20xx年醫(yī)學專題—結(jié)腸癌典型病例討論一例(參考版)
2024-11-16 04:33本頁面
【正文】 PFS較對照組延長,第三十七頁，共三十七頁。PPS集中，試驗組的mPFS較安慰劑組延長0.9個月（P 0.0001）?！?阿帕替尼。FAS集中，試驗組的mOS較安慰劑組延長1.8個月 (P=0.0149)。ng)病例。ir243。ng),mPFS p= 0.0427,第三十六頁，共三十七頁。,PFS較對照組延長(y225。li225。njiū)方案,R,主要療效指標：腫瘤客觀(k232。,第三十四頁，共三十七頁。,Cristina G, et al. Clin Transl Oncol. 2012,14(8):60612,一項對比FOLFOX4與雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑（TOMOX）*一線(yīxi224。,歷史：最初由英國Zeneca公司(ɡōnɡ sī)和Royal Mardsen醫(yī)院合作開發(fā)，1995年在西歐上市，稱為TOMUDEX（拓優(yōu)得）。ch233。ixi232。,第三十二頁，共三十七頁。nɡ)前試驗總結(jié),對VEGFR2(KDR)具有(j249。,阿帕替尼臨床(l237。ix237。n)組的mPFS較安慰劑組延長0.9個月（P 0.0001）,P 0.0001,第三十頁，共三十七頁。ng)進展期（月）,PPS集中，試驗(sh236。njiū)終點―PFS (PPS),存活率,無疾病(j237。zhōng)，試驗組的mPFS較安慰劑組延長0.8個月（P0.0001）,P 0.0001,第二十九頁，共三十七頁。njiū)終點―PFS (FAS),存活率,PFS 無進展(j236。zhōng)，試驗組的mOS較安慰劑組延長2.6個月（P=0.0027）,P =0.0027,第二十八頁，共三十七頁。,主要(zhǔy224。njiū)終點―OS (FAS),存活率,總生存期（月）,FAS集中(j237。)受試者轉(zhuǎn)移臟器數(shù)≤2個，2個,主要終點：總生存期（OS） 次要終點：無進展生存期（PFS)、客觀緩解率（ORR）， 疾病控制率（DCR），生活質(zhì)量評分（QoL)；安全性,R,第二十六頁，共三十七頁。n chu225。) 介導免疫系統(tǒng)，攻擊腫瘤 解除VEGF高表達對DC細胞分泌的抑制作用 克服胃癌對鉑類的耐藥 干擾VEGF表達后，胃癌細胞對順鉑的敏感性恢復(fù),第二十五頁，共三十七頁。nɡ)治療的作用機制,阻斷新生血管的生成，餓死腫瘤 抑制血管內(nèi)皮細
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