20xx年醫(yī)學專題—腦干病變綜合征(參考版)
2024-11-17 00:10本頁面
【正文】 1.腦干內(nèi)病變 ：腦神經(jīng)癱與對側肢體交叉癱或交叉型感覺障礙幾乎同時出現(xiàn),第三十七頁，共三十七頁。動眼神經(jīng)與滑車神經(jīng)功能保留，能以眼球(yǎnqi舌下神經(jīng)損害：病灶側舌下神經(jīng)癱瘓。c 病灶側小腦性共濟失調(diào)（繩狀體或小腦）。ng)總結,常見腦干病變綜合征。,內(nèi)容(n232。,謝謝(xi232。i)增多明顯。 4.腦神經(jīng)組合方式：例如，面神經(jīng)與外展神經(jīng)同時受累多見于腦干內(nèi)、可見于橋腦旁正中征群(Foville綜合征) ；三叉、面和聽神經(jīng)合并受損為腦橋小腦角病變 5.腦脊液改變 ：腦干內(nèi)病變腦脊液改變較少見，腦干外病變較多見，尤以蛋白(d224。 2.面部感覺障礙可分為核性和周圍性 ：核性感覺障礙提示腦干內(nèi)病變，周圍性感覺障礙提示腦干外病變。ngbi224。ngbi224。,第三十四頁，共三十七頁。 臨床表現(xiàn)：以核上性垂直凝視，伴有瞳孔擴大、對光反射消失、雙眼調(diào)節(jié)反射消失； 病因：大腦(d224。,第三十二頁，共三十七頁。 病因：大腦后動脈至中腦的穿通支分布區(qū)梗死。 表現(xiàn)：同側動眼神經(jīng)麻痹。因紅核背側損傷導致明顯的小腦體征，如共濟失調(diào)、協(xié)調(diào)動作不能，輪替運動障礙。ngbi224。ngyǎnsh233。njīng)和錐體外系交叉綜合癥（三）,第三十頁，共三十七頁。,動眼神經(jīng)(d242。ngyǎnsh233。,第二十八頁，共三十七頁。ngm224。ngm224。 表現(xiàn)：同側動眼神經(jīng)麻痹。,Benedikt綜合癥(本尼迪特綜合征 )（一）,Benedikt綜合癥,又稱①紅核綜合征；②旁中心中腦綜合征；③被蓋綜合征；④被蓋一中腦麻痹；⑤中腦被蓋癱瘓綜合征；⑥中腦被蓋綜合征；⑦頂蓋綜合征；⑧頂蓋一中腦麻痹綜合征；⑨動眼神經(jīng)與錐體外系交叉綜合征。,大腦(d224。,大腦(d224。)，瞳孔散大（動眼神經(jīng)） 對側：中樞性面舌癱和對側中樞性偏癱（皮質(zhì)核束及皮質(zhì)脊髓束）,
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