經(jīng)發(fā)育不良、聽小骨發(fā)育缺陷(quēxi224。)消失 先天性青光眼：房水排出障礙，眼內(nèi)壓增高；為遺傳異常所致,早期(zǎoqī)分化,脊髓(jǐ suǐ),腦,神經(jīng)節(jié)和周圍神經(jīng),眼,垂體,畸形,耳,第三十頁，共五十三頁。,2.眼的畸形 先天性無虹膜：無虹膜，瞳孔特別大；為遺傳異常所致 瞳孔膜殘留：因瞳孔膜未全部退化(tu236。zhǎi)或閉鎖，致使阻塞處以上的腦室內(nèi)積存大量腦脊液；表現(xiàn)為腦顱擴(kuò)大、顱骨和腦組織變薄，顱縫變寬,早期(zǎoqī)分化,脊髓(jǐ suǐ),腦,神經(jīng)節(jié)和周圍神經(jīng),眼,垂體,畸形,耳,第二十八頁，共五十三頁。,第二十七頁，共五十三頁。,第二十五頁，共五十三頁。,1.神經(jīng)系統(tǒng)的畸形 神經(jīng)管缺陷(quēxi224。,2.中耳的發(fā)生(fāshēng) 第1咽囊遠(yuǎn)側(cè)盲端膨大演化為鼓室，近側(cè)段形成咽鼓管 鼓室上方的間充質(zhì)演化為3塊聽小骨 3.外耳的發(fā)生 第1 鰓溝向內(nèi)深陷，形成外耳道 第1鰓溝周圍的間充質(zhì)增生，形成6個(gè)結(jié)節(jié)狀隆起，稱耳丘。,1.內(nèi)耳的發(fā)生 菱腦兩側(cè)的外胚層→聽板,內(nèi)陷→聽窩,閉合→聽泡（otic vesicle ) 聽泡向背腹方向延伸增大 背側(cè)→前庭囊→三個(gè)膜半規(guī)管和橢圓囊的上皮 腹側(cè)→耳蝸囊→球囊和耳蝸管的上皮 聽泡及其周圍(zhōuw233。nfāng)與角膜上皮毗鄰的外胚層形成上、下皺褶，分別發(fā)育為上、下眼瞼 眼瞼內(nèi)表面的
小學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1